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[发明专利]用于制备非离子造影剂的中间体的制备方法-CN202310473354.7在审
发明人： W·赫吉;J·内伯;P·R·巴齐内;F·托马斯 -专利权人：好利安科技有限公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备一种或多种用于制备非离子造影剂的中间体化合物的方法，其中所述方法使用一个或多个流动操作连续进行。
用于制备离子造影中间体方法

[发明专利]用于制备非离子造影剂的中间体的制备方法-CN201680045292.8在审
发明人： W·赫吉;J·内伯;P·R·巴齐内;F·托马斯 -专利权人：好利安科技有限公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备一种或多种用于制备非离子造影剂的中间体化合物的方法，其中所述方法使用一个或多个流动操作连续进行。
用于制备离子造影中间体方法

[发明专利]三碘化造影剂的生产-CN201710778277.0在审
发明人： J·M·加林德罗;阿纳·克里斯蒂安·克鲁斯;J·J·班达拉;W·赫吉 -专利权人：霍维奥恩联合有限公司
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07C235/16 文献下载
摘要：本发明涉及三碘化造影剂的生产。本发明还涉及一种新化合物，其为(S)‑5‑(2‑乙酰氧基丙酰氨基)‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸，具有式II(S)‑5‑(2‑乙酰氧基丙酰氨基)‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸。所述新化合物具有用于生产具有低含量的乙酰基和羟基乙酰基类似物的三碘化造影剂(尤其是碘帕醇)的用途。该新化合物可由5‑氨基‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸通过被(S)‑1‑氯‑1‑氧代丙‑2‑基乙酸酯酰化而形成。然后，可通过与氯化试剂反应将该新化合物转化为相应的酸二氯化物，之后用2‑氨基‑1,3‑丙二醇进行酰胺化以及进行乙酸酯水解，所述酸二氯化物是本发明的另一个目的。(S)‑5‑(2‑乙酰氧基丙酰氨基)‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸。
碘化造影生产

[发明专利]三碘化造影剂的生产-CN201280041065.X在审
发明人： J·M·加林德罗;阿纳·克里斯蒂安·克鲁斯;J·J·班达拉;W·赫吉 -专利权人：霍维奥恩联合有限公司
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：一种新化合物，其为(S)-5-(2-乙酰氧基丙酰氨基)-2,4,6-三碘间苯二甲酸，具有式II(S)-5-(2-乙酰氧基丙酰氨基)-2,4,6-三碘间苯二甲酸。所述新化合物具有用于生产具有低含量的乙酰基和羟基乙酰基类似物的三碘化造影剂(尤其是碘帕醇)的用途。该新化合物可由5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸通过被(S)-1-氯-1-氧代丙-2-基乙酸酯酰化而形成。然后，可通过与氯化试剂反应将该新化合物转化为相应的酸二氯化物，之后用2-氨基-1,3-丙二醇进行酰胺化以及进行乙酸酯水解，所述酸二氯化物是本发明的另一个目的。
碘化造影生产

[发明专利]合成大环内酯化合物的方法-CN200980148695.5有效
发明人： Z·门德斯;A·C·S·汉黎奎斯;W·赫吉 -专利权人：梅里亚有限公司
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及合成已知具有抗细菌活性并用于治疗哺乳动物中的细菌感染的大环内酯化合物的方法。更特别地，本发明涉及运用新构型催化剂、化学结构和/或方法合成大环内酯抗生素，加米霉素的方法。本发明的实施方式可以包括允许不加分离化学中间体地进行多个化学反应。从而，多个反应可以发生在一个反应容器中，这使得循环时间的显著减少。本发明也提供在分离药物组合物的结构的同时抑制降解的新方法。
合成内酯化合物方法

[发明专利]用于得到甾体磷酸酯化合物的方法-CN200880020487.2有效
发明人： L·索布拉尔;F·加斯帕尔;W·赫吉;E·莱唐;J·R·安图内斯 -专利权人：霍维奥恩联合有限公司
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及用于得到式[I]的21-磷酸酯二钠孕烷衍生物化合物的方法，其中X＝R＝H或X＝F且R＝α-CH₃或X＝F且R＝β-CH₃，所述方法包括将包含式[I]的化合物的溶液喷雾干燥。
用于得到磷酸酯化合物方法

