[发明专利]一种羊肚菌菌核快速生成方法无效
| 申请号： | 201010185727.3 | 申请日： | 2010-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN101828482A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 程远辉;徐中志;侯志江;戚淑威;王泽清;赵琪 | 申请（专利权）人： | 云南省农业科学院高山经济植物研究所 |
| 主分类号： | A01G1/04 | 分类号： | A01G1/04 |
| 代理公司： | 昆明正原专利代理有限责任公司 53100 | 代理人： | 陈左 |
| 地址： | 674100 云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种羊肚菌菌核快速生成方法，其特征是(1)将煮熟的小麦捞出淋干，装入玻璃瓶内，盖上棉塞后在温度121～126℃、压力0.12～0.15MPa的条件下灭菌30～40min；(2)在经过灭菌冷却后装有煮熟小麦的玻璃瓶内，接入羊肚菌原种PDA菌块，之后盖上棉塞，置于25℃培养箱中，在100lx光照下培养25～30d；(3)羊肚菌菌丝基本满瓶后塞紧棉塞，放入15℃的培养箱中暗光培养10～15d，羊肚菌菌核大量生成。本发明能够快速生成大量的优质羊肚菌菌核，菌核质地坚硬，颜色金黄，再生能力强，可以直接作为栽培种使用，也可作为原种进行扩繁。 | ||
| 搜索关键词： | 种羊 菌核 快速 生成 方法 | ||
【主权项】：
一种羊肚菌菌核快速生成方法，其特征是：(1)将煮熟的小麦捞出淋干，装入玻璃瓶内，小麦装入量为玻璃瓶体积的60～80％，盖上棉塞后在温度121～126℃，压力0.12～0.15Mpa的条件下灭菌30～40min；(2)在经过灭菌冷却后装有煮熟小麦的玻璃瓶内，接入羊肚菌原种PDA菌块，每400ml小麦接入羊肚菌原种PDA菌块1cm2，接入羊肚菌原种PDA菌块后盖上棉塞，棉塞要松紧适度，置于25℃培养箱中，在100lx光照下培养25～30d，羊肚菌菌丝基本满瓶；(3)羊肚菌菌丝基本满瓶后塞紧棉塞，放入15℃的培养箱中暗光培养10～15d，羊肚菌菌核大量生成。
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