[发明专利]人类免疫缺陷病毒抗体时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒无效

专利信息
申请号: 201010152496.6 申请日: 2010-04-20
公开(公告)号: CN102236021A 公开(公告)日: 2011-11-09
发明(设计)人: 张小寒 申请(专利权)人: 上海新波生物技术有限公司
主分类号: G01N33/577 分类号: G01N33/577;G01N33/569;G01N33/533
代理公司: 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 代理人: 张劲风
地址: 201201 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒,其选用重组你作为包被抗原,用碳酸钠缓冲溶液稀释至1-10ug/mL作为包被液;配对HIV重组抗原用镧系元素离子标记作为标记抗原;实验时用反应缓冲液按1∶21稀释使用;在包被抗体的反应板上,每孔依次加入100uL的HIV阴阳性对照或待测样品、以及稀释的标记抗原,孵育后进行荧光检测。本发明还提供相应的试剂盒。本发明具有较高的灵敏度、特异性及稳定性;且分析系统高度自动化,可提高临床检验结果的速度,可大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。
搜索关键词: 人类 免疫 缺陷 病毒 抗体 时间 分辨 荧光 分析 试剂盒
【主权项】:
人类免疫缺陷病毒抗体时间分辨免疫荧光分析法,其特征是包括下列步骤:①固相抗体制备:将HIV重组抗原用碳酸盐缓冲液稀释至1‑10ug/mL作为包被液,包被反应板,形成固相抗体,并用封闭液封闭;②镧系元素离子标记重组抗原制备:选用配对HIV重组抗原用常规方法进行镧系元素离子标记;③在步骤①制得的具有固相抗体的反应板上,每孔加入HIV阴阳性对照或待测样品,以及用反应缓冲液稀释的标记抗原进行孵育,经荧光增强液解离后,最后进行荧光测定。
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