[发明专利]方法无效
| 申请号： | 201180028828.2 | 申请日： | 2011-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN103003420A | 公开（公告）日： | 2013-03-27 |
| 发明（设计）人： | R.米克尔森;T.L.约根森;J.B.索 | 申请（专利权）人： | 杜邦营养生物科学有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/18 | 分类号： | C12N9/18;A23K1/165;A23L1/277;C11B3/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;孟慧岚 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 在一个方面，本发明提供处理含油种子的方法，所述方法包括使种子接触能够水解叶绿素或叶绿素衍生物的酶的步骤。还提供包括这种处理的用于从植物种子获得油的方法和用于制备精制植物油的工艺。还提供可从所述工艺和方法获得的粗制和精制植物油。 | ||
| 搜索关键词： | 方法 | ||
【主权项】：
一种处理含油种子的方法，所述方法包括使所述种子接触能够水解叶绿素或叶绿素衍生物的酶的步骤。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杜邦营养生物科学有限公司，未经杜邦营养生物科学有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201180028828.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有WIFI、蓝牙功能的GPON终端
- 下一篇：加强型抗扭耐腐蚀电缆
- 同类专利
- 用于检测有机磷农药的突变酶及制备方法-201810297895.8
- 潘雪华 - 香港理工大学深圳研究院
- 2018-04-03 - 2019-10-18 - C12N9/18
- 本发明提供了一种检测有机磷农药的突变酶，所述突变体酶为人源丁酰胆碱酯酶突变体A328W。本发明提供的检测有机磷农药的突变酶，对多种有机磷农药具有较好的识别效果，且具有较高的动力学常数，可以同时实现多种有机磷农药种类的鉴别及其含量的检测。此外，有机磷农药外的其他有机磷化合物对所述人源丁酰胆碱酯酶突变体A328W的抑制较小，假阳性的干扰小，检测准确性较高。
- 一种酯酶WDEst9及其编码基因和应用-201610604881.7
- 胡云峰;王依龙;徐珊;李任强;张云;孙爱君 - 中国科学院南海海洋研究所
- 2016-07-27 - 2019-10-18 - C12N9/18
- 本发明公开了一种酯酶WDEst9及其编码基因和应用。本发明从囊孢菌NRRL18085中克隆到了一个酯酶基因WDEst9，全长为936bp，其编码的酯酶WDEst9共包含311个氨基酸。酯酶WDEst9可用于拆分手性2‑氯丙酸甲酯、2‑氯丙酸乙酯和乳酸甲酯，利用酯酶WDEst9作为催化剂，分别制备得到了光学纯度大于99％的(S)‑2‑氯丙酸甲酯(转化率82.56％)、(S)‑2‑氯丙酸乙酯(转化率87.48％)和(L)‑乳酸甲酯(转化率86.75％)。
- 一种用于咖啡鲜果脱胶的酶制剂和方法-201910661729.6
- 高志忠;俞峰;田彪 - 上海硕盛生物科技有限公司
- 2019-07-22 - 2019-10-08 - C12N9/18
- 本发明公开了一种用于咖啡鲜果脱胶的酶制剂和方法，将咖啡鲜果脱皮后装入容器内，在自然条件下按1:1.2～1:2.0加入水同时加入咖啡鲜果重量0.03％～0.05％的酶制剂，酶解2～3h后洗涤晾晒。本发明提高咖啡豆脱胶效率、提高咖啡豆的质量、降低咖啡豆霉变率、降低水耗更环保。
- 一种酯酶EST112-2及其编码基因和应用-201610605429.2
