[发明专利]一种生物条形码探针的制备方法无效
申请号: | 200810034675.2 | 申请日: | 2008-03-14 |
公开(公告)号: | CN101241126A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | 朱旺升;贺明星;范忠鹏;周宇荀;肖君华 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52;G01N33/50;C12Q1/68 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
地址: | 201620上海市松*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种生物条形码探针的制备方法,包括:将纳米金溶液与等体积的吐温20缓冲液混合,离心,浓缩后加入到巯基化探针中,水浴过夜,加高浓度的NaCl溶液,水浴,离心,洗涤,稀释,得生物条形码探针,再将生物条形码探针、磁珠探针和靶序列DNA混合、杂交,磁分离器分离磁珠,去除未杂交的生物条形码探针,洗涤,加洗脱液,处理完成后,用磁分离器去除磁珠,留上清液进行荧光检测。该制备方法制备简单,所制备的生物条形码探针更加稳定,检测时间短,检测特异性大大提高。 | ||
搜索关键词: | 一种 生物 条形码 探针 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种生物条形码探针的制备方法,包括以下步骤:(1)将纳米金溶液与等体积的吐温20缓冲液混合,离心,浓缩;(2)将上述浓缩液加入到巯基化探针中,水浴过夜;(3)加入高浓度的NaCl溶液,水浴;(4)离心,洗涤2-3次沉淀后,稀释,得生物条形码探针;(5)将终浓度10umol/L生物条形码探针、终浓度0.1mg/ml磁珠探针和靶序列终浓度1nmol/L DNA混合、置于55℃水浴杂交20分钟;(6)磁分离器分离磁珠,去除未杂交的生物条形码探针,并洗涤2-3次;(7)加入洗脱液。混合后置于55℃水浴20分钟。处理完成后,用磁分离器去除磁珠,留上清液进行荧光检测。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东华大学,未经东华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810034675.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。