[发明专利]新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物无效
申请号: | 200580029729.0 | 申请日: | 2005-08-04 |
公开(公告)号: | CN101010308A | 公开(公告)日: | 2007-08-01 |
发明(设计)人: | 李振洙;安锡勋;陈领究;陈湘味;朴辉廷;具世光;黄渊河;金判洙;李舜臣;柳济万 | 申请(专利权)人: | 同和药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D277/22 | 分类号: | C07D277/22 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵蓉民;路小龙 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明涉及新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含此类相同物质的药物组合物。本发明的新型苯甲脒衍生物对于预防和治疗骨质疏松症、骨折和过敏性炎症疾病是有用的。 | ||
搜索关键词: | 新型 苯甲脒 衍生物 制备 方法 以及 包含 它们 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式1的苯甲脒衍生物或其药物学上可接受的盐:式1其中R1是C1~C6烷基;C3~C6环烷基;苯基;苯甲基;吡啶基;胍基;NR6R7;CH2NR6R7;其中A是C1~C6烷基且n是2至6的整数;由吡啶或取代的C1~C6烷基,其中未被取代或者被羟基取代;由C1~C6烷基取代的吡啶基或者R2是氢;C1~C6烷基;C3~C6环烷基;苯基;苯甲基;由羟基、C1~C6烷氧基、卤素或C3~C6环烷基取代的C1~C6烷基;C2~C6烯基;R3和R4,每一个独立地,是氢;卤素;羟基;C1~C6烷基,其未被取代或者被卤素取代;C3~C6环烷基氨基;C1~C6烷氧基;C1~C6烷酰氧基;C2~C6烯氧基;苯基-C1~C6烷氧基;苯氧基;C2~C6烯酰氧基或者苯基-C1~C6烷酰氧基;由羧基、酯化羧基或者酰胺化羧基取代的C3~C6环烷氧基;氨基氧基;R5是氢或者羟基;R6和R7,每一个独立地,是氢;C1~C6烷基;苯基;苯甲基;吡啶基;由吡啶或者取代的C1~C6烷基;由C1~C6烷基、苯基、苯甲基、吡啶或者取代的羰基;C1~C6链烷磺酰基;由羟基或者C1~C6烷氧基取代的C1~C6烷基;由羟基或者C1~C6烷氧基取代的乙酰基;Y是氧;硫;NR6或者CH2;X1和X3,每一个独立地,是氧;硫;NH;N-C1~C6烷基;N-C3~C6环烷基;N-苯甲基;N-苯基;X2是C3-C7亚烷基;C1-C3亚烷基-亚链烯基-C1-C3-亚烷基;C1-C3亚烷基-O-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-S-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-NH-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-亚苯基-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-吡啶亚基-C1-C3亚烷基;C1-C3 亚烷基-亚萘基-C1-C3亚烷基;由C1-C3烷基和羟基取代的C3-C7亚烷基;C3-C7亚烷基羰基;被哌嗪插入的C3-C7亚烷基;条件是如果X1和X3是氧,X2是戊基且R3和R4是氢,则不包括其中R1是甲基且R2是异丙基的式1化合物。
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