- 胡云峰;邓盾;张云;孙爱君 - 中国科学院南海海洋研究所
- 2016-07-27 - 2019-09-10 - C12N9/18
- 本发明公开了一种酯酶EST112‑2及其编码基因和应用。本发明从嗜冷杆菌(Psychrobacter sp.)112中开发得到新的的酯酶基因EST112‑2，基因全长为1401bp，其编码的酯酶EST112‑2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，含有466个氨基酸；通过将克隆的酯酶基因EST112‑2在大肠杆菌BL21(DE3)中异源表达后，得到了重组表达的酯酶EST112‑2。该酯酶EST112‑2可用于制备(+)‑芳樟醇，利用重组表达的酯酶EST112‑2作为催化剂，得到了光学纯度70％以上的(+)‑芳樟醇。本发明的酯酶EST112‑2可用于生物医药、化妆品和精细化工等领域，具有非常大的应用价值。
- 灰飞虱抗药性羧酸酯酶基因LSCE12、降低灰飞虱抗药性的基因片段及其应用-201610567595.8
- 徐鹿;顾中言;许小龙;徐德进;徐广春 - 江苏省农业科学院
- 2016-07-18 - 2019-09-03 - C12N9/18
- 本发明涉及灰飞虱抗药性羧酸酯酶基因LSCE12、降低灰飞虱抗药性的基因片段及其应用。该灰飞虱抗药性羧酸酯酶基因LSCE12的序列如SEQ ID NO.1所示。该降低灰飞虱抗药性的基因片段序列如SEQ ID NO.3所示。该基因片段用于降低灰飞虱抗药性。本发明可用于检测灰飞虱的抗药性，并实现对灰飞虱的抗药性治理。
- 一种深海来源的重组羧酸酯酶DMWf18-558及其编码基因与应用-201610884578.7
- 刘倩;许学伟;霍颖异;崔恒林;王春生 - 自然资源部第二海洋研究所
- 2016-10-11 - 2019-08-16 - C12N9/18
- 本发明涉及一种深海来源羧酸酯酶DMWf18‑558及其编码基因与应用。羧酸酯酶DMWf18‑558编码基因由宏基因组筛选获得，其核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。将此羧酸酯酶基因异源表达后，在底物为对硝基苯酚己酸酯(C6)时催化活性最高，酶活可达367U/mg。羧酸酯酶DMWf18‑558催化水解温度范围为15～40℃，优选为15～35℃；催化水解pH值为3.0～10.0，优选为6.5～9.0；催化水解NaCl浓度在0.5～3M，优选为0.5‑1M。该酯酶可广泛应用于油脂水解、药物合成代谢、食品加工、废水处理、洗涤工业等领域。
- 一种芳香酯酶的制备方法及其新用途-201910400737.5
- 任建军;李泽升;梁硕;范金娇;王肖维 - 北京光禾生物科技有限公司
- 2019-05-15 - 2019-08-13 - C12N9/18
- 本发明提供了一种芳香酯酶(arylesterase)的制备方法及其新用途，其特征在于该芳香酯酶提取自阴沟肠杆菌，并能高效降解苯甲酸丁酯。本发明芳香酯酶提取物通过DEAE‑Cellulose阴离子交换层析获取高纯度芳香酯酶，采用LC‑MS检测不同浓度芳香酯酶对化合物苯甲酸丁酯的降解效率。经测定，该酶具有很强的环境稳定性、降解效率高，4mg/L芳香酯酶对苯甲酸丁酯的降解率高达96.31%。利用本发明所提供的芳香酯酶降解苯甲酸丁酯等有机物解决土壤污染问题，对哺乳动物安全，不会造成环境的二次污染，有利于工业化生产，同时为土壤污染生物治理提供科学依据。
- 一种塔宾曲霉发酵生产果胶酯酶的方法-201610857814.6
- 肖安风;田友明;蔡慧农;倪辉;吴昌正;杨秋明;肖琼;翁惠芳 - 集美大学
- 2016-09-28 - 2019-08-09 - C12N9/18
