[发明专利]一种大分子量T载体及其制备方法无效
| 申请号： | 201110214171.0 | 申请日： | 2011-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN102304537A | 公开（公告）日： | 2012-01-04 |
| 发明（设计）人： | 肖爱军;周磊;赫英俊 | 申请（专利权）人： | 上海捷瑞生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/66 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 胡美强;沈利 |
| 地址： | 200233 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种T载体及其制备方法。是以已知载体为出发载体进行改良后的载体，出发载体是pBlueScript II SK(-)，pUC18，pUC19，pUC118，pUC119，pUC19，或pGEM系列载体，它们的多克隆位点被替换为XcmI盒，所述的XcmI盒包括ccdB基因序列以及紧密连接于所述ccdB基因序列两侧的各一个XcmI酶切位点序列，并且出发载体中的抗性基因前和/或后插入了长度为1000～2000bp的无义序列而被延长。本发明的T载体具有较高TA克隆效率，尤其对于克隆2500bp至3500bp之间的常规商业克隆载体不易于区分的片段，TA克隆效率可达100％，将在基因工程领域中发挥重要作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 分子量 载体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种前T载体，其特征在于，是以已知载体为出发载体进行改良后的载体，出发载体是pBlueScript II SK(‑)，pUC18，pUC19，pUC118，pUC119，pUC19，或pGEM系列载体，它们的多克隆位点被替换为XcmI盒，所述的XcmI盒包括ccdB基因序列以及紧密连接于所述ccdB基因序列两侧的各一个XcmI酶切位点序列，并且出发载体中的抗性基因前和/或后插入了长度为1000～2000bp的无义序列而被延长。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海捷瑞生物工程有限公司，未经上海捷瑞生物工程有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110214171.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
