[发明专利]磁性分子印迹聚合物的制备及在复杂样品前处理中的应用

摘要

本发明具体是采用一种简单的方法制备出了磁性分子印迹聚合物，并把其直接应用于复杂样品前处理中痕量物质的萃取分离。其是采用化学共沉淀法，制备Fe₃O₄磁流体，然后用油酸将其表面进行改性；将模板分子与功能单体实现预组装，然后与交联剂，改性后的磁流体混合；再加入到含有分散剂的聚合溶剂中，反应结束后，磁场分离，洗脱掉模板分子后干燥。在磁性分子印迹聚合物基础之上建立的三相萃取体系可以直接应用到复杂样品，如食品、环境及生物样品中的痕量物质的萃取分离。本方法具有良好的选择性，可以清除样品中的基体干扰，并且由于聚合物具有良好的磁性，萃取结束后可以很好的实现与样品基体的分离，在复杂样品前处理中具有广阔的应用前景。

主权项

1、一种磁性分子印迹聚合物的制备方法，包括如下步骤：a.采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁流体；b.将模板分子与溶剂以及功能单体混合，进行模板分子预组装，得到模板分子与功能单体的预组装溶液；其中模板分子与功能单体的摩尔比为1∶4～10，模板分子的质量与溶剂的体积比为1g∶20～50ml；c.取步骤a中制得的Fe3O4磁流体，加入油酸，震荡5～15min，进行表面改性，Fe3O4磁流体的质量与油酸的体积比为1g∶1～2ml；然后加入交联剂，Fe3O4磁流体与交联剂的质量比为1∶3～6；最后加入步骤b制得的模板分子与功能单体的预组装溶液，预组装溶液中的模板分子与加入的交联剂的摩尔比为1∶10～20；搅拌或超声分散30～60min，得到磁性分子印迹聚合物的预聚合溶液；d.将步骤c制得的磁性分子印迹聚合物的预聚合溶液加入到含有分散剂的聚合溶剂中，其中分散剂的质量与聚合溶剂的体积比为1g∶200～400ml，磁性分子印迹聚合物预聚合溶液与聚合溶剂的体积比为1∶5～8；然后加入引发剂，引发剂的质量与聚合溶剂的体积比为1g∶800～1200ml；通氮气除氧，以280～320r/min的转速搅拌，升温至40～70℃进行聚合反应24h，得到含有模板分子的磁性分子印迹聚合物；e.反应结束后，磁场分离步骤d得到的含有模板分子的磁性分子印迹聚合物，用洗脱剂反复超声洗涤，用以洗脱模板分子，直至洗脱液经色谱检测后无模板分子，再用去离子水清洗，磁场分离后60～90℃干燥直至恒重，即得到磁性分子印迹聚合物。