[发明专利]α,β－不饱和羧酸的制备方法有效
| 申请号： | 200680011306.0 | 申请日： | 2006-02-08 |
| 公开（公告）号： | CN101155770A | 公开（公告）日： | 2008-04-02 |
| 发明（设计）人： | 小泉淳史;真武和典;福田俊彦;藤森祐治 | 申请（专利权）人： | 三菱丽阳株式会社 |
| 主分类号： | C07C51/487 | 分类号： | C07C51/487;C07C51/087;C07C51/25;C07C51/235;C07C57/045;C07B61/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 段承恩;田欣 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供将烯烃或α，β－不饱和醛进行液相氧化，来提高所得到的α，β－不饱和羧酸的收率的方法。具体地讲，是一种α，β－不饱和羧酸的制备方法，其特征在于，含有：(a)将烯烃或α，β－不饱和醛在液相中氧化，得到含有α，β－不饱和羧酸和α，β－不饱和羧酸酐的反应混合物的工序，和(b)使上述α，β－不饱和羧酸酐与醇或水接触，得到该α，β－不饱和羧酸酐分解而获得的α，β－不饱和羧酸的工序。 | ||
| 搜索关键词： | 不饱和 羧酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种α，β-不饱和羧酸的制备方法，其特征在于，包括：(a)将烯烃或α，β-不饱和醛在液相中氧化，得到含有α，β-不饱和羧酸和α，β-不饱和羧酸酐的反应混合物的工序，和(b)使上述α，β-不饱和羧酸酐与醇或水接触，得到该α，β-不饱和羧酸酐分解而获得的α，β-不饱和羧酸的工序。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于三菱丽阳株式会社，未经三菱丽阳株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680011306.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：工具松开装置
- 下一篇：集成翼片和菱形导流叶片
- 同类专利
- 以军曹鱼肝脏制备高浓度游离型DHA/EPA的方法-202310425715.0
- 曹君;崔景涛;李川 - 海南大学
- 2023-04-20 - 2023-08-08 - C07C51/487
- 本发明公开了以军曹鱼肝脏制备高浓度游离型DHA/EPA的方法，具体为：将军曹鱼鱼肝洗净，吸干水分，匀浆机均浆；将鱼肝、BHT、二氯甲烷和甲醇混合，水浴振荡，过滤，向滤渣中加入二氯甲烷，重复提取1次，合并滤液，加入氯化钾溶液，混匀后静置，收集下层液体，蒸干，利用得到的总脂制备军曹鱼游离脂肪酸；采用尿素包埋法对军曹鱼游离脂肪酸中DHA/EPA进行富集：利用酶法对军曹鱼游离脂肪酸中DHA和EPA进行二次富集，即可。本发明利用尿素包合法对DHA/EPA进行了一次富集，然后利用酶法对DHA/EPA进行了进一步富集，通过两次富集，产物中DHA和EPA浓度高达89.98％，具有较高的食用和药用价值。
- 粗2,6-萘二甲酸的加氢精制方法-201910878435.9
- 张海涛;司丹 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2019-09-18 - 2023-08-04 - C07C51/487
- 粗2,6‑萘二甲酸的加氢精制方法，包括由n个固定床加氢反应器依次串联组成的加氢反应器序列，该加氢反应器序列中的反应器依次标记为A
- 一种从肉桂醛废料中提取5-苯基戊-2-烯酸的方法-202310287027.2
- 陈云峰;徐康;胡维;袁颖文 - 黄冈市楚雄化工股份有限公司
