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[发明专利]增产胺的新合成方法-CN201710047527.3在审
发明人：郝培培;吴贺;侯娟;杨爱华;尹家楼 -专利权人：天津市绿亨化工有限公司
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供增产胺的合成方法，以3,4‑二氯苯酚为起始原料，在相转移催化剂和碱的综合作用下，与过量的二氯乙烷(既是反应物又是溶剂)反应，得中间体1‑氯‑2‑(3,4‑二氯苯氧)乙烷；进一步与二乙胺在极性溶剂中反应，得到2‑(3,4‑二氯苯氧)乙基二乙胺，即增产胺。本方法原料成本低，收率高，操作简便安全。
增产合成方法

[发明专利]一种4,4-二甲氧基-2,2-联吡啶银催化氢化芳香硝基化合物合成芳胺的方法-CN201710022970.5在审
发明人：李超群;周朋娟;肖建良 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4‑二甲氧基‑2,2‑联吡啶银催化氢化芳香硝基化合物合成芳胺的方法，该方法以廉价、易于合成的4,4‑二甲氧基‑2,2‑联吡啶银为催化剂，以绿色、环保、无毒的氢气为氢源，将芳香硝基化合物在相对温和的反应条件下，一步反应即可合成芳胺。本发明操作简单，催化剂廉价易得且用量少，反应条件温和，对底物表现出较好的官能团容忍性，产物产率高，工业化生产成本低，具有很好的应用前景。
一种二甲吡啶催化氢化芳香硝基化合物合成方法

[发明专利]辣椒碱及其制备方法-CN201710135296.1在审
发明人：干建平;徐君池;张林利 -专利权人：黄冈师范学院
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C233/20 文献下载
摘要：本发明提供的一种辣椒碱及其制备方法，包括提取辣椒油脂的步骤将干红辣椒粉经丙酮在80℃水浴加热条件下提取，提取时间为5h，得到辣椒油脂；第一次硅胶柱层析的步骤采用丙酮和石油醚为洗脱剂进行洗脱，按颜色的不同分别收集洗脱液，获得前期洗脱液、中期洗脱液、后期洗脱液；第二次硅胶柱层析的步骤；将前期洗脱液、中期洗脱液、后期洗脱液分别采用洗脱剂进行二次洗脱，获得不同颜色的洗脱液。通过两次柱层析获得了纯品辣椒碱。初步实现了辣椒碱的规模化分离。
辣椒及其制备方法

[发明专利]酰基类神经氨酸酶抑制剂及其医药用途-CN201710022543.7在审
发明人：田永寿;王矿磊 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C233/52 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体是一类奥司他韦伯胺酰化的衍生物、其制备方法及其医药用途，医药用途主要用于治疗由流感病毒引起的一系列感染性疾病。具体地，本发明提供通式（I）所示的衍生物及其药学上可接受的盐，异构体，其中，R1、R2如权利要求书和说明书所述。
酰基类神经氨酸抑制剂及其医药用途

[发明专利]一种扁桃酰胺类化合物的制备方法-CN201710028520.7在审
发明人：司承运;何艳琳;徐开俊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C235/34 文献下载
摘要：本发明公布了一种扁桃酰胺类化合物的制备方法，即以苯甲醛类化合物为起始物，最终合成具有扁桃酰胺母体的一类化合物的全合成方法。其中酰胺键合成部分采用了氨基片段对酰基片段进行亲电进攻的极性反转反应机理，该法可以合成传统方法无法合成的诸多化合物。
一种扁桃酰胺类化合物制备方法

