[发明专利]三七总皂苷肠溶制剂及其制备方法无效
申请号: | 201210058278.5 | 申请日: | 2012-03-07 |
公开(公告)号: | CN102579536A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 丁艳芬;陈金东;乔春玲;杨崇仁 | 申请(专利权)人: | 云南维和药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61K9/30;A61K9/36;A61K9/32;A61K9/48;A61P9/10;A61P3/06;A61P9/12;A61P7/02;A61P9/02;A61P29/00;A61P25/20;A61P3/10;A61P |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 53100 | 代理人: | 金耀生 |
地址: | 650031*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开了一种三七总皂苷肠溶制剂及其制备方法。三七总皂苷经过超微粉碎,与辅料混合,干法制粒,压片,肠溶薄膜包衣,或装入肠溶硬胶囊壳,即制得三七总皂苷肠溶制剂。本发明将三七总皂苷的口服制剂由传统的胃部吸收创建为肠道溶解释放吸收,避免了在胃酸作用下发生的降解反应。同时,超微粉碎提高三七总皂苷的分散性,增加与肠道的接触,有利于吸收,提高疗效。有效地解决了三七总皂苷口服制剂生物利用度低,吸收不充分的问题。 | ||
搜索关键词: | 三七 皂苷 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种三七总皂苷肠溶制剂的制备方法,其特征在于按以下步骤进行:a.粉碎:采用物理方法,将三七总皂苷进行超微粉碎,过500目筛;b.制粒:主料三七总皂苷与辅料混合,主料与辅料的比例为1:0.6‑0.7,干法制粒,所述的辅料为淀粉、糊精、微晶纤微素、预胶化淀粉的一种或几种;c.成型:在步骤b得到的颗粒加入少许硬脂酸镁混匀,压片,包肠溶薄膜衣,或装入肠溶硬胶囊壳。
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