[发明专利]一种阿魏酸哌嗪合成工艺无效
| 申请号： | 201110005584.8 | 申请日： | 2011-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN102584742A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 杨俊;朱敏;陈敏;陈锋;余小娟;甘丽红;陈腊梅;吴锋;张静;彭上雨;郝芳 | 申请（专利权）人： | 康普药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/027 | 分类号： | C07D295/027;C07C59/64;A61K31/495;A61K31/192;A61P13/12;A61P9/10;A61P9/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410008 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种阿魏酸哌嗪合成工艺，以浓度50%~95%的乙醇为溶剂，乙醇溶剂与阿魏酸的质量比不小于4:1，但小于8:1；乙醇溶剂与无水哌嗪的质量比不小于3:1，但小于8:1；阿魏酸哌嗪结晶成盐时间50分钟以上，但不超过180分钟；该条件下合成的阿魏酸哌嗪收率大于90%，含量不低于99%。本发明所用乙醇溶剂少，阿魏酸哌嗪的收率高，同一反应体积合成的阿魏酸哌嗪多，极大地节约了成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 阿魏酸 合成 工艺 | ||
【主权项】：
一种阿魏酸哌嗪合成工艺，其特征在于包括以下几点：（1）乙醇溶剂与阿魏酸的质量比为小于8:1，大于或等于4:1，优化为7.5:1~6:1；（2）乙醇溶剂与无水哌嗪的质量比小于8:1，大于或等于3:1，优化为6:1~4:1；（3）阿魏酸哌嗪结晶成盐时间大于50分钟，小于180分钟。
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