[发明专利]有益微生物菌群扩大液的制备方法有效
| 申请号： | 201110108081.3 | 申请日： | 2011-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN102757900A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 张义盼 | 申请（专利权）人： | 张义盼 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12N1/16;C12N1/20 |
| 代理公司： | 广州弘邦专利商标事务所有限公司 44236 | 代理人： | 张钇斌 |
| 地址： | 515700 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种微生物菌群扩大液的制备方法，尤其涉及一种有益微生物菌群扩大液的制备方法。本发明将不同特性的菌属分开培养，根据每种菌属的特性，采用不同的温度、发酵环境和发酵方法，得到不同的发酵液，然后将得到的每种发酵液混合在一起放入密封的无毒容器中静置24小时，即可得到有益微生物菌群成品。本发明整个发酵过程只需要48小时，大大缩短了发酵时间，可有效提高有益微生物菌群的产量，节省人力物力，满足市场需要，而且采用本发明方法得到的有益微生物菌群没有涨气爆瓶的现象，产品质量较高。 | ||
| 搜索关键词： | 有益 微生物 扩大 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将红糖和水作为培养基放入设有开口的无毒容器中，然后将酵母菌、发酵丝状菌一起接种无毒容器的培养基中，保持温度为35‑40℃，并连续搅拌发酵24小时，得发酵液；(2)将红糖和水作为培养基放入设有开口的无毒容器中，将革兰氏阳性放线菌接种到无毒容器的培养基中，保持温度30‑35℃，并连续搅拌发酵6小时，得发酵液；(3)将红糖和水作为培养基放入密封的无毒容器中，将光合菌、乳酸菌一起接种到无毒容器的培养基中，保持温度为40‑45℃，不断振荡培养发酵12小时，得发酵液；(4)将步骤(1)、(2)和(3)中得到的发酵液混合在一起，放在密闭无毒的容器内静置24小时，即得有益微生物菌群扩大液。
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