[发明专利]双口山酮化合物Secalonic acid A及其制备方法与制备神经元细胞保护药物中的应用无效
| 申请号： | 200710032992.6 | 申请日： | 2007-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN101215283A | 公开（公告）日： | 2008-07-09 |
| 发明（设计）人： | 林永成;陈汝筑;佘志刚;朱小南;张奕;翟爱峰;蔡小玲;王焕章;鲁厉 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D407/04 | 分类号： | C07D407/04;C12P17/06;A61K31/352;A61P25/28;A61P9/10;C12R1/645 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了双口山酮化合物Secalonic acid A及其制备方法与制备神经元细胞保护药物中的应用。结构式如式(I)，可从真菌Talaromyces stipitatus SBE－14的发酵培养液和菌体中提取分离得到。提取方法简单，成本低廉；能抑制神经元细胞的凋亡的活性高，应用前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 双口山酮 化合物 secalonic acid 及其 制备 方法 神经元 细胞 保护 药物 中的 | ||
【主权项】：
1.双口山酮化合物Secalonic acid A，其结构式如式(I)所示。![]()
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