[发明专利]一种注射用人体液态真皮层制剂及其制备方法无效
申请号: | 200710099416.3 | 申请日: | 2007-05-18 |
公开(公告)号: | CN101306208A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | 赵紫电;徐亚青 | 申请(专利权)人: | 赵紫电 |
主分类号: | A61L27/60 | 分类号: | A61L27/60;A61L27/38 |
代理公司: | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李超 |
地址: | 100083北京市海淀区中*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种注射用人体液态真皮层制剂及其制备方法,属于医学生物工程领域。注射用人体液态真皮层制剂,由来源于治疗者自体的皮肤经过消化分离,得到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞进行体外全程无血清培养和扩增后,将收集到的有效成分与生理盐水注射液或其它注射液、以及任选的其它适用成分配成,有效成分由选自培养后收集到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞中的至少一种和胶原蛋白组成;每毫升注射用填充剂中,有效细胞成分的总个数为1000-8000万个,胶原蛋白的含量为10-100mg/ml注射用填充剂。本发明的优点:使用的材料取自治疗者自体,无排斥反应及副作用,治疗后见效快,疗效显著,表情自然,效果作用持久,可维持数年。 | ||
搜索关键词: | 一种 注射 用人 体液 皮层 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种注射用人体液态真皮层制剂,其特征在于:由来源于治疗者自体的皮肤经过消化分离,得到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞进行体外全程无血清培养和扩增后,将收集到的有效成分与生理盐水注射液或其它注射液、以及任选的其它适用成分配成,有效成分由选自培养后收集到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞中的至少一种和胶原蛋白组成;每毫升注射用填充剂中,有效细胞成分的总个数为1000-8000万个,胶原蛋白的含量为10-100mg/ml注射用填充剂。
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