[发明专利]一种新型稳定的尤利沙星甲磺酸盐在制备抗感染药物中的应用有效
| 申请号： | 201010133378.0 | 申请日： | 2010-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN102198136A | 公开（公告）日： | 2011-09-28 |
| 发明（设计）人： | 单爱莲;胡定国 | 申请（专利权）人： | 杭州国光药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61P31/04;C07D513/04 |
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| 地址： | 310018 浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 尤利沙星(Ulifloxacin)由于在水中溶解度差，其生物利用度低。本发明涉及新的尤利沙星甲磺酸盐及其制剂，包含该医药抗菌素制剂的试剂盒，和该新的尤利沙星甲磺酸盐在制备一种抗细菌感染药物中的应用。具体说，特别涉及一种新的供注射用可稳定贮存的化学名称为6-氟-1-甲基-7-(1-哌嗪基)-4-氧代-4H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-a]喹啉-3-甲磺酸盐的药物制剂。本发明以噻丁啶喹啉甲磺酸酸盐的形式直接注射给药，改善了溶解度，提高了该药物的生物利用度，同时提高了治疗效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 稳定 尤利沙星甲磺酸盐 制备 感染 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种新型药物组合物及其制备方法，以6‑氟‑1‑甲基‑7‑(1‑哌嗪基)‑4‑氧代‑4H‑[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2‑a]喹啉‑3‑羧酸与盐酸制备成甲磺酸盐并以6‑氟‑1‑甲基‑7‑(1‑哌嗪基)‑4‑氧代‑4H‑[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2‑a]喹啉‑3‑羧酸的甲磺酸盐为药物活性成分，其特征在于，该组合物以6‑氟‑1‑甲基‑7‑(1‑哌嗪基)‑4‑氧代‑4H‑[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2‑a]喹啉‑3‑羧酸与盐酸制备成甲磺酸盐并且其剂型是注射剂，其中药物活性成分的量为10‑500mg，其余为药物可接受的载体。
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