[发明专利]制备谷胱甘肽响应的壳层二硫键交联非病毒基因载体的方法无效
| 申请号： | 200810061385.7 | 申请日： | 2008-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN101265477A | 公开（公告）日： | 2008-09-17 |
| 发明（设计）人： | 王幽香;胡巧玲;沈家骢 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/64 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开的制备谷胱甘肽响应的壳层二硫键交联非病毒基因载体的方法，其步骤如下：(1)合成巯基化聚乙烯亚胺；(2)配制浓度为0.1～1mg/ml的巯基化聚乙烯亚胺水溶液；(3)配制浓度为50～250μg/ml的质粒DNA溶液；(4)将步骤(2)溶液加入到等体积的步骤(3)溶液中，漩涡混合后，静置，得到巯基化基因载体溶液并在空气中搅拌，获得谷胱甘肽响应的壳层二硫键交联非病毒基因载体。本发明通过制备壳层二硫键仿生交联的非病毒基因载体，可提高基因载体在生理盐溶液中的稳定性，而细胞内高浓度还原型谷胱甘肽对二硫键的降解作用，可释放缔合的DNA分子，实现基因的高效转染。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 谷胱甘肽 响应 二硫键 交联 病毒 基因 载体 方法 | ||
【主权项】：
1.制备谷胱甘肽响应的壳层二硫键交联非病毒基因载体的方法，其特征在于，它的步骤如下：(1)合成巯基化聚乙烯亚胺；(2)配制浓度为0.1～1mg/mL的巯基化聚乙烯亚胺水溶液；(3)配制浓度为50～250μg/mL的质粒DNA溶液；(4)将步骤(2)溶液加入到等体积的步骤(3)溶液中，漩涡混合后，静置，得到巯基化基因载体溶液并在空气中搅拌，获得谷胱甘肽响应的壳层二硫键交联非病毒基因载体。
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