[发明专利]克隆目的基因5’末端的方法及其专用试剂盒无效
| 申请号： | 200910078834.3 | 申请日： | 2009-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN101824448A | 公开（公告）日： | 2010-09-08 |
| 发明（设计）人： | 王红;郭艳武;马兰青;刘本叶;李国凤;叶和春 | 申请（专利权）人： | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100093 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种克隆目的基因5’末端的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的克隆基因5’末端的方法，是用根据TATA-box保守序列设计的简并引物TDP分别与基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3组合成3对引物，用所述3对引物进行半巢式PCR扩增基因5’末端；所述基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3的Tm值均高于所述TDP简并引物3-5℃；所述基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3与所述基因的结合位置依次靠近基因5’末端。本发明克隆目的基因5’末端的方法避免了使用昂贵的RNA提取试剂和RACE试剂等，降低了实验成本。 | ||
| 搜索关键词： | 克隆 目的 基因 末端 方法 及其 专用 试剂盒 | ||
【主权项】：
克隆基因5’末端的方法，是用根据TATA-box保守序列设计的简并引物分别与基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3组合成3对引物，用所述3对引物进行半巢式PCR扩增基因5’末端；所述基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3的Tm值均高于所述简并引物3-5℃；所述基因特异引物GSP1、GSP2和GSP3与所述基因的结合位置依次靠近基因5’末端。
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