- 本发明公开了一种塔宾曲霉发酵生产果胶酯酶的方法，包括以下步骤：将塔宾曲霉接种于培养基中，发酵培养后获得含果胶酯酶发酵液，分离含果胶酯酶发酵液获得果胶酯酶。所述培养基组成为高酯果胶3%(w/v)，硫酸铵0.5%(w/v)，Na2SO4 0.04%(w/v)，MgSO4·7H2O 0.04%(w/v)，K2HPO4 0.2%(w/v)，FeSO4·7 H2O 0.005%(w/v)，100 mL蒸馏水。所述分离含果胶酯酶发酵液的步骤包括：将发酵完毕的含果胶酯酶的发酵液，于4℃，10000 rpm离心15 min，上清液经过滤除菌、硫酸铵沉淀、离心、透析脱盐后得到果胶酯酶酶液。本发明首次采用了塔宾曲霉发酵生产果胶酯酶，开辟了微生物产果胶酯酶的新道路，并且与固态发酵法相比，液态发酵具有易实现自动化连续生产，生产过程易控制，生产规模大等优点。
- 一种角质酶突变体及其在白水处理中的应用-201811612801.8
- 吴敬;宿玲恰;洪若宇 - 江南大学
- 2018-12-27 - 2019-06-25 - C12N9/18
- 本发明公开了一种角质酶突变体及其在白水处理中的应用，属于酶工程技术领域。本发明的角质酶突变体水解聚醋酸乙烯酯等树脂类物质的活力高、白水处理效果好，其水解聚醋酸乙烯酯的活力可较野生型提高1.72倍、白水处理效果可较野生型提高54％，在白水处理领域有极高的应用前景。
- 一种酯酶PHE21及其编码基因和应用-201610101568.1
- 胡云峰;王依龙;张云 - 中国科学院南海海洋研究所
- 2016-02-24 - 2019-06-21 - C12N9/18
- 本发明公开了一种酯酶PHE21及其编码基因和应用。本发明从海洋假单胞菌(Pseudomonadaceae oryzihabitans)HUP022中克隆到了一个酯酶基因PHE21，全长为966bp，其编码的酯酶PHE21共包含321个氨基酸。酯酶PHE21对多种金属离子、有机溶剂和表面活性剂有很好的耐受性；同时酯酶PHE21可用于制备(S)‑3‑羟基丁酸乙酯，利用重组表达的酯酶PHE21作为催化剂，制备得到了光学纯度大于99％的(S)‑3‑羟基丁酸乙酯(转化率65.15％)。酯酶PHE21具有反应专一性强、催化效率高的优点，在生物医药和精细化工领域具有非常大的应用前景。
- 一种酯酶及其应用-201610154877.5
- 蔡宇杰;王小梅;陈佳君;白亚军;郑晓晖 - 江南大学
- 2016-03-17 - 2019-06-21 - C12N9/18
- 本发明涉及获得的一种酯酶基因及其克隆表达与应用，属于生物工程领域。公开了其底物特性。该酯酶具有广泛的作用，具有重要的工业应用价值。
- 一种重组黑曲霉果胶酶及编码基因和制备与应用-201711246814.3
- 尹恒;谭海东;陈玮;刘启顺;王文霞 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2017-12-01 - 2019-06-11 - C12N9/18
- 本发明提供了一种重组黑曲霉(Aspergillus niger)果胶酶及其编码基因和高效的制备方法，属于基因工程领域。该方法主要包括以下步骤：将成熟的重组果胶酶基因DNA序列克隆到毕赤酵母的表达载体pPICZαA，并将重组质粒经电转化法整合到毕赤酵母宿主菌X‑33中，即可获得能高效分泌表达、高效降解果胶，高纯度的重组果胶酶，本发明制备的内切果胶酶可广泛应用于食品、药品、生物能源等领域。
- 一种利用人胚肾上皮细胞重组表达Lp-PLA2的工艺方法-201910201825.2
- 戴瞻 - 南京欧凯生物科技有限公司
- 2019-03-18 - 2019-06-04 - C12N9/18
- 本发明提供一种利用人胚肾上皮细胞重组表达磷脂酶A2（Lp‑PLA2）的工艺方法，包括以下步骤：首先将Lp‑PLA2基因片段采用密码子优化软件进行优化，通过PCR合成Lp‑PLA2基因片段，然后将合成的基因片段插入到表达载体中，构建Lp‑PLA2表达质粒，利用转染试剂介导Lp‑PLA2表达质粒转入人胚肾细胞（HEK293）中，从而瞬时表达可溶性Lp‑PLA2蛋白，最后通过亲和层析方法提取获得重组表达的Lp‑PLA2蛋白。本发明提供的方法可获得具有翻译后修饰的生物功能活性Lp‑PLA2蛋白，同时提高Lp‑PLA2在人胚肾细胞（HEK293）中表达产量，这对于Lp‑PLA2蛋白的功能研究和免疫诊断试剂盒开发带来了很好的应用前景。
