[发明专利]一种纳米晶锌铁类水滑石的快速制备方法无效

专利信息
申请号: 201210048610.X 申请日: 2012-02-22
公开(公告)号: CN102757097A 公开(公告)日: 2012-10-31
发明(设计)人: 谢鲜梅;吴旭;安霞;贾莹;宋健玲 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: C01G49/00 分类号: C01G49/00
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 江淑兰
地址: 030024 *** 国省代码: 山西;14
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摘要: 发明涉及一种纳米晶锌铁类水滑石的快速制备方法,采用均匀沉淀法,以硫酸锌、硫酸亚铁为原料,以六次甲基四胺为沉淀剂,以去离子水为溶剂、洗涤剂,以无水乙醇为洗涤剂,以氮气为保护气体,以氧气为氧化剂,经配制溶液、加热、搅拌、水循环冷凝、氮气保护、氧气氧化下进行化合反应,经洗涤、抽滤、真空干燥、研磨、过筛,制成纳米晶锌铁类水滑石,此制备方法工艺先进严密,制备速度快,数据翔实准确,产物纯度好,达99%,产物锌铁类水滑石为不规则六边形片状晶体,晶体颗粒直径≤80nm,可与多种化学物质匹配,是十分理想的纳米晶锌铁类水滑石的快速制备方法。
搜索关键词: 一种 纳米 晶锌铁类水 滑石 快速 制备 方法
【主权项】:
1.一种纳米晶锌铁类水滑石的快速制备方法,其特征在于:使用的化学物质材料为:硫酸锌、硫酸亚铁、六次甲基四胺、去离子水、无水乙醇、氮气、氧气;其组合准备用量如下:以克、毫升、厘米3为计量单位硫酸锌:ZnSO4·7H2O         12.94g±0.01g硫酸亚铁:FeSO4·7H2O       4.17g±0.01g六次甲基四胺:(CH2)6N4      16.82g±0.01g去离子水:H2O               2000mL±50mL无水乙醇:C2H5OH            1000mL±50mL氮气:N2                    5000cm3±50cm3氧气:O2                    5000cm3±50cm3制备方法如下:(1)精选化学物质材料对制备所需的化学物质材料要进行精选,并进行质量纯度控制:硫酸锌:固态粉体            99.5%硫酸亚铁:固态粉体          99%六次甲基四胺:固态粉体      99%去离子水:液态液体          99.7%无水乙醇:液态液体          99.7%氮气:气态气体              99%氧气:气态气体              99%(2)配制硫酸锌水溶液称取硫酸锌12.94g±0.01g,量取去离子水80mL±0.01mL,加入烧杯中,用搅拌器搅拌10min,使其溶解,成:0.30mol/L的硫酸锌水溶液;(3)配制硫酸亚铁水溶液称取硫酸亚铁4.17g±0.01g,量取去离子水70mL±0.01mL,加入烧杯中,用搅拌器搅拌10min,使其溶解,成:0.10mol/L的硫酸亚铁水溶液;(4)制备锌铁类水滑石锌铁类水滑石的制备是在四口烧瓶中进行的,是在加热、搅拌、水循环冷凝、水浴、氮气保护、输入氧气的过程下完成的;①将四口烧瓶置于水浴缸上,水浴缸内加入水浴水,水浴水要淹没四口烧瓶体积的4/5;②在四口烧瓶上由左到右依次设置气体管、加液漏斗、电动搅拌器、水循环冷凝管;③将配制的硫酸锌水溶液与硫酸亚铁水溶液加入烧杯中混合,然后将六次甲基四胺16.82g±0.01g加入混合溶液中,搅拌均匀后由加液漏斗加入四口烧瓶中;④开启电加热器,开始加热,温度由20℃±2℃开始升温,水浴水及四口烧瓶内温度升至60℃±2℃;开启电动搅拌器进行搅拌;开启水循环冷凝管进行水循环冷凝;开启氮气管,向四口烧瓶输入氮气,氮气输入速度18cm3/min,氮气输入时间240min±10min;当混合溶液的颜色呈浅绿色时,关闭氮气,输入氧气,氧气输入速度18cm3/min,氧气输入时间120min±5min,混合溶液变为红褐色;四口烧瓶内的化学物质在加热、搅拌、水循环冷凝、输入氮气、输入氧气过程中,将发生化学反应,反应方程式如下:式中:Zn3Fe(OH)8:锌铁复合氢氧化物,(NH4)2SO4:硫酸铵,Zn6Fe2(OH)16SO4·4H2O:锌铁类水滑石,CH2O:甲醛;⑤反应结束后,关闭电加热器,停止搅拌,停止水循环冷凝,停止输入氧气,使其随瓶冷却至20℃±2℃,冷却后成浑浊溶液;(5)抽滤将浑浊溶液置于抽滤瓶上部的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,滤膜上留存产物滤饼,溶液抽至滤瓶中;(6)去离子水洗涤、抽滤将产物滤饼置于烧杯中,加入去离子水100mL,搅拌洗涤5min;然后将洗涤液置于抽滤瓶上的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,滤膜上留存产物滤饼,洗涤液抽至滤瓶中;去离子水洗涤、抽滤重复进行5次;(7)无水乙醇洗涤、抽滤将产物滤饼置于烧杯中,加入无水乙醇100mL,搅拌洗涤5min;然后将洗涤液置于抽滤瓶上的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,滤膜上留存产物滤饼,洗涤液抽至滤瓶中;无水乙醇洗涤、抽滤重复进行5次;(8)真空干燥将洗涤、抽滤后的产物滤饼置于石英产物舟中,然后置于真空干燥箱中进行干燥,干燥温度80℃±2℃,真空度15Pa,干燥时间720min±10min,干燥后成产物晶体颗粒;(9)研磨,过筛将干燥后的产物晶体颗粒用玛瑙研钵、研棒进行研磨,然后用600目筛网过筛,反复研磨,反复过筛,使产物成晶体细粉,即纳米晶锌铁类水滑石;(10)检测,化验,分析,表征对制备的晶体细粉产物的形貌、色泽、化学成分、化学物理性能进行检测、化验、分析、表征;用Rigaku/max-2500型X射线衍射仪进行晶相鉴定;用JSM-6700F扫描电镜分析产物形貌;结论:产物为红褐色晶体,晶体形貌为不规则六边形薄片,晶体颗粒直径≤80nm,产物纯度为99%;(11)产物储存对制备的红褐色晶体产物储存于棕色透明的玻璃容器中,密闭避光保存,置于阴凉洁净环境,要防火、防晒、防水、防潮、防酸碱盐侵蚀,储存温度20℃±2℃,相对湿度≤10%。
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