[发明专利]用于制备磺达肝癸钠的化合物及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法有效
申请号: | 201110405005.9 | 申请日: | 2011-12-08 |
公开(公告)号: | CN103122012A | 公开(公告)日: | 2013-05-29 |
发明(设计)人: | 林峰;姜浩;朱晓峰;陈建丽;卢锐;钟稼义 | 申请(专利权)人: | 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海医药工业研究院 |
主分类号: | C07H15/04 | 分类号: | C07H15/04 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟;李媛 |
地址: | 222047 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及式I所示的用于制备磺达肝癸钠的化合物及其制备方法、磺达肝癸钠的制备方法,该化合物可以通过容易获取的原料以较高的选择性和产率制得,从而大大简化了磺达肝癸钠的制备过程。式I中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。 |
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搜索关键词: | 用于 制备 磺达肝癸钠 化合物 及其 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式I所示的化合物,
其中,各单糖单元的类型以及内部键连的立体化学为D-葡萄糖-α-1,4-葡萄糖醛酸-β-1,4-D-葡萄糖-α-1,4-L-艾杜糖醛酸-α-1,4-D-葡萄糖,R1、R2、R3、R4各自独立地选自酰基或硅烷类保护基;R5、R6、R7、R8、R9、R10各自独立地选自苄基或苯环上有取代的苄基或硅烷类保护基;R11、R12各自独立地选自烷基、苄基或苯环上有取代的苄基;其中R1、R2、R3、R4中任意一个与R5、R6、R7、R8、R9、R10中任意一个不同时为硅烷类保护基;X、Y各自独立地选自N3或带保护基的氨基。
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