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[发明专利]选择和格式化扭曲文本-CN200680046447.6无效
发明人： S·M·布朗;D·张;J·P·斯科勒;M·J·阿弗德 -专利权人：微软公司
申请日： 2006-12-05 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： G06F17/00 文献下载
摘要：公开了选择和格式化扭曲文本。诸如下划线效果和/或删除线效果的文本效果可以连同矩形文本一起变换以形成扭曲文本元素。在此情况下，文本效果可以与文本的各个字符一起扭曲。同样地，扭曲文本可被精确选择或命中。对扭曲文本的选择的坐标进行逆变换以将该选择映射至矩形文本。逆变换提供了一种确定选择范围和位置的精确方式。当范围和位置被确定，就可以变换选择的图形表示以向用户提供对扭曲选择的精确表示。
选择格式化扭曲文本

[发明专利]γ－氯氟氰菊酯的制备方法-CN200480002246.7有效
发明人： S·M·布朗;B·D·戈特 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2004-02-23 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种制备γ－氯氟氰菊酯的方法，包括步骤a)氯化1R顺式－Z3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯基)－2，2－二甲基环丙烷羧酸得到1R顺式－Z3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯基)－2，2－二甲基环丙烷甲酰氯以及b)用3－苯氧基苯甲醛的(S)－羟腈(III)酯化1R顺式－Z3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯基)－2，2－二甲基环丙烷甲酰氯。
氯氟氰菊酯制备方法

[发明专利]γ－氯氟氰菊酯的生产方法-CN200380106869.4有效
发明人： S·M·布朗;B·D·戈特 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2003-12-09 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07C253/08 文献下载
摘要：一种制备γ－氯氟氰菊酯的方法，该方法包括：a)将1R顺式－Z3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯基)－2，2－二甲基环丙烷羧酸氯化而得到1R顺式－Z3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯基)－2，2－二甲基环丙烷甲酰基氯；b)在氰化物源的存在下将1R顺式－Z3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯基)－2，2－二甲基环丙烷甲酰基氯与3－苯氧基苯甲醛酯化而得到氯氟氰菊酯异构体的非对映异构混合物；以及c)在最低可溶性非对映异构体从溶液中结晶的条件下使所述非对映异构混合物差向异构化。
氯氟氰菊酯生产方法

[发明专利]转移氢化方法和催化剂-CN01822470.9无效
发明人： J·M·J·威廉斯;C·布伯特;S·M·布朗;A·J·布拉克 -专利权人：艾夫西亚有限公司
申请日： 2001-11-29 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：提供了一种催化转移氢化方法。该方法中所用的催化剂是一种金属烃基络合物，配位在一定的二配位基配体上，后者被至少一个下列基团所取代：任选地取代的磺化烃基、磺化的全卤代烃基、或任选地取代的磺化杂环基。优选的金属包括铑、钌和铱。优选的二配位基配体有二胺类和氨基醇类，特别是含有手性中心的那些。氢给体有益地是一种仲醇或者三乙胺和甲酸的混合物。这种方法可用于酮类和亚胺类的转移氢化，这些酮类和亚胺类最好是前手性的。也提供了用于这一方法中的催化剂。
转移氢化方法催化剂

[发明专利]制备4，6－二氯嘧啶的方法-CN200310120681.7无效
发明人： M·C·包顿;S·M·布朗;J·D·琼斯 -专利权人：辛甄塔有限公司
申请日： 1995-03-27 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：在叔胺碱存在下由4，6－二羟基嘧啶制备4，6－二氯嘧啶的方法，其特征在于，将光气加入到4，6－二羟基嘧啶和式R¹R²R³N的叔胺在氯代溶剂的混合物中，其中R¹、R²和R³独立地是C_1－10烷基、苯基、芳族3－7元碳氮环或苯基(C_1－4)烷基，其中4，6－二羟基嘧啶：碱∶光气的摩尔比在1∶(0.8－2.5)∶(2.5－3.6)范围内。
制备嘧啶方法

