[发明专利]新型抗病毒剂

摘要

本发明提供了一种新型抗病毒剂。在一个方面，本发明提供了一种化学式I的化合物或其药用衍生物、盐或前药。另外，本发明提供了治疗或预防受治疗者中病毒感染的方法，包括给予所述受治疗者有效量的化学式I的化合物或其药用衍生物、盐或前药。本发明还提供了化学式I的化合物或其药用衍生物、盐或前药在制备用于治疗或预防受治疗者中的病毒感染的药物中的应用，

主权项

1.化学式I的化合物或其药用衍生物、盐或前药，其中：R¹和R²各自独立地选自由氢、C_1-4烷基、C_1-4烷基C_3-6环烷基、C(O)C_1-4烷基、CO₂C_1-4烷基、-C(O)C(O)NR⁶R⁷、SO₂C_1-4烷基、SO₂NR⁶R⁷组成的组；或者R¹和R²与连接的氮一起形成5-7元杂环，所述杂环包含选自N、O或S的0至2个另外的杂原子，其中S可以处于S、S(O)或S(O)₂氧化态，并且其中所述杂环在碳或氮原子处可选地被选自C_1-4烷基、C_3-6环烷基、卤素、芳基、C(O)C_1-4烷基、SO₂C_1-4烷基、SO₂H、CO₂H、CO₂C_1-4烷基、NR⁶R⁷、C_1-4烷基NR⁶R⁷中的一个或多个取代基取代；另外其中所述杂环中的所述碳原子之一可选地为羰基碳；其中R⁶和R⁷独立地选自由氢和C_1-4烷基、以及C_3-6环烷基组成的组；或R⁶和R⁷与连接的氮一起形成5-7元杂环，所述杂环包含0到2个选自N和O的另外的杂原子；R³和R⁴各自独立地选自由氢、C_1-4烷基、C_1-4烷基C_3-6环烷基、C(O)C_1-4烷基、CO₂C_1-4烷基、-C(O)C(O)NR⁸R⁹、SO₂C_1-4烷基、SO₂NR⁸R⁹组成的组；或者R³和R⁴与连接的氮一起形成5-7元杂环，所述杂环包含选自N、O或S的0到2个另外的杂原子，其中S可以处于S、S(O)或S(O)₂氧化态，并且其中所述杂环在所述碳或氮原子处可选地被选自C_1-4烷基、C_3-6环烷基、卤素、芳基、C(O)C_1-4烷基、SO₂C_1-4烷基、SO₂H、CO₂H、CO₂C_1-4烷基、NR⁸R⁹、C_1-4烷基NR⁸R⁹中的一个或多个取代基取代；另外其中所述杂环中的所述碳原子之一可选地为羰基碳；其中R⁸和R⁹各自独立地选自由氢、C_1-4烷基以及C_3-6环烷基组成的组；或R⁸和R⁹与连接的氮一起形成5-7元杂环，所述杂环包含0到2个选自N和O的另外的杂原子；R⁵为0-3个取代基，其中每个取代基独立地选自由卤素、C_1-10烷基、C_2-10烯基、-O-C_1-10烷基、C(O)C_1-4烷基CO₂H、CO₂C_1-4烷基、CN、NH₂、NO₂、CF₃、芳基、杂芳基、烷芳基、烷基杂芳基、-O-烷芳基组成的组。