[发明专利]一种含水溶性虾青素作物营养液的制备方法-CN201710077928.3在审
发明人：常晓菲;常大勇;高筱莎 -专利权人：烟台固特丽生物科技股份有限公司
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C403/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种水溶性虾青素作物营养液的制备方法，包括如下步骤1)虾青素、丁二酸酐按比例溶解于正己烷中，缓慢滴加三乙胺，搅拌1.5‑2h。2)缓慢滴加酸溶液，调节水相pH值2.0‑3.0，加入乙醇适量，搅拌5‑10min，静置分去水层。3)将步骤2)溶液转移至反应罐中，加入聚乙二醇，氮气置换空气，气压维持在0.2‑0.3Mpa，升温至90‑95℃，反应时间4‑5h。4)将步骤3)溶液转移至萃取罐中，加入乙醇，搅拌10‑15min，静置得到下层清液。5)低温浓缩去除乙醇，加水及抗氧化剂，搅拌均匀，灌装得产品。本工艺以化学键改性的方式制备水溶性好、生物利用度高的虾青素作物营养液，可显著提高水果及花卉品质，提高农户收入，满足当前农业对新型肥料的要求，具有重大应用价值。
一种水溶性虾青素作物营养液制备方法

[发明专利]一种纯醋酸巴多昔芬晶型A的制备方法-CN201710030475.9在审
发明人：刘蓉 -专利权人：成都归合科技有限公司
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯醋酸巴多昔芬晶型A的制备方法，包括以下工艺步骤首先在以钯碳为催化剂的条件下，将原料溶于良性有机溶剂中，通氢气反应至无原料点；然后，在反应完全后过滤掉钯碳，滤液冷却后加入乙酸和不良有机溶剂，搅拌，析晶，然后过滤，干燥，得到晶型A粗品。该方法工艺简单，生产效率高，能够有效降低纯醋酸巴多昔芬晶型A的制造成本。
一种醋酸巴多昔芬晶型制备方法

[发明专利]一种以对二苄基为中心的空穴传输材料及其制备方法和应用-CN201710025904.3在审
发明人：张明道;庄起帆;陈亮;陶涛;陈凯;焦岩 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种以对二苄基为中心的空穴传输材料及其制备方法和应用，该空穴传输材料为二甲氧二苯胺取代咔唑结构，制备方法包括(1)将3,6‑二溴咔唑、对二溴苄溶于四氢呋喃，冰浴条件下加入粉末氢氧化钾，缓慢升至常温，剧烈搅拌十分钟；静置待晶体析出后过滤，用水洗至中性，再用乙醇洗涤，真空干燥得到产物A，备用；(2)将产物A、4,4’‑二甲氧基二苯胺、叔丁醇钠、三叔丁基膦、三(二亚苄基丙酮)二钯加入反应容器中，并进行氩气保护，再加入无水甲苯，加热回流反应；(3)将上述加热回流反应后的混合液冷却后用乙酸乙酯萃取，萃取液硅胶柱层析得所述的二甲氧二苯胺取代咔唑空穴传输材料。该空穴传输材料适用于料钙钛矿太阳电池中。
一种苄基中心空穴传输材料及其制备方法应用

[发明专利]一种丁酸氯维地平双甲酯的合成方法-CN201710011063.0在审
发明人：李立标;张瑾;郑爱;陈昀;胡媛 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备丁酸氯维地平双甲酯的方法。一种丁酸氯维地平双甲酯的合成方法，其特征在于，将2,3‑二氯苯甲醛、3‑氨基巴豆酸甲酯、乙酰乙酸甲酯加入有机溶剂中发生反应，反应结束后将反应液减压浓缩、打浆、过滤，所得滤饼重结晶，即得。本发明所述制备工艺反应条件温和，易于控制，产品纯度高。
一种丁酸地平双甲酯合成方法

[发明专利]一种以CoSAPO‑34分子筛为催化剂制备吡啶的方法-CN201710005417.0在审
发明人：胡玉兵;刘敏;王长才;高正华;黄会真;张令伟 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D213/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种以CoSAPO‑34分子筛为催化剂制备吡啶的方法，包括1)CoSAPO‑34分子筛催化剂的制备硅藻土预处理、凝胶制备、晶化、离子交换；2)催化合成吡啶活化、催化合成。本发明制得的CoSAPO‑34分子筛催化剂具有更高的稳定性，不易积碳失活且环境友好，将其用作制备吡啶的催化剂，醛和氨气在催化剂存在下转化制吡啶碱，有效解决了分子筛催化剂上积碳失活对反应的影响，吡啶碱收率大幅度提高，吡啶收率在75.0％以上，吡啶碱收率在85.0％左右，且制备反应压力较低，反应产物与催化剂易分离，操作简单，便于大规模生产。
一种 cosapo 34 分子筛催化剂制备吡啶方法

