[发明专利]膝沟藻毒素GTX2,3间接竞争ELISA检测方法无效
申请号: | 200710032913.1 | 申请日: | 2007-12-27 |
公开(公告)号: | CN101196520A | 公开(公告)日: | 2008-06-11 |
发明(设计)人: | 向军俭;贺文妃;唐勇;罗辉武;唐琦;邓宁;王宏;杨红宇 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/543 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 裘晖;陈燕娴 |
地址: | 510632广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种膝沟藻毒素GTX2,3进行检测的间接竞争ELISA方法,该方法包括抗原预包被条的制备和膝沟藻毒素的检测,本发明利用得到的可分泌抗GTX2,3单克隆抗体的阳性细胞可大量制得抗膝沟藻毒素2,3的单克隆抗体,所建立的方法成本低廉,可快速、简便、灵敏地测定样品中GTX2,3的含量。本发明可以大规模地对海洋鱼贝类食品中残留的麻痹性贝类毒素进行快速、灵敏的检测。 | ||
搜索关键词: | 膝沟藻 毒素 gtx2 间接 竞争 elisa 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种膝沟藻毒素GTX2,3间接竞争ELISA检测方法,其特征在于包括如下步骤:分别将鱼贝类样品提取液和系列浓度的GTX2,3标准液加入到抗原预包被条的微孔中;然后加入抗GTX2,3单克隆抗体到每个微孔,混合后孵育;在每个微孔中依次加入生物素化羊抗鼠IgG多抗和辣根过氧化物酶标记亲和素,孵育;在每个微孔加入显色液TMB底物工作液反应后,再在每个微孔中加入终止液终止反应;用酶联读数仪测定每个微孔的OD值;对照标准液所得的曲线回归方程,计算出鱼贝类样品中实际的GTX2,3浓度。
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