- 一种聚羟基烷酸颗粒降解酶其用途及(R)-3HB生产方法-201510056342.X
- 向华;刘桂明;韩静;赵大贺 - 中国科学院微生物研究所
- 2015-02-03 - 2019-06-04 - C12N9/18
- 本申请公开一种聚羟基烷酸颗粒降解酶其用途及(R)‑3HB生产方法。本发明的聚羟基烷酸颗粒降解酶PhaZh1或多肽，其中所述酶具有序列表中序列8所示的氨基酸序列，所述多肽与所述酶具有至少70％，优选80％，进一步优选90％，更优选95％，更进一步优选98％，及最优选99％的同源性，且具有所述酶活性。本发明的酶或多肽能够降解微生物发酵积累的聚羟基烷酸颗粒，从而制备手性单体(R)‑3HB。
- 一种阿魏酸酯酶EpFAE1及其编码基因和应用-201910230349.7
- 龙良鲲;吴莲秋;丁少军 - 南京林业大学
- 2019-03-25 - 2019-05-31 - C12N9/18
- 本发明公开了一种阿魏酸酯酶EpFAE1及其编码基因和应用。所述的阿魏酸酯酶EpFAE1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的DNA序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从微细正青霉4‑14中克隆得到阿魏酸酯酶EpFAE1的编码基因，并通过毕赤酵母对其重组载体进行表达，获得纯酶。通过试验证实，本发明的阿魏酸酯酶EpFAE1具有高比活性、高的酶解效率、高稳定性和一定的耐金属离子和耐盐性等优势，在医药保健、食品、饲料以及生物能源等领域具有重要应用前景。
- 脂肪酶变体、编码其的多核苷酸及其用途-201780044141.5
- M.D.G.P.托斯卡诺;A.斯文德森;J.文德;A.D.富尔顿;L.鲍恩斯加德 - 诺维信公司
- 2017-07-14 - 2019-05-21 - C12N9/18
- 本发明涉及脂肪酶变体。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸；包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞；以及使用这些变体的方法。
- 一种N-酰基高丝氨酸内酯酶及其编码基因和重组菌-201610105269.5
- 柳鹏福;史吉平;郝健;薛鹏飞;姜标 - 中国科学院上海高等研究院
- 2016-02-26 - 2019-04-30 - C12N9/18
- 本发明公开了一种N‑酰基高丝氨酸内酯酶及其编码基因和重组菌。所述N‑酰基高丝氨酸内酯酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了含有所述N‑酰基高丝氨酸内酯酶编码基因的重组菌，所述重组菌是将所述N‑酰基高丝氨酸内酯酶编码基因构建大肠杆菌重组表达载体，然后导入到大肠杆菌中，筛选得到表达N‑酰基高丝氨酸内酯酶的转基因重组菌。本发明所述的N‑酰基高丝氨酸内酯酶对不同碳链长度及修饰的N‑酰基高丝氨酸内酯(AHL分子)均有良好的降解作用。
- 一种深海来源羧酸酯酶及其编码基因与应用-201511007924.5
- 霍颖异;许学伟;孟凡旭;王春生;尹帅;崔恒林 - 国家海洋局第二海洋研究所;中国大洋矿产资源研究开发协会
- 2015-12-28 - 2019-04-12 - C12N9/18
- 本发明涉及一种深海来源羧酸酯酶DMWf18‑543及其编码基因与应用。一种深海来源羧酸酯酶DMWf18‑543编码基因由宏基因组筛选获得，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的羧酸酯酶基因经异源表达后，底物为对硝基苯酚丁酸酯(C4)时催化活性最高，酶活达444U/mg。羧酸酯酶DMWf18‑543催化水解温度范围为15～55℃，优选为30～45℃；所述水解的pH值为5.0～10.0，优选为6.0～8.0。该酯酶可广泛应用于手性药物合成、食品加工及食品风味改良、油脂水解、皮革绢纺原料脱脂、废水处理、洗涤工业等领域。