[发明专利]4－甲基－2,3,4,5－四氟苄醇的制备-CN01818020.5有效
发明人： R·V·H·琼斯;S·M·布朗 -专利权人：辛甄塔有限公司
申请日： 2001-10-18 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：一种制备4－甲基－2，3，5，6－四氟苄醇的方法，包括：将4－甲基－2，3，5，6－四氟苯腈氢化形成4－甲基－2，3，5，6－四氟苄胺；和将4－甲基－2，3，5，6－四氟苄胺转化为4－甲基－2，3，5，6－四氟苄醇。该方法还任选包括另一个步骤，将4－甲基－2，3，5，6－四氟苄醇与顺式－Z－3－(2－氯－1，1，1－三氟－2－丙烯基)－2，2－二甲基环丙酰氯反应形成七氟菊醋。还要求保护4－甲基－2，3，5，6－四氟苄胺和其盐。
甲基四氟苄醇制备

[发明专利]制备4,6－二氯嘧啶的方法-CN95192763.9无效
发明人： M·C·包顿;S·M·布朗;J·D·琼斯 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1995-03-27 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：制备4，6-二氯嘧啶的方法，包括在合适的碱及可任选的溶剂存在下，用光气处理4，6-二羟基嘧啶。
制备嘧啶方法

[发明专利]硝化的方法-CN97199128.6无效
发明人： S·M·布朗;J·P·穆克斯沃尔斯;M·伦农;J·H·阿特尔顿;I·J·G·普雷斯特莱 -专利权人：辛甄塔有限公司
申请日： 1997-10-28 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07B43/02 文献下载
摘要：本发明涉及用一种包括硝酸或硝酸和硫酸混合物的硝化剂硝化芳族或杂芳族化合物的方法，其特征在于所述硝化在一种包含至少50％(v/v)的C₁-C₄羧酸的C₁-C₆烷基酯的溶剂中进行。该方法特别用于二苯醚的硝化，以便得到可用作除草剂或用作除草剂合成中的中间体的化合物。
硝化方法

[发明专利]对映体纯的拟除虫菊酯杀虫剂的制备方法-CN01812982.X无效
发明人： S·M·布朗;B·D·高特 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2001-07-16 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：一种制备式(VIIa)和(VIIb)的化合物的方法，其中X为离去基团；Y和Y1独立地为Cl或Br；且Z为Cl，Br或卤代烷基基团，该方法包括：a)将式(VII)的化合物，其中X，Y，Y1和Z与化合物(VIIa)和(VIIb)中的定义相同，与基本上旋光纯的手性胺在溶剂中反应以形成非对映异构体的盐；b)分离每个对映体的非对映体盐；c)分别通过酸或碱水解将每个对映体的非对映体盐转化为式(VIIa)和(VIIb)的化合物，这些化合物在制备拟除虫菊酯杀虫剂中的用途和新的中间体。
映体纯除虫菊杀虫剂制备方法

[发明专利]酰化的环状,1,3－二羰基化合物的制备方法-CN98809707.9无效
发明人： S·M·布朗;T·W·本特莱;R·O·琼斯 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1998-11-17 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07C45/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，式(I)中Q连接起了一个任选取代的5元或6元饱和碳环并且R为任选取代的苯基或任选取代的C3-C6环烷基，该方法包括在一种中等强度碱和一种吡咯的存在下在一种极性非质子传递溶剂、偶极的非质子传递溶剂或芳香烃溶剂中式(II)化合物的重排，式(II)中Q和R与式(I)中的定义相同。∴
环状羰基化合物制备方法

[发明专利]制备二苯醚化合物的方法-CN00817418.0无效
发明人： S·M·布朗;B·D·戈特;J·P·穆克斯沃斯 -专利权人：辛甄塔有限公司
申请日： 2000-12-11 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：一种由氟羧草醚生产氟磺胺草醚的方法，该方法包括如下步骤(a)将氟羧草醚转化为它的酰基氯，(b)将由此形成的酰基氯与甲磺酰胺偶联形成粗氟磺胺草醚和(c)纯化粗氟磺胺草醚，该方法的特征在于各步骤都在单一的普通溶剂中进行，优选该溶剂为氯代烷烃。优选将所述各步骤压缩在一起，从而在得到氟磺胺草醚之前不对任何步骤的产物进行分离。
制备二苯醚化合物方法

