[发明专利]二价茂稀土配合物催化丙交酯开环聚合的方法

摘要

本发明属于二价茂稀土配合物催化丙交酯进行本体及溶液开环聚合的方法。该方法中丙交酯本体开环聚合在100－150℃进行，反应1－3小时后，单体转化率可达100％。丙交酯溶液开环聚合时所用溶剂为四氢呋喃或甲苯，在四氢呋喃溶液中，丙交酯开环聚合反应可在室温至70℃进行，反应3－15小时后单体转化率可达100％；在甲苯溶剂中丙交酯开环聚合反应可在50－100℃进行，反应1－2小时后单体转化率可达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，得到的聚丙交酯的构型保持。

主权项

一种二价茂稀土配合物催化丙交酯开环聚合的方法，其特征在于选择的茂稀土配合物具有如下结构：(1)((R)_mL)₂Ln(S)_x其中R为甲基、叔丁基、环戊烷基、三甲基硅基、或2-甲氧基乙基，m＝1或2，L为环戊二烯基、茚基或芴基；Ln为钐或镱，(S)_x为溶剂，R¹为乙基-(CH₂CH₂)-，L¹和L²为环戊二烯基、茚基或芴基，L¹与L²可以相同，也可以不同；工艺过程如下：左旋丙交酯和外旋丙交酯本体聚合方法：二价稀土茂配合物为催化剂，单体与催化剂的摩尔比100-3000，反应温度为110-210℃，反应时间为0.5-2小时；左旋丙交酯和外旋丙交酯的溶液聚合方法：采用的溶剂为甲苯或四氢呋喃，单体浓度为15-50wt％，聚合反应温度为50-110℃，单体与催化剂的摩尔比为300-2000，反应时间为1-8小时；反应结束后冷却，用10％盐酸的氯仿溶液终止反应，得到淡黄色固体产物；其中左旋丙交酯聚合物的旋光度[α]_D²⁵＝-123--149。