- 一种胆固醇酯酶及其应用-201811342969.1
- 王鹏;乔乐克;江晓路 - 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
- 2018-11-13 - 2019-03-12 - C12N9/18
- 本发明公开了一种胆固醇酯酶及其应用，胆固醇酯酶的产生菌Fusariumsp.WZ22，现保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M 2016751。该菌株发酵产生的酶蛋白大小为62KDa，N端序列为甲硫氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑脯氨酸‑丙氨酸‑精氨酸，pI=5.18。该酶对胆固醇酯具有良好的降解作用，在血液中血清总胆固醇含量的测定方面具有较高的应用价值。
- 一种酯酶BSE01701及其编码基因和应用-201610101577.0
- 胡云峰;黄锦龙;梁甲元;张云 - 中国科学院南海海洋研究所
- 2016-02-24 - 2019-03-01 - C12N9/18
- 本发明公开了一种酯酶BSE01701及其编码基因和应用。本发明从芽孢杆菌(Bacillus sp.)SCSIO 15121中开发得到新的酯酶基因bse01701，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，全长为768bp，其编码的酯酶BSE01701的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，含有255个氨基酸。酯酶BSE01701作为催化剂常温下可催化酯类水解反应，可以选择性的拆分DL‑乳酸甲酯，制备得到的D‑乳酸甲酯的光学纯度可超过99％，产率可达61.79％；该酯酶具有较好的稳定性，而且对部分表面活性剂及有机溶剂的具有很好的耐受性，可用于洗涤剂、生物医药、化妆品和精细化工等领域。
- 一种利用大肠杆菌生产胞外阿魏酸酯酶的方法-201811169261.0
- 徐振上;王婷;刘新利 - 齐鲁工业大学
- 2018-10-08 - 2019-01-11 - C12N9/18
- 本发明涉及一种利用大肠杆菌生产胞外阿魏酸酯酶的方法。该方法包括如下步骤：(1)制备含有阿魏酸酯酶基因的重组大肠杆菌，所述的阿魏酸酯酶基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；(2)将步骤(1)制得的重组大肠杆菌经IPTG或乳糖诱导发酵，经去除菌体，纯化，制得阿魏酸酯酶。本发明首次通过采用限制性内切酶Nde I酶切阿魏酸酯酶基因后，核糖体结合位点后的首个酶切位点变为Nde I酶切位点，从而获得的阿魏酸酯酶具有天然的N端序列；该特殊结构使得阿魏酸酯酶能够在大肠杆菌合成后分泌至胞外，从而极大简化了阿魏酸酯酶的纯化和利用，对后续阿魏酸的工业化生产具有显著的促进作用。
- 一种嗜热酯酶AFEST突变体及其筛选方法和应用-201510988482.0
- 杨广宇;马富强;谢渊;刘新花 - 武汉瀚海新酶生物科技有限公司
- 2015-12-24 - 2019-01-01 - C12N9/18
- 本发明公开了一种嗜热酯酶AFEST突变体，该嗜热酯酶AFEST突变体的氨基酸序列与野生型嗜热酯酶AFEST的氨基酸序列SEQ ID NO.2有1‑5个氨基酸残基的不同；所述不同包括氨基酸的替换、缺失或者插入。进一步地，不同体现在L47R、S 111T、A166V或者D175V。本发明还保护一种编码该嗜热酯酶AFEST突变体的基因，包含该基因的重组载体，以及包含该基因的工程菌。本发明还公开了该嗜热酯酶AFEST突变体的筛选方法，和在水解短链羧酸酯底物中的应用。本发明的嗜热酯酶AFEST突变体对对硝基苯酚丁酸酯的水解活性提高了4倍以上，且保持了与野生型嗜热酯酶AFEST相当的热稳定性。