- 2023-03-20 - 2023-06-27 - C07C51/487
- 本发明公开一种从肉桂醛废料中提取5‑苯基戊‑2‑烯酸的方法。该方法包括以下步骤：将肉桂醛废料用第一有机溶剂充分溶解，获得肉桂醛废料溶液；向肉桂醛废料溶液中加碱进行第一中和反应，得到中和液；向中和液中加入活性炭进行吸附脱色，随后过滤，得到滤液；将滤液进行分液，取无机层；向无机层中加酸酸化，得到酸化液；向酸化液中加入第二有机溶剂进行萃取，随后将有机层干燥除水、减压蒸馏、降温结晶得到5‑苯基戊‑2‑烯酸。本发明能够从肉桂醛废料中成功分离出5‑苯基戊‑2‑烯酸，且羧酸晶体纯度≥98％，显著提高了肉桂醛废料的附加值，充分的利用资源，变废为宝，具有极高的经济效益和环保效益。
- 用于制备醛糖二酸、醛糖酸和糖醛酸的方法-202080080041.X
- 卡尔·阿尔布雷克特;詹姆斯·布拉兹迪尔;安德鲁·英格拉姆 - 阿彻丹尼尔斯米德兰公司
- 2020-11-16 - 2023-04-25 - C07C51/487
- 描述了用于制备醛糖二酸、醛糖酸、糖醛酸、和/或其一种或多种内酯的各种方法。例如，描述了用于通过催化氧化C
- 粗对苯二甲酸加氢精制同时副产1,4-环己烷二甲酸的方法及催化剂-202111171900.9
- 朱庆才;张海涛 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2021-10-08 - 2023-04-11 - C07C51/487
- 本发明提供了一种粗对苯二甲酸加氢精制同时副产1,4‑环己烷二甲酸的方法及催化剂。所述方法包括：(1)将粗对苯二甲酸、催化剂及溶剂混合；(2)在温度为250‑285℃、压力为6‑10MPa的条件下进行加氢精制反应得到精对苯二甲酸和1,4‑环己烷二甲酸；其中所述催化剂包括载体和负载于载体上的Pd和Rh。本发明实现了在粗对苯二甲酸(CTA)加氢精制制备精对苯二甲酸(PTA)的过程中副产1,4‑环己烷二甲酸(CHDA)。特别是选择特定催化剂与适宜反应条件相匹配，这样不仅不用新建CHDA生产装置，而且可以最大程度的提高装置的经济效益。
- 粗2,6-萘二甲酸的加氢纯化方法-201910878467.9
- 张海涛;司丹 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2019-09-18 - 2023-04-07 - C07C51/487
- 粗2,6‑萘二甲酸的加氢纯化方法，包括固定床加氢反应器，所述固定床加氢反应器内包括由反应器进料口至反应器出料口方向依次排列的n个钯炭催化剂固定床所构成的固定床序列，该固定床序列中n个钯炭催化剂固定床按上述依次排列的顺序标记为A
- 制备丙烯酸的方法-202180035746.4
- 金美冏;金慧彬;李在益;金恩敎 - 株式会社LG化学
- 2021-10-27 - 2023-03-21 - C07C51/487
- 本公开涉及一种制备丙烯酸的方法，并且所述制备丙烯酸的方法包括：通过将乳酸供应至反应器中并进行脱水反应来制备包含丙烯酸的反应产物的步骤；将包含所述反应产物的反应器排出流供应至冷却塔并冷凝所述反应产物，以将包含冷凝物的下排出流转移至丙烯酸纯化单元并且将作为上排出流排出的未冷凝物供应至蒸馏塔的步骤；和，在所述蒸馏塔中，将包含丙烯酸的下排出流循环至所述冷却塔，并且从上排出流中除去乙醛。
- 生产丙烯酸的方法-202180035197.0
- 金恩敎;金美冏;申俊浩;金慧彬 - 株式会社LG化学
- 2021-10-27 - 2023-02-03 - C07C51/487
- 本申请涉及一种生产丙烯酸的方法。
- 固相萃取黄水中乳酸的方法-202211190361.8
- 罗珠;廖勤俭;胡娇;王小琴;李杨华;乔宗伟;王芳;周韩玲;宋廷富;李松柏 - 宜宾五粮液股份有限公司
- 2022-09-28 - 2023-01-20 - C07C51/487
