[发明专利]一种可活体成像监测肝脏中IFN-β或NF-κB活性的小鼠模型及其构建方法有效
| 申请号： | 201110441969.9 | 申请日： | 2011-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN103173479A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | 詹林盛;周勇;阎少多;贾帅争 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 鲁兵 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种可活体成像监测肝脏中IFN-β或NF-κB活性的小鼠模型及其构建方法。本发明通过构建携带噬菌体整合酶识别位点attB基因、IFN-β启动子或NFκB基因以及萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因的重组载体，用水动力法将其导入小鼠体内，得到受IFN-β启动子或NFκB基因调控表达的萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因整合于小鼠肝脏的小鼠模型。用本发明的小鼠模型可以评价不同因素在体内对IFN-β启动子或NF-κB活性的调节作用，也可作为天然免疫中干扰素或炎性因子调节药物、分子和病毒的评价模型，可广泛应用于各个门类的生物医学动物实验当中。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 活体 成像 监测 肝脏 ifn nf 活性 小鼠 模型 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种可活体成像监测肝脏中IFN‑β及NF‑κB活性的小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：1)载体构建：构建携带噬菌体整合酶识别位点attB基因、IFN‑β启动子或NFκB基因以及萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因的重组载体，所述噬菌体整合酶识别位点attB基因与IFN‑β启动子或NFκB基因位于Fluc报告基因的上游；2)将步骤1)构建的重组载体及噬菌体整合酶质粒利用尾静脉高压注射的方法(水动力法)导入小鼠体内，得到受IFN‑β启动子或NFκB基因调控表达的萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因整合于小鼠肝脏的小鼠模型。
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