- 一种磷脂酶B及其在制备甘油磷酸胆碱中的应用-201810789521.8
- 陈可泉;卢媛媛;王昕;李辉;欧阳平凯 - 南京工业大学
- 2018-07-18 - 2018-12-21 - C12N9/18
- 本发明公开了一种磷脂酶B及其在制备甘油磷酸胆碱中的应用。该磷脂酶B的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。培养包括SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列的重组细胞，从而获得磷脂酶B。将所得磷脂酶B应用于制备甘油磷脂酰胆碱中，解决了磷脂酶B的来源问题，同时较好的解决了磷脂酶B出现的包涵体问题，弥补了现有技术中，单用磷脂酶A1催化中遇到的酰基转移的不足。为工业生产提供了一种可以高效生产甘油磷脂酰胆碱的方法。该方法可以显著的提高酶的催化效率、产品的得率和底物的利用率。
- 血小板激活因子乙酰水解酶IB亚基γ突变蛋白及其应用-201810741597.3
- 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 - 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
- 2018-07-09 - 2018-12-18 - C12N9/18
- 本发明涉及一种人的血小板激活因子乙酰水解酶IB亚基γ突变蛋白及其应用，将若干白血病患者、脑出血患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的血小板激活因子乙酰水解酶IB亚基γ的突变蛋白，根据该人的血小板激活因子乙酰水解酶IB亚基γ突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为白血病、脑出血的基因诊断提供指引作用，实现白血病、脑出血的诊断和治疗。
- 一种高效固氮慢生根瘤菌壳寡糖脱乙酰酶及其制备方法和应用-201810757957.9
- 杜昱光;程功;焦思明;张毓宸;冯翠;任立世;李建军;未金花 - 中国科学院过程工程研究所
- 2018-07-11 - 2018-12-11 - C12N9/18
- 本发明公开了一种高效固氮慢生根瘤菌壳寡糖脱乙酰酶及其制备方法和应用。本发明根据毕赤酵母密码子偏爱性，利用全基因合成方法获得了高效固氮慢生根瘤菌(Bradyrhizobium diazoefficiens)中的壳寡糖脱乙酰酶编码基因序列，优化后的核酸序列如SEQ ID NO.2所示。进一步利用毕赤酵母表达系统对该所述优化的壳寡糖脱乙酰酶编码基因进行分泌表达，获得高效固氮慢生根瘤菌壳寡糖脱乙酰酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的高效固氮慢生根瘤菌壳寡糖脱乙酰酶对可对壳寡糖非还原端的乙酰基进行脱除，从而获得特定结构的壳寡糖。这些经调控后的壳寡糖与调控前相比，可具有新的或更高的生物活性。因此，该酶及其脱乙酰产物均具有良好的工业应用前景。
- 阿魏酸酯酶及其应用-201511026882.X
- 高乐;王敏;张东远;陈树林 - 中国科学院天津工业生物技术研究所
- 2015-12-30 - 2018-11-30 - C12N9/18
- 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开了一种阿魏酸酯酶，其为首次在桧状青霉的基因组测序中被发现，所述阿魏酸酯酶的序列较新，与常见的黄曲霉、米曲霉的阿魏酸酯酶的氨基酸序列相似度只有60％。本发明还公开了应用阿魏酸酯酶进行木质纤维素降解的方法，将所述阿魏酸酯酶与纤维素酶混合后添加入水热预处理后的木质纤维素溶液中进行木质素降解，其中，所述阿魏酸酯酶的添加量为20μg‑120μg/g底物，所述的纤维素酶用量为10FPU/g底物。本发明提供的阿魏酸酯酶与商业纤维素酶复配后，对不同预处理的木质纤维素材料都有促进水解的作用，且在相同的水解条件下，相同时间内水解效率明显高于现有其他种类的阿魏酸酯酶。
