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[发明专利]提高药剂经皮流通量的方法和装置-CN200480028953.3无效
发明人： P·S·L·王;P·达多娜 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2004-08-03 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：用于插入被间隙液包围的生物组织内的多孔微突出物部件(20、30、40、50)，所述微突出物具有包括内表面和外表面的壁，所述外表面基本上封闭所述内表面；和布置在所述内表面上的生物相容性涂层，在微突出物部件插入到组织内期间，微突出物部件适于基本上限制涂层与组织的接触，该微突出物部件具有足以允许间隙液经由微突出物部件的壁迁移的孔隙度。
提高药剂流通量方法装置

[发明专利]提高药剂经皮流通量的方法和装置-CN200480028968.X无效
发明人： P·S·L·王;P·达多娜 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2004-08-03 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：微突出物阵列，其具有至少第一个(62)和第二个(64)微突出物，所述第一个和第二个微突出物具有内表面(67a，b)和外表面(65a，b)，第一个微突出物的内表面与第二个微突出物的内表面基本上平行；和布置在第一个和第二个微突出物的内表面上的生物相容性涂层，在第一个和第二个微突出物插入到组织内期间，第一个和第二个微突出物适于基本上限制涂层与生物组织的接触。
提高药剂流通量方法装置

[发明专利]提供液体制剂上升式释放的剂型-CN200380107867.7无效
发明人： C·波洛克－多夫;L·董;P·S·L·王;S·－H·鑫 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2003-10-31 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明包括可在一段时间内以上升式速率释放液体活性试剂制剂的剂型。本发明剂型包括一个胶囊或其它的能容纳液体活性试剂制剂的贮库，用于将液体活性试剂制剂在一段延长的时段内从胶囊中排出的驱动方式，以及用于增加驱动方式迫使液体活性试剂制剂从胶囊排出的速率的改变方式。本发明还包括制备能以上升式速率释放液体活性试剂制剂的控释剂型的方法。本发明方法包括提供一个胶囊或适于容纳液体活性试剂制剂的贮库，用液体活性试剂制剂填充胶囊，给胶囊装配驱动方式用于将液体活性试剂制剂从胶囊排出到使用环境中，并能提供一种用于增加驱动方式迫使液体活性试剂制剂的速率改变方式。
提供液体制剂上升释放剂型

[发明专利]可增加疏水性药物生物利用度的药物制剂-CN200380106667.X无效
发明人： L·C·董;R·赵;P·S·L·王 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2003-10-31 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有疏水性药物、油相和表面活性剂的药物制剂和剂型。药物制剂可增加传递到患者的胃肠道中的疏水性药物的生物利用度。本发明药物制剂以自乳化纳米混悬液制备，其在导入到水性环境中能就地形成乳液。本发明剂型可使用各种材料制备，并可通过任何所需装置制备成能将本发明药物制剂传递到患者胃肠道中的形式。本发明控释剂型可设计成在一段时间内以所需的速率传递本发明药物制剂的类型。如果设计成控释剂型，本发明剂型可以是渗透剂型。
可增加疏水药物生物利用药物制剂

[发明专利]提高控释药物组合物溶解度的方法和剂型-CN03820111.9无效
发明人： D·埃德格伦;P·S·L·王;F·姚;R·斯克卢扎切克;S·李;A·林;G·巴蒂;S·李;A·艾尔;W·杜 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：描述了通过使用能提高药溶解度的药芯组合物来促进药物制剂控释的剂型和装置。本发明提供了在便于吞咽的口服给药系统中输送高剂量的低溶解性药物的方法，每日给药一次。
提高控释药物组合溶解度方法剂型

[发明专利]用于形成缓释剂型中可膨胀性渗透组合物的涂料悬浮液(包含渗透聚合物、渗透剂)以及提供该渗透涂料的相应方法-CN03820697.8无效
发明人： S·李;L·－C·董;P·施瓦南德;P·S·L·王 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2003-06-28 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及可膨胀性渗透层和用于提供可膨胀性渗透层的涂料悬浮液，它们都用于生产缓释剂型。本发明的可膨胀性渗透层可以用本发明的涂料悬浮液生产。有利的是，本发明的涂料悬浮液可以用于在湿和干工艺条件下涂覆可膨胀性渗透层，且不会损害所生产的可膨胀性渗透层的质量，所以提供了较好的涂料悬浮液，促进了具有涂覆的可膨胀性渗透层的缓释剂型的工业生产。
用于形成剂型膨胀渗透组合涂料悬浮液包含聚合物渗透剂以及提供相应方法

[发明专利]用于治疗剂的受控传递的制剂和剂型-CN02828099.7无效
发明人： L·C·董;P·S·L·王;S·D·埃斯皮纳尔;V·A·阮 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2002-12-19 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明包括一种使得可以进行在下部胃肠道的吸收降低的治疗剂的控释的制剂和控释剂型。本发明的制剂包括在上部GI道的吸收高于在下部GI道的吸收的治疗剂和渗透增强剂，其可增强治疗剂在下部GI道的吸收。本发明的制剂还包含一种在制剂在GI道内被分散并且有机会到达GI粘膜表面后可以在原位转化成生物粘附性凝胶的载体。由本发明的制剂所形成的生物粘附性凝胶使得可以在一定时期内在GI粘膜上存在有效浓度的治疗剂和渗透增强剂。本发明的控释剂型被设计成可以在所需时间内以所需的释放速率或释放速率曲线传递本发明制剂的剂型。
用于治疗受控传递制剂剂型

[发明专利]用于增加亲水性大分子的口服生物利用度的制剂和剂型-CN02825557.7无效
发明人： L·C·董;P·S·L·王;V·A·阮;S·－H·鑫;A·C·曹;P·E·达多纳 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2002-12-18 - 公布日： 2005-04-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明包括用于增强口服给药的亲水性大分子的生物利用度的制剂和剂型。本发明的制剂包含渗透增强剂、亲水性大分子和具有原位凝胶化性能的载体，如非离子表面活性剂。本发明的制剂在胃肠道内作为液体输送，该液体至少对胃肠粘膜的表面具有一些亲合力。一旦释放出制剂，相信该液体制剂会在胃肠粘膜表面的一个或多个区域上铺展，其中制剂的载体则原位转变成生物粘合剂凝胶。作为生物粘合剂凝胶，本发明的制剂在胃肠粘膜表面呈现亲水性大分子和渗透增强剂，其浓度足以增加一定时间内亲水性大分子通过胃肠粘膜的吸收。本发明的剂型引入本发明的制剂，可以设计该剂型以提供在所要的时间内所述制剂在胃肠道内的控制释放。
用于增加亲水性大分子口服生物利用制剂剂型

[发明专利]分散单元的口头传送-CN96195726.3无效
发明人： P·S·L·王;H·B·罗森;N·罗思;P·L·加德纳 -专利权人：阿尔萨公司
申请日： 1996-07-17 - 公布日： 1998-08-26 - 主分类号： A61J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及口头活性剂传送系统和将活性剂制剂的分散单元传送给患者的方法。将含有活性剂制剂并带有可通过流体的活性剂制剂保留器(14)的活性剂制剂室(10)的一端(16)放入流体中,另一端(18)放入患者的口中。当患者在该室的顶端啜吸时活性剂即被传送。
分散单元口头传送

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