[发明专利]沙门氏菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法无效
| 申请号： | 200710030947.7 | 申请日： | 2007-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN101246126A | 公开（公告）日： | 2008-08-20 |
| 发明（设计）人： | 顿博影;李琳;石磊;王丽;耿予欢 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78;C12Q1/68;C12Q1/24 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 何淑珍 |
| 地址： | 510640广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种沙门氏菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法，试剂盒包括引物混合液、Bst DNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色剂、阳性对照及阴性对照，其中引物序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。利用该试剂盒通过提取沙门氏菌基因组DNA、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对沙门氏菌高特异性、快速、高灵敏度、简便的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 沙门氏菌 恒温 基因 扩增 快速 检测 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
1、一种沙门氏菌恒温基因扩增快速检测试剂盒，其特征在于，其试剂包括：——引物混合液：四条引物浓度均为10pmol/μl，引物序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ IDNO.3、SEQ ID NO.4；——Bst DNA聚合酶：浓度为8U/μl；——反应液：10mMdNTP∶10×ThermoPol反应缓冲液∶150mMMgSO4＝8∶5∶2；——样品预处理液：20mMTris-HCl(pH8.0)，2mMEDTA，1.2％TritonX-100；——显色剂：荧光染料1×SYBR Green I；——阳性对照为猪霍乱沙门氏菌基因组DNA，阴性对照为不含模板的反应混合液。
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