[发明专利]一种快速免标记检测铅离子的方法无效
申请号: | 201110387031.3 | 申请日: | 2011-11-29 |
公开(公告)号: | CN102519924A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 曾令文;陈俊华 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 谭英强 |
地址: | 510530 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种快速免标记检测铅离子的方法。二价铜离子在有还原剂存在的情况,在随机DNA双链中形成纳米铜颗粒,加入铅离子后会淬灭荧光铜纳米颗粒的荧光,并且铅离子浓度与荧光强度具有很好的相关性,从而达到检测铅离子的目的。该检测方法具有很好的灵敏度,检出限为5nM。该检测方法具有很好的特异性,其他离子对检测不产生影响,可用于实际样品检测,回收率为86-108%。本发明设计的对铅离子的检测方法操作简单,使用方便,灵敏度高,选择性高,无需特意的核酸序列和复杂的仪器,为实际样品中铅离子含量的快速检测提供了一种新的检测手段。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 标记 检测 离子 方法 | ||
【主权项】:
一种快速免标记检测铅离子的方法,包括如下步骤:1)将随机互补双链DNA序列溶解,得到DNA溶液;2)在DNA溶液中加入还原剂,混合均匀,之后加入二价铜离子,混匀;3)避光还原反应得到含有铜纳米颗粒的随机DNA双链,该DNA双链为检测用DNA链;4)将标准浓度的铅离子溶液与检测用DNA链混合,避光反应,测量检测用DNA链的荧光值,得到标准曲线;5)将待测样本液与检测用DNA链混合,避光反应,检测其荧光值,计算得到铅离子浓度。
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