[发明专利]哌嗪类化合物及其应用有效
申请号: | 201210024813.5 | 申请日: | 2012-02-06 |
公开(公告)号: | CN102603675A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 陈荣;俞森;冯林;董情理 | 申请(专利权)人: | 江苏先声药物研究有限公司 |
主分类号: | C07D295/096 | 分类号: | C07D295/096;C07D295/13;C07D217/14;A61K31/495;A61K31/496;A61P3/14;A61P9/00;A61P9/10;A61P25/28 |
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地址: | 210042 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种哌嗪类化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。 | ||
搜索关键词: | 哌嗪类 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种通式为Y-L-X的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,Y选自结构如式Ⅰ所示的基团,
Ar1和Ar2独立地为芳基或杂芳基;所述芳基或杂芳基为未取代的或被一个或多个取代基取代的,所述取代基独立地选自卤素原子、硝基、氰基、三氟甲基、C1-C6烷基、C1-C4 烷氧基、-NR1R2,其中R1、R2独立地选自氢、C1-C6烷基; X选自结构如式Ⅱ至式Ⅳ任一式所示的基团,
R3和R4独立选自氢、C1~C8的烷基、C3~C8环烷基、C1~C8烷氧基,所述烷基、环烷基、烷氧基为未取代的或被一个或多个取代基取代的,所述取代基独立地选自卤素原子、C1-C6烷基、C3~C8环烷基、C1-C4 烷氧基、羟基、-NR9R10,其中R9、R10独立地选自氢、C1-C6烷基;或R3、R4与所连接的氮原子共同形成5~7元环状结构;R8选自氢、C1~C8的烷基、C3~C8环烷基、C1~C8烷氧基;L选自化学键、C1-C12亚烷基、C2-C12亚链烯基或C2-C12亚炔基,所述亚烷基或亚链烯基或亚炔基中-CH2-基团可选独立地被-O-、-S-、-SO2-、亚环烷基、亚芳基、亚杂脂环基、亚杂芳基、-NR5-、-CR6R7-置换;R5 、R6、R7独立选自氢、C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基,其中R6、R7不同时为氢。
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