[发明专利]苯甲酰基哒嗪无效
申请号: | 00810030.6 | 申请日: | 2000-06-27 |
公开(公告)号: | CN1146545C | 公开(公告)日: | 2004-04-21 |
发明(设计)人: | R·约纳斯;M·沃尔夫;N·贝尔 | 申请(专利权)人: | 默克专利股份公司 |
主分类号: | C07D237/04 | 分类号: | C07D237/04;A61K31/50;A61P37/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张元忠;钟守期 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)的苯甲酰基衍生物和其生理上可接受的盐和溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6定义见权利要求1。所说衍生物抑制磷酸二酯酶IV并可用于过敏疾病、哮喘、慢性支气管炎、过敏性湿疹、牛皮癣和其它皮肤病,炎症、自身免疫疾病如风湿病样关节炎、多发性硬化、可罗恩氏病、糖尿病或溃疡性结肠炎、移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或肿瘤转移、脓毒病、记忆疾病、粥样硬化和AIDS的治疗。∴ | ||
搜索关键词: | 苯甲酰基哒嗪 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物或它们的生理可接受的盐,
其中R1、R2各自独立地代表H、OH、OA、SA、SOA、SO2A、F、Cl或A’2N-(CH2)n-O-,R1和R2一起代表-O-CH2-O-,R3、R4各自独立地代表H、A、卤素、OH、OA、NO2、NHA、NA2、CN、COOH、COOA、NHCOA、NHSO2A或NHCOOA,R5、R6各自独立地代表H或C1-6烷基,A是被1-5个F或Cl原子取代的C1-10烷基,C3-7环烷基,C5-10亚烷基环烷基或C2-8链烯基,A’是1、2、3、4、5或6个C原子的烷基,n是1、2、3或4,卤素是F、Cl、Br或I。
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