- 本发明公开了一种固相萃取黄水中乳酸的方法，属于酿酒副产物技术领域。固相萃取黄水中乳酸的方法具体步骤为：a.将黄水经离心处理后过滤得到滤液，将滤液用甲醇沉淀后再次离心过滤处理得到上清液，将上清液稀释后调节上清液pH＞乳酸2个pKa；b.选取Cleanert PAX混合型阴离子交换柱，填料为聚苯乙烯二乙烯基苯，用甲醇活化、超纯水平衡；c.将处理后的黄水上样进行固相萃取，依次采用氨水、甲醇进行淋洗后，经洗脱后浓缩得到较为纯净的乳酸。本发明通过甲醇沉淀结合固相萃取的方法对黄水进行有效的前处理，提取得到的乳酸纯度较高、回收率高，可有效解决现有技术提取黄水中乳酸的方法回收率较低、检测易损坏色谱柱的问题。
- 丙烯酸的生产方法-202180032986.9
- 金恩敎;金美冏;申俊浩;金慧彬 - 株式会社LG化学
- 2021-10-27 - 2023-01-13 - C07C51/487
- 本申请涉及一种丙烯酸的生产方法。
- 乙酰丙酸的脱色方法-202011402985.2
- 姚婉平 - 浦杰香料（上海）有限公司
- 2020-12-02 - 2022-11-08 - C07C51/487
- 本发明公开了一种乙酰丙酸的脱色方法。所述脱色方法包括：将有色液态乙酰丙酸置于日光下，直至所述有色液态乙酰丙酸呈无色；其中：所述日光的光照强度为5.6×10
- 一种异辛酸粗产品中重组分的处理方法-201911275496.2
- 丛鑫;李广琼;刘超;袁帅;何光文;黎源;华卫琦;杨在刚;宋锦宏 - 万华化学集团股份有限公司
- 2019-12-12 - 2022-11-08 - C07C51/487
- 本发明提供一种异辛酸粗产品中重组分的处理方法，该方法将异辛醛氧化得到的异辛酸粗产品中的重组分与水和碱金属盐类助剂混合后与固体超强酸催化剂接触反应，反应产物经油水两相分离，得到油相和水相。水相可循环使用，油相可作为氧化反应催化剂重新加入到氧化反应中。该方法可有效回收催化剂以及重组分中的异辛酸产物，有效提高了异辛酸收率，大幅降低催化剂使用量及重组分废液产生量。
- 5(6)-癸烯酸的提纯方法-201910508503.2
- 黄凯;林洪;何虹燕;梁展韬;何松 - 广东广益科技实业有限公司
- 2019-06-12 - 2022-09-13 - C07C51/487
- 本发明提供一种5(6)‑癸烯酸的提纯方法，包括：(1)中和，向待提取5(6)‑癸烯酸样品中加入碱性物质加热搅拌溶解；(2)结晶，待完全溶解后，水相进行冷却结晶获得固体；(3)调酸，向步骤(2)中获得的固体中加入酸调节剂，调节pH至3～4；(4)分离，静置分离有机相得到5(6)‑癸烯酸。本发明提供的5(6)‑癸烯酸提纯工艺，利用酸碱中和以及盐类水解原理，获得高纯度的5(6)‑癸烯酸，该方法工艺简单，无需在高温条件下进行精馏，不会产生其他副产物，可获得高纯度的5(6)‑癸烯酸。
- 生产对苯二甲酸的方法-201680065183.2
- 内杜穆巴马纳·桑卡兰;赛义德·爱资哈尔·哈什米;维诺德库马尔·瓦苏德万 - 沙特基础工业全球技术有限公司
- 2016-11-14 - 2022-08-26 - C07C51/487
- 减少对苯二甲酸(TPA)生产过程中杂质形成的方法包括：在反应器中将催化剂、包含杂质和TPA的混合物以及包含活性碳原子的化合物结合；在催化剂存在下，通过缩合‑脱水反应过程使杂质与化合物反应，所述缩合‑脱水反应过程包括将化合物的活性碳原子亲核加成到杂质的羰基以形成中间体，随后是中间体的脱水反应以形成包含水、TPA和烯烃的产物混合物；以及从反应器中回收产物混合物。
- 一种粗对苯二甲酸加氢精制方法-202210381406.3
- 杨洪衬;李杨;连超 - 北京单原子催化科技有限公司
- 2022-04-13 - 2022-06-24 - C07C51/487