[发明专利]晶体米诺环素碱及其制备方法-CN200880005932.8有效
发明人： Z·门德斯;J·R·安图内斯;S·马托;W·赫吉 -专利权人：霍维奥恩联合有限公司
申请日： 2008-02-22 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明提供了晶体米诺环素碱。具体而言，提供了被命名为形式I、形式II和形式III的米诺环素碱的三种晶体多晶型。它们的特征在于XRD和IR数据。本发明还提供了制备上述新的多晶型的方法。例如，形式I通过将无定形米诺环素碱溶解和/或悬浮在选自醚类的有机溶剂中，然后自所述混合物中结晶而制备。
晶体米诺环素碱及其制备方法

[发明专利]碘海醇的制备方法-CN200680051705.X有效
发明人： J·加林德罗;S·马托;J·A·M·班达拉;W·赫吉 -专利权人：霍维奥恩联合有限公司
申请日： 2006-03-03 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07C233/69 文献下载
摘要：本发明涉及制备碘海醇的方法，所述方法包括在碱的存在下用2－(2－甲氧基乙氧基)乙醇作为溶剂将5－乙酰氨基－N，N’－双(2，3－二羟基丙基)－2，4，6－三碘异酞酰胺烷基化，并任选地从反应混合物中分离粗碘海醇。优选地，所述烷基化试剂为1－氯－2，3丙二醇，所述碱为碱金属氢氧化物例如氢氧化钠或氢氧化钾。
碘海醇制备方法

[发明专利]糠酸莫米松的制备方法-CN99124380.3有效
发明人： W·赫吉;J·班德拉 -专利权人：霍维奥尼·英特有限公司
申请日： 1999-11-26 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备可用于治疗炎症的甾类衍生物莫米松17-糠酸酯的新方法。该方法无需事先保护11位游离羟基官能团，而直接实现17位羟基的酯化。
糠酸莫米松制备方法

[发明专利]制备阿泽红霉素的方法-CN98108489.3无效
发明人： W·赫吉;Z·M·德·M·V·A·门德斯 -专利权人：霍维奥尼·英特有限公司
申请日： 1998-05-18 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明叙述了一种以适当的亚氨醚作前体制备阿泽红霉素的新方法，其特征在于所述的亚氨醚的还原和还原甲基化是在甲醛或其来源的存在下用贵金属催化剂和氢顺序进行的，其中两个反应可在同一反应容器中进行。
制备红霉素方法

[发明专利]4－(脱二甲氨基)四环素的制备方法-CN99105154.8无效
发明人： W·赫吉;J·加林多;P·桑托斯;L·加瓦霍 -专利权人：霍维奥尼·英特有限公司
申请日： 1999-04-21 - 公布日： 1999-12-01 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明涉及制备4－(脱二甲氨基)四环素的方法,且该化合物具有治疗用途。所述方法包括用甲基化试剂处理作为起始物的四环素,然后,在足够电解质存在下,将生成的三甲基铵盐通过在酸性pH的水溶液中电解而进行还原;并在两个合适电极间施加电势为0.5—1.5伏的直流电直至反应完成;通过用有机溶剂萃取将4－(脱二甲氨基)四环素分离出来。
二甲氨基四环素制备方法

[发明专利]制备阿齐红霉素二水合物的方法-CN99105538.1无效
发明人： W·赫吉;Z·门德斯;J·班达拉 -专利权人：霍维奥尼·英特有限公司
申请日： 1999-03-12 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：一种制备阿齐红霉素二水合物的方法,阿齐红霉素二水合物是一种具有良好治疗作用的抗生素,该方法无需分离阿齐红霉素一水合物,这种新方法所使用的溶剂避免了药品生产中存在的潜在问题。
制备红霉素水合物方法

[发明专利]回收贵金属和叔膦的方法-CN92115022.9无效
发明人： J·J·德奥里弗办达拉;A·J·甘查斯德卡瓦乎;W·赫吉 -专利权人：普鲁利化学公司
申请日： 1992-12-30 - 公布日： 1997-09-17 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明涉及从无机和/或有机残留物中回收碲/贵金属沉淀物形态的贵金属，其特征在于向残留物中添加沸点高于120℃的溶剂；通过蒸馏去除水和沸点低于添加溶剂沸点的其它残留溶剂；添加碲或可还原的碲化合物；然后在碲/贵金属沉淀物分离前于大气压力下进行回流。本发明方法还可从含有叔膦的残留物中回收氧化物形态的叔膦，它是在碲贵金属沉淀物分离后浓缩剩余的母液；回收添加的高沸点溶剂以及通过沉淀使氧化物形态的叔膦同水分离而实现的。
回收贵金属方法

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