[发明专利]一种3‑氯‑2‑肼基‑5‑三氯甲基吡啶的合成方法-CN201710005106.4在审
发明人：谷顺明;赵维德;傅胜辉;张明祥;赵广福;先斌 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D213/77 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑氯‑2‑肼基‑5‑三氯甲基吡啶的合成方法，步骤如下将2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶和水合肼分别加入到反应容器中，然后加入极性有机溶剂，搅拌反应4～7h后，抽滤，即可得到3‑氯‑2肼基‑5‑三氯甲基吡啶。本发明工艺简单，原料成本较低，反应条件温和，生产成本低，所得产品的纯度和收率高，收率可达95％，产品纯度可达99％以上，可以实现工业化生产，有很好的推广价值。
一种肼基甲基吡啶合成方法

[发明专利]基于YbIII的五核分子结构单元的金属有机框架材料及其制备方法和应用-CN201710065864.5在审
发明人：韩正波;张月;魏娜 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于YbIII的五核分子结构单元的金属有机框架材料及其制备方法和应用。采用的技术方案将Yb(NO3)3，配体5,5'‑(4‑羧基‑吡啶基‑2,5‑二取代)‑1,3‑苯二酸，溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺，加入水，加入耐高温螺旋口玻璃瓶内，于常温下搅拌30分钟；将容器密封后放入烘箱中，于温度378K下保持4天；缓慢冷却到室温，得到无色透明块状晶体；用N,N‑二甲基甲酰胺洗涤、过滤、干燥，得目标产物。本发明所制备的基于YbIII的五核稀土簇的金属有机框架材料制备方法简单，并且对环氧化物的二氧化碳环加成反应展示出良好的尺寸选择性催化性能。
基于 ybiii 分子结构单元金属有机框架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种含烟酸酰胺结构的PTP1B抑制剂及其用途-CN201710074715.5在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及与II型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种含烟酸酰胺结构的PTP1B抑制剂、其制备方法、以及在制备II型糖尿病药物中的应用。
一种烟酸结构 ptp1b 抑制剂及其用途

[发明专利]一类含烟酸酰胺结构的PTP1B抑制剂、制备方法及其用途-CN201710074742.2在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及与II型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含烟酸酰胺结构的PTP1B抑制剂、其制备方法、以及在制备II型糖尿病药物中的应用。其中，R选自C1‑C3的烷基。
一类烟酸结构 ptp1b 抑制剂制备方法及其用途

[发明专利]一种3‑甲基吡啶氮氧化物的催化合成方法-CN201710004690.1在审
发明人：谷顺明;邢宇;韦琛鸿;蒋伟;孔顺喜;杨继华 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑甲基吡啶氮氧化物的催化合成方法，将3‑甲基吡啶、复合金属氧化物催化剂Ni0.2Mn0.3Ge0.1O6和醋酸加入到反应容器中，搅拌，升温至65‑75℃，向其中加入30％过氧化氢，保温反应，反应结束后降温至室温过滤，向滤液中加入碳酸钠中和至碱性，过滤，萃取，旋蒸，冷却析晶，即得产物。本发明在自制催化剂存在下，对3‑甲基吡啶进行氧化反应制得3‑甲基吡啶氮氧化物，该催化剂催化效果好，3‑甲基吡啶基本完全转化，反应收率可达98.8％，含量达98.4％，显著降低双氧水的用量，降低成本，且反应条件温和，易于控制，安全系数较高，后处理比较简单，可规模化生产。
一种甲基吡啶氧化物催化合成方法

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