[发明专利]1,3,4－噁二唑衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 01807658.0 | 申请日： | 2001-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN1422261A | 公开（公告）日： | 2003-06-04 |
| 发明（设计）人： | 宫崎彻;杉薄恒行;堀内俊秀 | 申请（专利权）人： | 小野药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D271/10 | 分类号： | C07D271/10;C07D413/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 钟守期,孟凡宏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备通式(I)和(IV)的1，3，4－噁二唑衍生物的方法，以及通式(I)的新的1，3，4－噁二唑衍生物化合物(式中的符号如说明书中所述。)根据本发明，通过新的合成中间体(通式(I)的化合物)，可有效地生产出用作药物(弹性蛋白酶的抑制剂)的1，3，4－噁二唑衍生物的制造中间体，其为通式(IV)表示的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 噁二唑 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备通式(I)表示的1，3，4-噁二唑衍生物化合物的方法，其特征在于，使通式(II)表示的化合物与通式(III)的1，3，4-噁二唑衍生物反应。(式中的符号表示的意思与下述相同)(式中，R1代表C1～4的烷基、或被苯基取代的C1～4烷基。但是，该苯基也可被C1～4的烷基、C1～4的烷氧基或卤原子所取代。)(式中，R2代表苯基或(该式中，R3、R4、R5各自独立，代表(1)氢原子；(2)C1～8的烷基；(3)C3～7的环烷基；(4)苯基；(5)有1～3个取代基的苯基，取代基选自C1～8的烷基、C1～8的烷氧基、卤原子、三氟甲基和三氟甲氧基，(6)3，4-亚甲二氧基苯基，或(7)R3和R4合起来代表C2～6的亚烷基。)。
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