[发明专利]新的G－CSF轭合物无效
| 申请号： | 200580017524.0 | 申请日： | 2005-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN1960766A | 公开（公告）日： | 2007-05-09 |
| 发明（设计）人： | F·M·韦罗内塞;M·伯纳 | 申请（专利权）人： | 尼克塔治疗公司 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61P35/00;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本申请涉及新的PEG－G－CSF轭合物，在其中PEG分子连接天然G－CSF基本序列17位半胱氨酸残基或G－CSF类似物相应位置的半胱氨酸残基。本申请还描述生产这种轭合物的方法，这种方法包括以下步骤：(i)使G－CSF蛋白质经受诱导蛋白质可逆变性的条件，(ii)在步骤i得到的变性的蛋白质与巯基－活性PEG在变性的条件下轭合，(iii)使在步骤ii得到的轭合物经受促进轭合物复性的条件，产生生物活性的G－CSF－PEG轭合物。 | ||
| 搜索关键词： | csf 轭合物 | ||
【主权项】：
1.一种PEG与人类G-CSF或G-CSF类似物的轭合物，其特征在于所述人类G-CSF的17位或所述G-CSF类似物相应位置的半胱氨酸巯基与PEG分子轭合。
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