[发明专利]一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 200410015136.6 | 申请日： | 2004-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN1557835A | 公开（公告）日： | 2004-12-29 |
| 发明（设计）人： | 洪岸;余榕捷 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C12N15/12;C12N15/70;C12N15/63;C12P21/00;A61K38/17;A61P9/10;A61P9/12;A61P9/04;A61P25/00;A61P29/00;A61P15/10;A61P15/08;A61P3/10;A61P13/12;A61P1/04;A61P27/02 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 51063*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种腺苷酸环化酶激活多肽衍生物，该衍生物其氨基酸序列如序列表所示，其特征在于它的氨基端添加一个甲硫氨酸(Met)，羧基端通过硫酯键连接一个β－巯基乙醇分子；该腺苷酸环化酶激活多肽衍生物及其系列水解产物混合物与天然或化学合成的腺苷酸环化酶激活多肽相比，具有相同的活性但有更高的稳定性。本发明还提供了该衍生物的生产方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 垂体 腺苷酸环化酶 激活 多肽 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽衍生物PDT，其氨基酸序列如序列表所示，其特征在于它的羧基端通过硫酯键连接一个β-巯基乙醇分子，该分子结构见附图1。
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