[发明专利]二苯醚化合物的提纯方法-CN96197957.7无效
发明人： S·M·布朗;B·D·戈特;T·格雷;S·M·塔瓦纳 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-08-06 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： C07C201/16 文献下载
摘要：从通式(I)化合物与其一种或多种异构体或二硝化类似物的混合物提纯通式(I)化合物或适当的话，它的盐的方法，式中R1是氢或C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6链炔基(任何基团可被一个或多个选自卤素和OH的基团任意取代)，或者R1是COOH、COH、COOR4、COR6、CONR4R5或CONHSO2R4；R4和R5各自独立地是氢或任意被一个或多个卤原子取代的C1-C4烷基；R6是卤原子或基团R4；R2是氢或卤素；R3是C1-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4链炔基，其中任何基团可被一个或多个卤原子任意取代，或者R3是卤素；该方法包括将混合物溶于适合的结晶溶剂和从所得结晶溶液中重结晶产物；其特征在于该结晶溶液含不超过25％载荷量的通式(I)化合物和使溶液冷却而结晶的温度不高于约30℃，其中载荷量定义为纯通式(I)化合物重量×100/纯通式(I)化合物重量+溶剂重量。219$
二苯醚化合物提纯方法

[发明专利]制备磺酰胺的方法-CN97180414.1无效
发明人： S·M·布朗;J·P·穆克斯沃尔斯;B·D·戈特 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-11-27 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式RSO2NR1R2的一种磺酰胺的方法(式中R代表C1-C10烷基或C6-C10芳基；和R1和R2分别代表氢、C1-C10烷基或C6-C10芳基)，它包括使相应式RSO2Hal的烷烃-或芳烃磺酰卤(式中Hal代表卤素)与相应式NHR1R2的化合物在含水溶剂中反应并将磺酰胺从得到的混合物提取到一极性有机溶剂中。
制备磺酰胺方法

[发明专利]生产2－(取代的苯甲酰基)－1,3－环己烷二酮的方法-CN96191564.1有效
发明人： S·M·布朗;H·罗林森;J·W·威芬 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-01-16 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C07C45/54 文献下载
摘要：本发明提供了制备式(I)化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是氢或C1-6烷基；R7是卤素、氰基、NO2、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或RaS，其中Ra是C1-4烷基；R8、R9和R10独立地是氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、CN、NO2、苯氧基或取代的苯氧基；或者是RbS(O)nOm，其中m是0或1，n是0、1或2，和Rb是C1-4烷基、C1-4卤代烷基、苯基或苄基、NHCORc其中Rc是C1-4烷基、NRdRe其中Rd和Re独立地是氢或C1-4烷基；或者是RfC(O)-，其中Rf是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基；或者是SO2NRgRh，其中Rg和Rh独立地是氢或C1-4烷基；或者R8、R9和R10中的任两个与它们各自相连的碳原子一起形成含多至3个杂原子的5元或6元杂环，所述杂原子选自O、N和S，所述杂环可任意地被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、＝NOC1-4烷基或卤素取代；该方法包括在碱和极性非质子传递溶剂存在下，使式II化合物重排，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的定义同式(I)中定义，其特征在于本方法在基本上无氢氰酸或氰化物阴离子的反应介质中进行。$
生产取代苯甲酰基环己烷方法

[发明专利]二苯醚化合物的硝化方法-CN96196918.0无效
发明人： S·M·布朗;J·P·慕克斯沃尔思 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-08-06 - 公布日： 2002-02-06 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：一种制备通式（Ⅰ）化合物的方法，其中R1是氢或C1－C6烷基、C2－C6链烯基或C2－C6炔基（它们均任选被选自卤素和OH的一个或多个取代基取代），或是COOH、COH、COOR4、COR6、CONR4R5或CONHSO2R4；R4和R5各自独立地是氢或任选被一个或多个卤原子取代的C1－C4烷基；R6是卤原子或基团R4；R2是氢或卤素；R3是C1－C4烷基、C2－C4链烯基或C2－C4炔基，它们均可任选地被一个或多个卤原子取代，或是卤代基；所述方法包括使其中的R1、R2和R3与式（Ⅰ）定义相同的通式（Ⅱ）化合物与含有硝酸或硝酸和硫酸混合物的硝化剂在有机溶剂和乙酸酐存在下反应，其特征在于，乙酸酐与通式（Ⅰ）化合物的摩尔比为约1∶1至3∶1。$#!
二苯醚化合物硝化方法