- 本发明涉及一种粗对苯二甲酸精制的方法，所述方法包括，在催化剂存在下，将对苯二甲酸加氢精制，以消除杂质对羧基苯甲醛，所述催化剂为Pd
- 一种生物发酵耦合双极膜电渗析技术生产柠檬酸的方法-202111653255.4
- 杨朔;沈兆文;李辉;刘芬;黄泉森;周钟楠 - 福建省延润膜环保科技有限公司
- 2021-12-30 - 2022-05-03 - C07C51/487
- 本发明涉及有机酸生产处理技术领域，提供了一种生物发酵耦合双极膜电渗析技术生产柠檬酸的方法。本发明将生物发酵和双极膜电渗析技术耦合，首先利用柠檬酸发酵液制备柠檬酸钙，再通过碳酸钠溶液和柠檬酸钙的反应制备柠檬酸钠；柠檬酸钠通过电渗析系统脱钠，得到柠檬酸。本发明提供的方法步骤简单，容易操作，所得柠檬酸的纯度高，实现了生产原料的循环利用，避免了现有工艺中大量固废和废盐溶液的产生，减少水资源的消耗，环境友好，且双极膜电渗析装置和离子膜可以重复使用，寿命长。
- 粗2,6-萘二甲酸的加氢精制方法-202011093832.4
- 朱庆才;张海涛;司丹 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2020-10-14 - 2022-05-03 - C07C51/487
- 本发明粗2,6‑萘二甲酸的加氢精制方法，主要解决现有技术中粗2,6‑萘二甲酸中加氢精制时杂质2,6‑二羧基‑1,2,3,4‑四氢化萘生成量多的问题。本发明通过粗2,6‑萘二甲酸的加氢精制方法，包括在加氢精制催化剂存在下，以水为溶剂，粗2,6‑萘二甲酸与氢气反应得到精2,6‑萘二甲酸，其中所述催化剂包括载体和负载于载体的贵金属，所述贵金属包括钯，且钯的平均晶粒大小经X射线衍射分析为2‑5nm的技术方案，较好的解决了该问题，可用于精2,6‑萘二甲酸的生产中。
- 一种降低1,4-萘二羧酸杂质含量的方法-202110634004.5
- 包泉兴;成家钢 - 黄石市利福达医药化工有限公司
- 2021-06-07 - 2022-04-26 - C07C51/487
- 本发明公开了一种降低1,4‑萘二羧酸杂质含量的方法，属于化工技术领域。其方法为向1,4‑萘二羧酸中加水，加热和添加氢氧化钠调节pH≥12，使其完全溶解，滴加次氯酸钠，滴加高锰酸钾水溶液，脱色处理，加入稀硫酸调节pH≤2，甩干用水淋洗后甩干烘干。发明通过用次氯酸钠和高锰酸钾将影响后续合成荧光增白剂KCB的杂质生成1,4‑萘二羧酸，大大提高了1,4‑萘二羧酸的质量。
- 制备环丙烷甲酸的方法-201780062351.7
- N·乔伊;F·李 - 美国陶氏益农公司
- 2017-10-09 - 2022-04-05 - C07C51/487
- 在以下方法中制备2,2‑二氯‑3‑(取代的苯基)环丙烷‑甲酸的(1R，3R)‑对映体或(1S，3S)‑对映体，所述方法涉及用对映体胺化学拆分反式‑2,2‑二氯‑3‑(取代的苯基)环丙烷甲酸的外消旋混合物，分离非对映体胺盐和最后用酸处理盐。
- (S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸的制备方法-201911402651.2
- 陈刚胜;张晓瑜;李佳 - 常州恒邦药业有限公司;江苏豪森药业集团有限公司
- 2019-12-30 - 2022-03-29 - C07C51/487
- 本发明公开(S)‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸的制备方法，涉及药物合成领域。该方法使用拆分试剂(1S，2S)‑2‑氨基‑1‑(4‑硝基苯基)丙烷‑1，3‑二醇拆分(RS)‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸，通过冷却析晶，收集固体，得到S构型非对映异构体的盐，并将S构型非对映异构体的盐加水重新溶解后进行酸化，经萃取、干燥、浓缩、重结晶得到高光学纯度的(S)‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸。本发明使用便宜易得且安全性好的拆分试剂，在降低成本的同时具有45％以上的质量收率，并且能够放大至大规模工业生产，具有非常好的工业化前景。
