[发明专利]干旱和盐害诱导型启动子的克隆及活性分析无效
| 申请号： | 201110355040.4 | 申请日： | 2011-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN102382830A | 公开（公告）日： | 2012-03-21 |
| 发明（设计）人： | 贾承国;潘洪玉;张世宏;刘金亮;胡瑞学;李桂华 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/82;C12N15/11 |
| 代理公司： | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人： | 邵铭康;朱世林 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 干旱和盐害诱导型启动子的克隆及活性分析属植物基因工程技术领域，本发明提供一种获得的玉米干旱和盐害诱导型启动子序列，包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1659p区的DNA核苷酸序列；同时提供：用于玉米转化的干旱和盐害诱导型的植物表达载体，包含玉米干旱诱导型启动子序列和玉米脱水素基因的5’非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动逆境相关基因的高效表达，用于耐旱和耐盐的转基因植物中，对于解决干旱和盐害地区粮食危机、生态恶化等问题都有积极意义。 | ||
| 搜索关键词： | 干旱 诱导 启动子 克隆 活性 分析 | ||
【主权项】：
一种获得的玉米干旱和盐害诱导型启动子序列，其特征在于所述启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的‑1bp至‑1659p区的DNA核苷酸序列。
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