[发明专利]氧化锌晶须的连续生产工艺方法无效
| 申请号： | 00113406.X | 申请日： | 2000-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN1128253C | 公开（公告）日： | 2003-11-19 |
| 发明（设计）人： | 肖松文;马荣骏;肖骁;曾子高 | 申请（专利权）人： | 冶金工业部长沙矿冶研究院 |
| 主分类号： | C30B29/62 | 分类号： | C30B29/62;C30B29/18 |
| 代理公司： | 湖南兆弘专利事务所 | 代理人： | 陈开姚,马家骏 |
| 地址： | 410012*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种氧化锌晶须的连续生产工艺方法，属于金属、陶瓷、高分子复合材料技术领域。该方法通过机械化学强化预处理使锌粉表面快速包覆一层致密氧化膜，从而控制锌粉焙烧氧化时锌蒸气溢出速度。并采用带式或环式焙烧炉实现晶须产品的连续生产，晶须产率达90％以上。晶须外观为白色疏松状，显微结构为立体四针状，每根针长度10～300μm，根部直径0.5～14μm，晶须纯度达95％以上。主要用作陶瓷、橡胶等高分子材料的增强及多功能添加材料。 | ||
| 搜索关键词： | 氧化锌 连续 生产工艺 方法 | ||
【主权项】：
1.一种氧化锌晶须的连续生产工艺方法，首先使锌粉表面形成氧化锌膜，再于高温炉中焙烧，其特征在于：(1)使锌粉表面形成氧化锌膜的方法是：将粒度为0～500μm的锌粉与蒸馏水按重量比为1∶1～3∶1混合，在磨机中球磨活化处理10～60分钟后，在10～50℃温度下充气搅拌陈化24～48小时，然后干燥；(2)高温焙烧是在带式或环式焙烧炉中完成，炉内温度保持在900～1100℃，炉内的氧化气氛从炉中前段向后段逐渐增强，氧气体积百分含量为0.5～11％，物料在炉内停留时间10～40分钟。
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- 2019-09-11 - 2021-11-12 - C30B29/62
- 本发明提供一种高镁磷尾矿的资源化处理方法，该资源化处理方法先通过盐酸酸解，分离出高镁磷尾矿中的硅渣，再通过低温静置，使高镁磷尾矿中的磷以氯磷酸钙的形式析出，随后，通过硫酸酸化分离出高镁磷尾矿中的钙、镁，最后，经过分步浓缩处理得到硫酸钙晶须和氯化镁晶须，所得产品附加值高，且整个高镁磷尾矿资源化利用过程简单，有利于大大提高高镁磷尾矿的资源化利用率，从而有利于解决磷尾矿堆积问题，进而有利于解决磷尾矿造成的环境污染，改善生态环境，具有巨大经济、社会、环境效益。
- 一种高镁磷尾矿的资源化利用方法-201910860838.0
- 张华丽;潘益;吴汉军;潘志权 - 武汉工程大学
- 2019-09-11 - 2021-11-12 - C30B29/62
- 本发明提供一种高镁磷尾矿的资源化利用方法，该资源化利用方法先通过盐酸酸解，分离出高镁磷尾矿中的硅渣，再通过低温静置，使高镁磷尾矿中的磷以氯磷酸钙的形式析出，随后，通过硫酸酸化分离出高镁磷尾矿中的钙、镁，最后，经过分步浓缩处理得到硫酸钙晶须和硫酸镁晶须，所得产品附加值高，且整个高镁磷尾矿资源化利用过程简单，有利于大大提高高镁磷尾矿的资源化利用率，从而有利于解决磷尾矿堆积问题，进而有利于解决磷尾矿造成的环境污染，改善生态环境，具有巨大经济、社会、环境效益。
- 一种反相微乳液体系中磷石膏制备纳米级α型半水硫酸钙晶须的方法-201911029814.7
- 郭荣鑫;林志伟;杨洋;陈星宇;颜峰;夏海廷;孙彦琳;马倩敏 - 昆明理工大学
- 2019-10-28 - 2021-11-09 - C30B29/62
- 本发明涉及一种以原状磷石膏为原料，常压下在反相微乳液体系中制备纳米级α型半水硫酸钙晶须的方法，属于无机功能材料制备技术领域。本发明以脂肪伯类醇、表面活性剂及水构建反相微乳液反应体系，按比例掺入原状磷石膏，搅拌均匀后加入PH调节剂控制PH值，再按比例掺入促晶剂；将反相微乳液升温至控制温度，在纳米级水滴中结晶析出α型半水硫酸钙晶须，经过滤、洗涤及烘干后形成直径在200nm～500nm的具有高附加值的纳米级α型半水硫酸钙晶须。本发明具有工艺简单，可操作性强，制备时间短，能耗低，产量高，反相微乳液及洗涤用水可多次循环使用，产品附加值高等优点，对于保护生态环境，节约天然石膏资源，促进磷石膏高附加值资源化利用具有重大意义。
- 一种基于无机-有机杂化改性的高性能硫酸钙晶须的制备方法-202110658783.2
- 周春松 - 黔南高新区绿色化工技术研究院有限公司
- 2021-06-15 - 2021-09-14 - C30B29/62
- 本发明公开了一种基于无机‑有机杂化改性的高性能硫酸钙晶须的制备方法，包括以下步骤：对磷石膏进行净化处理，得到净化磷石膏；将净化磷石膏加入到热氯化钠溶液中，恒温反应，制得硫酸钙晶须；将玉米醇溶蛋白、明胶加入到乙酸溶液中溶解，然后加入硫酸钙晶须，搅拌处理，之后过滤，并将固体干燥，制得玉米醇溶蛋白/明胶复合改性的硫酸钙晶须；将丙烯酰胺单体，N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸钾、去离子水混合均匀，并滴加氮化硼纳米片分散液，之后升温反应，反应结束后将反应液冷却至室温，然后加入玉米醇溶蛋白/明胶复合改性的硫酸钙晶须，搅拌处理，之后过滤，将固体干燥制得高性能硫酸钙晶须。本发明制得的硫酸钙晶须稳定性好，性能优异。
- 氢氧化镧纳米晶须及其制备方法和用途-202110639795.0
- 曹鸿璋;韩德全;李波;于晓丽;曹露雅;王慧;葛瑞祥;陈明光;芦婷婷;吴豪;周晓东;白雪;宋静 - 包头稀土研究院
- 2020-01-19 - 2021-09-10 - C30B29/62
- 本发明公开了一种氢氧化镧纳米晶须及其制备方法和用途。该方法包括如下步骤：(1)将碱液在搅拌条件下逐滴加入至含镧盐的乙醇‑水溶液中，获得混合液；其中，碱液为氢氧化钠水溶液或者氢氧化钾水溶液，混合液的pH值不小于7.5；(2)将混合液置于密闭反应装置中加热至反应温度进行反应，获得反应混合物；(3)将反应混合物经过后处理获得氢氧化镧纳米晶须。本发明还公开了聚乳酸组合物及其制备方法。本发明的方法所得氢氧化镧纳米晶须的长径比大，形貌均一，分散性良好。
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