[发明专利]一种亲环素A抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用无效
| 申请号： | 200610029175.0 | 申请日： | 2006-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN101108183A | 公开（公告）日： | 2008-01-23 |
| 发明（设计）人： | 余龙;陈帅;赵雪梅;蒋华良;唐丽莎 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K31/4152 | 分类号： | A61K31/4152;A61K9/20;A61K9/08;A61P31/18 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 姚静芳 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 亲环素 抑制剂 制备 艾滋病 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种亲环素A抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用，其特征在于，该亲环素A抑制剂结构为：![]()
；其中，R1为3-甲基苯基、n-，p-，o-甲基苯基、n-，p-，o-氨基苯基或者苯基中的一个；R2为3-甲基苯基、n-，p-，o-甲基苯基、n-，p-，o-氨基苯基或者苯基中的一个；R3为氟、羟基、氨基或者溴中的一个；R4为羟基、氨基、氟或者甲氧基中的一个。
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