[发明专利]一种防治高血压、高血脂的滴丸及其制备方法

摘要

本发明涉及防治高血压、高血脂的滴丸及其制备方法，可有效解决高血压、高血脂药物生产工艺复杂、服用不方便、服用后溶散时间长、溶出度及生物利用度较低的问题，其解决的技术方案是，该滴丸是由重量计的：羽芒菊提取物5～25%、艾纳香提取物10～25%、玉米须提取物10～25%、山楂提取物10～25%、槐花提取物5～20%和莲子心提取物5～15%总量为100%作原料药物，与混合基质制成，原料药物与混合基质的重量比为1:3-5；其中，将原料药物加入到熔融的混合基质中，搅拌均匀，排出气泡，滴入冷凝液中，冷凝成丸，取出，滤除表面的冷凝液即得，本发明滴丸含服吸收快，生物利用度高，使用和携带方便，易生产，生产效率高，是防治高血压、高血脂药物的创新。

主权项

一种防治高血压、高血脂的滴丸，其特征在于，该滴丸是由重量计的：羽芒菊提取物5～25%、艾纳香提取物10～25%、玉米须提取物10～25%、山楂提取物10～25%、槐花提取物5～20%和莲子心提取物5～15%总量为100%作原料药物，与混合基质制成，原料药物与混合基质的重量比为1:3‑5；所述的羽芒菊提取物是：将干燥的羽芒菊粉碎，过40‑60目筛成粗粉，装入渗漉筒中，用体积浓度为40%～80％的含水乙醇做溶剂浸泡2～3 h并进行渗漉提取，每1kg羽芒菊药粉含水乙醇的用量为8～16kml，按流速为5～20 ml /min的速度收集羽芒菊渗漉液，渗漉液在70℃以下，压力为0.095 Mpa下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩，以180～320 ml/ min的流量反复浓缩至羽芒菊渗漉液原体积的1/10~1/15，得浓缩液，将浓缩液进行旋转薄膜浓缩，真空干燥成干粉，粉碎，过80～120目筛，得羽芒菊提取物干粉；艾纳香提取物是：将干燥的艾纳香置于不锈钢容器中，加入体积浓度为70～100％的含水乙醇进行冷浸提取，每1kg艾纳香含水乙醇的用量为6～10kml，提取时间为8～12h，抽滤，弃去滤渣，得艾纳香滤液，在70℃以下，压力为0.095 Mpa下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩，以200～300 ml/ min的流量反复浓缩至艾纳香滤液原体积的1/8～1/12，得浓缩液，将浓缩液进行旋转薄膜浓缩，真空干燥成干粉，粉碎，过80～120目筛，得艾纳香提取物干粉；玉米须提取物是：将干燥的玉米须置于玻璃容器中，加入体积浓度为50～80％的含水乙醇进行超声提取，每1kg玉米须含水乙醇的用量为5～10kml，提取时间为30～90min，抽滤，弃去滤渣，得玉米须提取液，在70℃以下，压力为0.095 Mpa下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩，以250～350 ml/min的流量反复浓缩至玉米须提取液原体积的1/9～1/13，得浓缩液，将浓缩液进行旋转薄膜浓缩，真空干燥成干粉，粉碎，过80～120目筛，得玉米须提取物干粉；山楂提取物是：将干燥的山楂切片置于玻璃容器中，加入蒸馏水进行煎煮提取，每1kg山楂切片蒸馏水的用量为6～12kml，提取时间为1～3h，抽滤，弃去滤渣，得山楂提取液，在70℃以下，压力为0.095 Mpa下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩，以150～300 ml/min的流量反复浓缩至山楂提取液原体积的1/10～1/15，得浓缩液，将浓缩液进行旋转薄膜浓缩，真空干燥成干粉，粉碎，过80～120目筛，得山楂提取物干粉；槐花提取物是：将干燥的槐花置于烧瓶中，加入体积浓度为40～80％的含水乙醇进行回流提取，每1kg槐花含水乙醇的用量为6～10kml，提取时间为1～3h，抽滤，弃去滤渣，得槐花提取液，在70℃以下，压力为0.095 Mpa下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩，以250～350 ml/min的流量反复浓缩至槐花提取液原体积的1/10～1/15，得浓缩液，将浓缩液进行旋转薄膜浓缩，真空干燥成干粉，粉碎，过80～120目筛，得槐花提取物干粉；莲子心提取物是：将干燥的莲子心置于玻璃容器中，加入体积浓度为50～80％的含水乙醇进行超声提取，每1kg莲子心含水乙醇的用量为5～8kml，提取时间为30～90min，抽滤，弃去滤渣，得莲子心提取液，在70℃以下，压力为0.095 Mpa下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩，以220～330 ml/min的流量反复浓缩至莲子心提取液原体积的1/8～1/12，得浓缩液，将浓缩液进行旋转薄膜浓缩，真空干燥成干粉，粉碎，过80～120目筛，得莲子心提取物干粉；所述的混合基质是由按重量比的羧甲基淀粉钠：聚乙二醇4000为1:1~10或羧甲基淀粉钠：聚乙二醇6000为1:1~10，或聚乙二醇4000：聚乙二醇6000为1:1~10制成。