[发明专利]甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖肝靶向复合给药系统及制备方法无效

专利信息
申请号: 200810052635.0 申请日: 2008-04-08
公开(公告)号: CN101254308A 公开(公告)日: 2008-09-03
发明(设计)人: 袁直;田秦;张闯年;黄微;贺晓婷;刘通;张跃;陈跃 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: A61K47/34 分类号: A61K47/34;A61K47/36;A61K47/48;A61K45/06;A61K31/704;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300071天津市南开区*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及到一种新型肝靶向药物载体——甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统。制备这种纳米给药系统时,先将肝靶向小分子甘草次酸通过不同位点修饰氨基聚乙二醇,制备成水溶性的大分子肝靶向化合物,按一定比例与含药壳聚糖或壳聚糖衍生物溶液混合,搅拌条件加入离子交联剂,经物理缠绕、静电相互作用自发形成纳米粒的同时引入靶向基团。本发明引入靶向基团的方法新颖,成球简单,条件温和,靶向基团的含量高(甘草次酸的质量分数为5~30%)。本发明对肝癌细胞的杀伤能力强,体外细胞实验显示给药系统对肝细胞有很强的结合能力,高的靶向基团含量可提高给药系统的肝靶向能力,实现对肝脏的靶向定位,为肝癌的治疗开辟新的途径。
搜索关键词: 甘草 聚乙二醇 聚糖 靶向 复合 系统 制备 方法
【主权项】:
1、一种甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统,其特征在于它是以肝靶向化合物甘草次酸-聚乙二醇与壳聚糖或壳聚糖衍生物为载体材料,经离子交联包埋治疗肝脏疾病药物抗癌药物制成,粒径为100~350nm,甘草次酸基团的含量为5~30%,载药率为2~20%。
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