[发明专利]一种铌酸锌微波介质陶瓷的的液相制备方法无效

专利信息
申请号: 201210055058.7 申请日: 2012-03-05
公开(公告)号: CN102531601A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 代建清;李国福;夏井兵;丁耀民;陈文国 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: C04B35/495 分类号: C04B35/495;C04B35/622
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明提供一种铌酸锌微波介质陶瓷粉料的液相制备方法,将Nb2O5与KOH混合后,先熔融,冷却后加入混合物去离子水进行溶解,并调节pH值至生成沉淀,再将沉淀过滤,洗涤,得到可溶性铌盐;称取可溶性铌盐和硫酸锌,并加水配成混合盐溶液,然后加入分散剂,再加入反应釜中,用NaOH调节溶液pH,在一定条件下进行共沉淀反应;将所得沉淀物进行洗涤、过滤、干燥,研磨后,预烧,然后在预烧后的沉淀物中添加粘结剂和助烧剂,再进行烧结,即得到铌酸锌微波介质陶瓷粉料。该方法具有生产成本低,工艺简单,粒径分布均匀,可控性好的特点。
搜索关键词: 一种 铌酸锌 微波 介质 陶瓷 制备 方法
【主权项】:
一种铌酸锌微波介质陶瓷粉料的液相制备方法,其特征在于包括下列各步骤:(1)按Nb2O5与KOH的质量比为5~20︰1,将Nb2O5与KOH混合后的混合物,在200~500℃下熔融2~8h,冷却后加入混合物质量的2倍的去离子水进行溶解,并调节pH值至生成沉淀,再将沉淀过滤,洗涤,得到可溶性铌盐;(2)按Zn离子与Nb离子的摩尔比为0.7~5︰2,称取步骤(1)所得可溶性铌盐和硫酸锌,并加水配成浓度0.5~2mol/L的混合盐溶液,然后按所加水与分散剂的体积比为500~3000︰1加入分散剂,再以0.5~2mL/min的进料速度加入反应釜中,用NaOH调节溶液pH为9.4~9.6,在温度为50~70℃,转速为300~600rpm下进行共沉淀反应;(3)将步骤(2)所得沉淀物进行洗涤、过滤、干燥,研磨后,在600~900℃下进行预烧,然后在预烧后的沉淀物中添加粘结剂和助烧剂,在850~1050℃下进行烧结,即得到铌酸锌微波介质陶瓷粉料。
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