- 一种长链二元酸氧化脱色工艺-202111437184.4
- 杨晨;秦兵兵;蒋瑞祥;张淑华;刘修才 - 凯赛（金乡）生物材料有限公司
- 2017-12-28 - 2022-03-15 - C07C51/487
- 本发明提供一种强碱性条件下的氧化脱色工艺，针对生物发酵法制备的长链二元酸代谢产生的色素、不饱和酸等杂质，在强碱性条件下氧化能取得更好的脱色效果。
- 乙酸制造方法-201680074162.7
- 清水雅彦;齐藤隆二;三浦裕幸 - 株式会社大赛璐
- 2016-11-17 - 2022-01-21 - C07C51/487
- 本发明提供一种乙酸制造方法。在本发明的乙酸制造方法中，例如在乙酸制造装置(X)的蒸馏塔(5)以后，包括用于对至少包含浓度90质量％以上的乙酸、乙酸酐及水且处于乙酸酐平衡浓度高于乙酸酐浓度的状态的乙酸溶液，通过进行水浓度的升高和/或降温而使其达到乙酸酐平衡浓度低于乙酸酐浓度的状态的乙酸酐减少措施。这样的乙酸制造方法适于得到高纯度的制品乙酸。
- 一种长链二元酸氧化脱色工艺-201711464080.6
- 杨晨;秦兵兵;蒋瑞祥;张淑华;刘修才 - 凯赛（金乡）生物材料有限公司
- 2017-12-28 - 2022-01-04 - C07C51/487
- 本发明提供一种强碱性条件下的氧化脱色工艺，针对生物发酵法制备的长链二元酸代谢产生的色素、不饱和酸等杂质，在强碱性条件下氧化能取得更好的脱色效果。
- 一种用于聚乙烯醇废液处理的回收系统-202120099508.7
- 罗江勤;张飞雄;吴远友;朱文峰;冀振林;刘毅;潘先念;范林;贾生文;张伦;李伟 - 内蒙古双欣环保材料股份有限公司;内蒙古双欣高分子材料技术研究院有限公司
- 2021-01-14 - 2021-10-01 - C07C51/487
- 本实用新型涉及一种用于聚乙烯醇废液处理的回收系统，包括：催化分解塔(1)、醋酸提纯塔(2)、共沸剂回收塔(3)、醋酸冷凝器(4)、共沸剂回收塔再沸器(5)、热水收集槽(6)和热水输出泵组(7)；所述醋酸提纯塔(2)分别与所述醋酸冷凝器(4)、所述共沸剂回收塔(3)、所述共沸剂回收塔再沸器(5)相连接；所述共沸剂回收塔(3)与所述热水收集槽(6)相连接；所述热水收集槽(6)与所述热水输出泵组(7)相连接，所述热水输出泵组(7)与所述催化分解塔(1)相连接。本实用新型有效提高了资源利用率，节约了生产成本。
- 一种牛奶内酯粗品的提纯方法-202011423160.9
- 夏青青 - 苏州莱安医药化学技术有限公司
- 2020-12-08 - 2021-09-28 - C07C51/487
- 本发明公开了一种牛奶内酯粗品的提纯方法，包括以下步骤：S1、将牛奶内酯粗品、二环己基胺依次加入至有机溶剂中，在搅拌条件下进行成盐反应，反应结束后混合液析出晶体，过滤，得到滤饼；S2、采用中和试剂调节步骤S1中所得滤饼pH至2～3，然后通过乙酸乙酯萃取，合并有机相，洗涤，浓缩，即得牛奶内酯纯品。本发明一种牛奶内酯粗品的提纯方法，工艺简单、安全、环保，所得牛奶内酯纯品的纯度可达98％以上，适用于工业化生产。
- 有机酸和排泄物的回收方法和再循环浆粕纤维的制造方法-201880070507.0
- 小西孝义;平冈利夫;加藤孝;栗田范朋 - 尤妮佳股份有限公司
- 2018-07-26 - 2021-04-02 - C07C51/487
