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[发明专利]二胺钙通道阻断剂-CN200680004109.6无效
发明人：哈桑·帕茹汉斯;侯赛因·帕茹汉斯;Y·丁;T·P·斯诺切;F·贝拉尔德蒂 -专利权人：神经医药品有限公司
申请日： 2006-02-09 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07C235/50 文献下载
摘要：脂肪族二胺的芳族衍生物可有效缓解以不希望的钙离子通道(尤其是T－型和N－型通道)活性为特征的病症。这些病症包括例如，中风和疼痛。脂肪族二胺的芳族衍生物具有通式(I)：(Ar¹－X¹)_n－NR¹－X³－NR²－X²－CR³(Ar²)₂，式中，Ar¹独立地是环状部分；X¹是包含1－5元链的连接基团；n是1或2；当n是2时R¹不存在，当n是1时，R¹是H、烷基(1－8C)、烯基(2－8C)或炔基(2－8C)；X³是亚烷基、亚烯基或亚炔基(2－8C)；R²是H、烷基(1－8C)、烯基(2－8C)或炔基(2－8C)；X²是包含2－9元链的连接基团；R³是H、OH或烷基(1－4C)；Ar²各自独立地包括任选地含有1－3个氮原子的6－元芳环。
二胺钙通道阻断剂

[发明专利]作为钙通道阻断剂的脲衍生物-CN200580033637.X无效
发明人：哈桑·帕茹汉斯;侯赛因·帕茹汉斯;Y·丁;T·P·斯诺切 -专利权人：神经医药品有限公司
申请日： 2005-08-30 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明提供了式(1)的脲衍生物，其包含哌啶或哌嗪环。A和B各自独立地是氢；烷基；6元芳族或非芳族的碳环或杂环部分；氨基烷基或氨基烯基；其中A和B中仅有一个可以是氢或烷基。R¹是H、烷基、烯基或炔基。Z是N或CHNR²。各R³可以是各种取代基。各R⁴可以是H或烷基。Ar各自是任选含有氮原子的6元或稠合的芳环系统；m是0－3，n是0－2。这些化合物能有效改善特征是钙通道活性不正常的疾病。
作为通道阻断剂衍生物

[发明专利]用作钙通道阻断剂的二芳基胺衍生物-CN200580017235.0无效
发明人： H·帕茹汉斯;H·帕茹汉斯;Y·丁;T·P·斯诺切 -专利权人：神经医药品有限公司
申请日： 2005-04-08 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)的N－二芳基氨基烷基－取代的哌嗪/4－氨基哌啶化合物，式中A和B各自独立地是6元芳族或非芳族碳环或杂环部分或是氨基烷基，A和B中的一个且只有一个可以是H或烷基(1－8C)，或者A和B一起形成任选取代的6元芳族或非芳族碳环或杂环部分；R¹是H或烷基(1－8C)；Z是N或CHNR²，式中R²是H或烷基(1－8C)；X是直链亚烷基(1－4C)，其中与氮相邻的至少一个碳任选是C＝O的形式；各R³是独立的取代基；n＝0－2；Ar是六元芳族或杂芳族环；式中A或B中包含的各环部分和式(1)中的各Ar部分可以用一个或多个取代基取代。这些化合物，或其盐或轭合物能够阻断N型和T型钙通道，并可用于治疗钙离子通道活性所介导的疾病，如慢性疼痛。
用作通道阻断剂二芳基胺衍生物

[发明专利]N－型钙通道阻断剂-CN200580006161.0无效
发明人：海森·帕茹赫希;侯赛因·帕茹赫希;Y·丁;T·P·斯诺切 -专利权人：神经医药品有限公司
申请日： 2005-01-21 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(1)或式(2)的3－氨基吡咯烷衍生物，其中，X¹是CR³或N；W是L²－A³或X¹(A¹)(A²)；A¹、A²和A³为任选含有一个选自O、N或S的杂原子的5－、6－或7－元脂族环或芳香环，并任选稠合到其它环；L¹和L²是C₁－C₁₀烷基或C₂－C₁₀烯基，其中C任选被选自N、O或S的杂原子取代，和/或被＝O进一步取代，R’、R²和R²为几种可能的取代基；和n是0－7。本发明还涉及调节钙通道活性的方法。式(1)和式(2)的化合物可用于治疗与受益于阻断钙离子通道相关的疾病。
通道阻断剂

[发明专利]用作钙通道阻断剂的哌嗪取代化合物-CN200480028824.4无效
发明人： T·P·斯诺切;G·W·赞波尼;哈桑·帕茹汉斯;侯赛因·帕茹汉斯;F·贝拉尔德蒂 -专利权人：神经医药技术股份有限公司
申请日： 2004-09-03 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07D295/104 文献下载
摘要：已发现式(1)所示的新颖哌嗪取代化合物可用于治疗与钙通道功能相关的疾病。这些哌嗪衍生物可用于治疗诸如中风、疼痛、焦虑症、抑郁、成瘾、胃肠道疾病、泌尿生殖道疾病乱、心血管疾病、癫痫、糖尿病和癌症等疾病。
用作通道阻断剂取代化合物

[发明专利]3－氨基甲基－吡咯烷作为N－型钙通道阻断剂-CN200480019081.4无效
发明人： T·P·斯诺切;哈桑·帕茹汉斯;侯赛因·帕茹汉斯;Y·丁 -专利权人：神经医药技术股份有限公司
申请日： 2004-05-28 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明涉及具有以下通式的3－氨基甲基－吡咯烷的衍生物，其中，Y是(X²)₁A或(X¹)_mCR⁴A₂；W是CR⁴或N；R¹－R⁴是非干扰性取代基；n是0－7；l和m独立地是0或1；X¹－X²是连接基团；每个A独立地是含有一个或多个选自O、N和S杂原子的5－7元任选取代的芳族或脂族环。它们通常含有至少一个苯二甲基部分，通过阻断钙离子通道治疗疾病。
氨基甲基吡咯烷作为通道阻断剂

[发明专利]取代的哌嗪和哌啶钙通道封闭剂-CN00817436.9无效
发明人： T·P·斯诺切;G·W·赞波尼 -专利权人：神经医药技术股份有限公司
申请日： 2000-12-20 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：式(1)的化合物及其盐，其中Cy代表环己基；Y是CH＝CHφL、CH＝CHφ2、φ或Cy，X当n是O，Y是φ2CH时，是三价直链亚烷基(3－10C)或被氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1－亚烯基(3－10C)；还可以是三价直链亚烷基(5－10C)或被氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1－亚烯基(5－10C)；Z是N、NCO、CHNCOR1或CHNR1，其中R1是烷基(1－6C)；n是0－5；其中各φ和Cy分别可任选的被烷基(1－6C)或卤素、CF3、OCF3、NO2、NR2、OR、SR、COR、COOR、CONR2、NROCR或OOCR取代，其中R是H或烷基(1－4C)，或两个取代基可形成5－7元环，条件是式(1)的化合物含有至少一个芳族基团，该化合物及其盐可用作钙离子通道封闭剂。
取代哌啶通道封闭剂