[发明专利]一种含HIhh的逆转录病毒载体和病毒颗粒及其应用无效

专利信息
申请号: 201110326935.5 申请日: 2011-10-25
公开(公告)号: CN102337285A 公开(公告)日: 2012-02-01
发明(设计)人: 胡洪亮;邹沙沙;陈婷婷;张玲玲;马钢;郭熙志;李铮;黄翼然 申请(专利权)人: 上海交通大学医学院附属仁济医院
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C12N15/66;C12N15/867;C12N7/01;A61K35/76;A61K48/00;A61P19/08
代理公司: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 代理人: 巫蓓丽
地址: 200127 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种含HIhh的逆转录病毒载体和病毒颗粒及其应用。所述的含HIhh的逆转录病毒载体是将XhoI与NotI双酶切重组载体pCIG-HIhh-IRES-EGFP获得的含HIhh片段,与XhoI与NotI双酶切逆转录病毒载体pSFG获得的大片段连接,经转化,酶切鉴定,测序制备得到的,所述的含HIhh的逆转录病毒颗粒是通过含HIhh的逆转录病毒载体转染包装细胞系293GPG制备的。本发明还涉及上述逆转录病毒载体和逆转录病毒颗粒在制备治疗骨缺陷药物中的应用。本发明的优点在于为骨组织工程解决早期血管化问题提供了一种新方法,为治疗骨缺陷疾病提供了一种新途径。
搜索关键词: 一种 hihh 逆转录 病毒 载体 颗粒 及其 应用
【主权项】:
一种含HIhh的重组载体,其特征在于,它是由以下方法构建的:HindIII与EcoRⅤ酶切质粒pIND‑HIhh‑flag‑two回收HIhh‑flag‑two片段,所述HIhh‑flag‑two片段的粘性末端用Klenow酶补平并用碱性磷酸酶脱磷酸化,EcoRⅤ酶切质粒pCIG‑IRES‑EGFP回收大片段,并与HIhh‑flag‑two片段连接,转化,酶切鉴定,获得正确连接的质粒pCIG‑HIhh‑IRES‑EGFP。
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