- 花豇豆酯酶的提取方法及其在有机磷农药残留检测中的应用-201810448436.5
- 谢海伟;黄彩景;罗沛如;易婷 - 惠州学院
- 2018-05-11 - 2018-11-16 - C12N9/18
- 本发明采用粉碎离心的方法从花豇豆中提取花豇豆酯酶，并通过浓度不同的硫酸铵溶液盐析后用乙醇沉淀的纯化工艺对花豇豆酯酶粗液进行纯化，根据酶抑制法原理，利用花豇豆酯酶水解底物α‑乙酸萘酯生成乙酸和α‑萘酚，α‑萘酚与固蓝B盐作用生成紫红色的偶氮化合物。通过制作速测卡来检测农药对酶活性的影响，当花豇豆酯酶受到有机磷农药抑制后，会影响显色反应，因此，根据产生的显色反应强弱指示农药残留情况。
- 普通菜豆镰孢菌枯萎病抗病相关蛋白PvMES1、编码基因及应用-201810788565.9
- 薛仁风;丰明;陈剑;赵阳;王英杰;李韬;庄艳;葛维德 - 辽宁省农业科学院
- 2018-07-18 - 2018-11-16 - C12N9/18
- 本发明公开了一种普通菜豆镰孢菌枯萎病抗病相关蛋白PvMES1，为由SEQ ID NO2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或将SEQ ID NO2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且蛋白仍具有抗镰孢菌枯萎病性能的衍生蛋白质。并公开其编码基因及在抗镰孢菌枯萎病上的应用。本发明首次公开了在普通菜豆镰孢菌枯萎病抗病反应中发挥重要作用的PvMES1蛋白。其编码基因过表达的植株对镰孢菌枯萎病原菌抗病性显著增强，当接种病原菌后该基因表达量最高达13.6倍,而该基因沉默植株接种病原菌后基因表达量最低降至0.48倍，植株抗病性显著降低。本发明为植物镰孢菌枯萎病抗病分子育种提供了有效方法。
- 一种重组酯酶、编码基因、载体、工程菌及应用-201510497747.7
- 张朝晖;卢亚南;陈小龙 - 浙江工业大学
- 2015-08-13 - 2018-11-13 - C12N9/18
- 本发明涉及一种来自反硝化无色杆菌zjut1104的重组酯酶、编码基因、载体、工程菌及在催化农药中间体(R，S)‑2，6‑二甲基苯基氨基丙酸甲酯的不对称水解中的应用；所述酯酶的核苷酸序列为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示，相应的氨基酸序列为SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示；本发明所述含重组酯酶基因的工程菌表达的酶活比原始菌株分别高了21.6倍和26.1倍，为超表达；本发明提供的重组酯酶EHesterase和BXesterase催化(R，S)‑2，6‑二甲基苯基氨基丙酸甲酯的不对称水解，当底物浓度为5％(m/v)时，37℃下反应3h，底物的转化率分别是43.1％和53.2％，产物2，6‑二甲基苯基氨基丙酸的eep分别是76.0％和68.4％，对映体选择性是R型。
- 对于过酸的生产有用的酶-201380028537.2
- M.S.佩恩;R.迪科西莫 - 纳幕尔杜邦公司
- 2013-03-13 - 2018-11-06 - C12N9/18
- 本文提供了乙酰基木聚糖酯酶及其具有过水解活性的变体，以用于从羧酸酯和过氧源来产生过氧羧酸。还提供了包括具有过水解活性的酶催化剂的多组分的过酸生成体系，以及使用本发明的酶催化剂来产生过氧羧酸的方法。具有过水解活性的多肽可被用于产生适合用于诸如清洁、消毒、卫生处理、漂白、木浆加工、纸浆加工、和个人护理应用的多种应用的过氧羧酸。
- 专利分类
