[发明专利]体外排除急性冠状动脉综合征的诊断方法无效
| 申请号： | 200580034742.5 | 申请日： | 2005-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN101040187A | 公开（公告）日： | 2007-09-19 |
| 发明（设计）人： | E·博纳富瓦;G·洛维 | 申请（专利权）人： | 拜奥默里克斯公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 胡国群 |
| 地址： | 法国玛西*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及用于体外排除急性冠状动脉综合征(ACS)的诊断方法，根据该方法，将定量在样品中选自肌钙蛋白、CK－MB和肌红蛋白的至少一种心脏标记物的浓度与定量D－二聚体的浓度相联合；还涉及用于定量至少一种所述心脏标记物的浓度的试剂和用于定量D－二聚体的浓度的试剂在排除急性冠状动脉综合征的体外诊断中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 体外 排除 急性 冠状动脉 综合征 诊断 方法 | ||
【主权项】：
1.基于来自怀疑具有风险的患者的液体样品来排除急性冠状动脉综合征的体外诊断方法，根据所述方法：-定量所述样品中选自肌钙蛋白、CK-MB和肌红蛋白的至少一种心脏标记物的浓度，-定量所述样品中D-二聚体的浓度，-将样品中所述心脏标记物的浓度与预定的阈浓度进行比较，-将样品中D-二聚体的浓度与预定的D-二聚体阈浓度进行比较，和-确定样品中所述心脏标记物的浓度和D-二聚体的浓度是否分别低于预定的所述心脏标记物阈浓度和预定的D-二聚体阈浓度。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜奥默里克斯公司，未经拜奥默里克斯公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200580034742.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：图像形成装置
- 下一篇：半透射反射型液晶显示器件
