[发明专利]含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物及其制备方法无效
申请号: | 200810029467.3 | 申请日: | 2008-07-15 |
公开(公告)号: | CN101353428A | 公开(公告)日: | 2009-01-28 |
发明(设计)人: | 陈丽琼;张黎明 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C08G81/00 | 分类号: | C08G81/00;C08B3/22;C08G73/02 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 裘晖 |
地址: | 510275广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物及制备方法。本发明是以三醋酸纤维素及2-乙基-2-噁唑啉为主要原料,首先将2-乙基-2-噁唑啉进行阳离子开环聚合反应,得到一端含羟基的聚(2-乙基-2-噁唑啉);然后三醋酸纤维素在酸性条件下进行降解反应,得到双端羟基三醋酸纤维素;最后通过二异氰酸酯单体将一端含羟基的聚(2-乙基-2-噁唑啉)和双端羟基三醋酸纤维素进行偶联而得到的。该纤维素衍生物具有良好的生物降解性和生物相容性,可作生物降解材料或药物载体原材料使用。本发明的含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物的制备方法反应条件温和、操作简便、易于实施。 | ||
搜索关键词: | 乙基 噁唑啉 纤维素 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物,其特征在于:所述含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物首先是将2-乙基-2-噁唑啉进行阳离子开环聚合反应,得到一端含羟基的聚(2-乙基-2-噁唑啉);然后三醋酸纤维素在酸性条件下进行降解反应,得到双端羟基三醋酸纤维素;最后通过二异氰酸酯单体将一端含羟基的聚(2-乙基-2-噁唑啉)和双端羟基三醋酸纤维素进行偶联而得到的,所述含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物的结构式为:
所述含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物结构式中纤维素链段的数均分子量为2000~20000;所述含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物结构式中聚(2-乙基-2-噁唑啉)的数均分子量为750~30000,所述聚(2-乙基-2-噁唑啉)结构式为:
所述含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物结构式中的R为:H-或CH3CO-;所述含聚(2-乙基-2-噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物结构式中的R’为:![]()
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