[发明专利]消除生物组织玻璃化法保存低温断裂的两步降温方法有效
| 申请号： | 200810190930.2 | 申请日： | 2008-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN101463340A | 公开（公告）日： | 2009-06-24 |
| 发明（设计）人： | 马学虎;范文霞;葛丹;于小川;刘天庆;崔占峰 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C12N5/00 | 分类号： | C12N5/00 |
| 代理公司： | 大连理工大学专利中心 | 代理人： | 侯明远;李宝元 |
| 地址： | 116024辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明是消除生物组织玻璃化法保存低温断裂的两步降温方法，属于生物医学技术领域。两步降温是指首先在冷氮气中降温然后再转移至液氮。通过两步降温技术，可以适度地减小样品的降温速率，则可以减弱样品内的热应力，进而有望消除低温断裂；同时仍能保证样品的玻璃化。在执行两步降温时，应遵循以下操作：在降温的第一步，将样品置于氮气中-196～-135℃的温度范围内，在-80～4℃温度范围的降温速率应为10～30℃/min，以保证冻存样品在降温过程中实现玻璃化；当温度降到-196～-100℃范围内，即可将冻存对象浸入液氮，降温速率应为0～165℃/min，以避免溶液主体部分的断裂。实现两步降温的设备简单，主要包括杜瓦瓶或类似设备以及温度测量装置。 | ||
| 搜索关键词： | 消除 生物 组织 玻璃化 保存 低温 断裂 降温 方法 | ||
【主权项】：
1、消除生物组织玻璃化法保存低温断裂的两步降温方法，即首先将样品置于冷氮气相中降温然后转移到液氮长期保存；其特征在于：(1)在降温的第一步，样品所处氮气的温度范围为-196～-135℃；(2)当样品温度降到-196～-100℃范围内，开始执行第二步，即将样品浸入液氮；(3)在降温的第一步的-80～4℃温度范围内，样品的降温速率为10～30℃/min；(4)第二步的降温速率为0～165℃/min。
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