- 本公开的目的在于提供一种能够从包含排泄物和有机酸的灭活水溶液分别回收有机酸和排泄物的、有机酸和排泄物的回收方法。本公开的回收方法具有以下的构成。一种从包含有机酸和排泄物的高吸水性聚合物用的灭活水溶液回收有机酸和排泄物的方法，其特征在于，该方法包括：析出步骤(S1)，在该步骤中，通过向上述灭活水溶液添加金属盐或者碱，使有机酸的非水溶性盐析出；混合物收集步骤(S2)，在该步骤中，从上述灭活水溶液收集上述有机酸的非水溶性盐与源自上述排泄物的固态排泄物的混合物；有机酸生成步骤(S3)，在该步骤中，向上述混合物添加能够生成游离的有机酸和非水溶性盐的酸以及水，形成包含上述有机酸、上述非水溶性盐以及上述固态排泄物的水溶液；以及有机酸水溶液获取步骤(S4)，在该步骤中，从上述水溶液去除上述非水溶性盐和上述固态排泄物，得到包含上述有机酸的有机酸水溶液。
- 一种手性苯基乳酸的制备方法-201810462347.6
- 金健林;张林宝;严承飞 - 上海予利生物科技股份有限公司
- 2018-05-15 - 2021-02-26 - C07C51/487
- 本发明涉及一种手性苯基乳酸的制备方法，以(S)‑苯乙胺为拆分剂与混旋的苯基乳酸在特定溶剂中成盐，重结晶得到(S)‑苯乙胺‑D‑苯基乳酸盐；以(R)‑苯乙胺为拆分剂与混旋的苯基乳酸在特定溶剂中成盐，重结晶得到(R)‑苯乙胺‑L‑苯基乳酸盐；再通过酸游离制得手性苯基乳酸。与现有技术相比，本发明所采用的拆分剂廉价易得并且容易回收，适合工业化生产。
- 一种从发酵液中分离提取原儿茶酸的方法-202011071195.0
- 付绍平;徐超;彭彦峰;王钦宏 - 中国科学院天津工业生物技术研究所
- 2020-10-09 - 2020-12-29 - C07C51/487
- 本发明公开了一种从发酵液中分离提取原儿茶酸的方法。该方法包括如下步骤：取含有原儿茶酸的发酵液，除菌体，调节pH值至3.0‑4.0，得到酸化液；将酸化液静置1‑3h或75‑85℃搅拌20‑40min，除去不溶物，然后用乙酸乙酯萃取2‑4次，合并乙酸乙酯相，得到有机相；干燥有机相，再次溶解，脱色，结晶，得到原儿茶酸。采用本发明提供的方法从发酵液中分离提取原儿茶酸，纯度可达98％以上，收率可达80％以上。该方法分离纯化过程简单，产品纯度高，成本低，适合连续生产，符合工业化要求。本发明具有重要的应用价值。
- 一种柠檬酸的制备方法-201910484501.4
- 赵铧 - 上海固钛实业有限公司
- 2019-06-05 - 2020-12-08 - C07C51/487
- 本发明公开了化妆品制备技术领域的一种柠檬酸的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将富含柠檬酸的水果榨汁过滤成柠檬酸过滤清液；步骤二、取碳酸钙中和，形成柠檬酸钙沉淀；步骤三、将柠檬酸钙过筛过滤，并对其表面进行清洗；步骤四、将清洗后的柠檬酸钙研磨制粉；步骤五、将粉末状的柠檬酸钙加入到硫酸溶液中，并充分搅拌，再将沉淀杂质与柠檬酸分离，本发明通过在制取获得柠檬酸钙后，将柠檬酸钙进行粉碎化处理，可以很好的提高柠檬酸钙与硫酸之间的反应效率，加快柠檬酸的提取效率，并且通过蒸馏分离获取柠檬酸，可以大幅度的提高柠檬酸的纯度，减少硫酸钙的混合沉淀物混入到柠檬酸中。
- 从蔗渣制造多酚组合物的方法-201980008925.1
- 古田到真;伊藤杰;中岛寿典;栗原宏征;船田茂行;山田胜成 - 三井制糖株式会社;东丽株式会社
- 2019-05-29 - 2020-09-11 - C07C51/487
- 本发明的一方面是一种制造方法，是从蔗渣制造多酚组合物的方法，其具备下述工序：使用选自氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氨水溶液中的至少1种碱溶液对蔗渣进行前处理，获得前处理液的工序；将前处理液的pH用盐酸调整为酸性后进行过滤，回收滤液的工序；将滤液通液于填充了芳香族系合成吸附剂的柱，将吸附于上述芳香族系合成吸附剂的成分用乙醇和水的混合溶剂进行洗提而获得洗提级分作为多酚组合物的工序。
- 专利分类
