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[发明专利]大麻素受体调节剂-CN200880120649.X无效
发明人： J·M·雷塞维尔;E·比尤林;A·默里;T·霍格博格;P·A·尼尔森;J·-M·林格特;P·K·奈瑞高德;D·阿尔莫特 -专利权人： 7TM制药联合股份有限公司
申请日： 2008-12-08 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：式(I)所示的化合物是大麻素受体CB1的调节剂，可用于特别治疗肥胖：此式中X是连接键或选自-C(R₁₀)(R₁₁)-*、-C(R₁₀)(R₁₁)-O-*、-C(R₁₀)(R₁₁)CH₂-*、-C(R₁₀)(R₁₁)CH₂-O-*、-CH₂C(R₁₀)(R₁₁)-*、-CH₂C(R₁₀)(R₁₁)-O-*和-CH₂-O-C(R₁₀)(R₁₁)-*的二价基团，星号表示该键与吡唑环连接；Z是选自规定组的羧基异构体基团；R₃是氢、(C₁-C₃)烷基或(C₁-C₃)氟代烷基；R₄是式-(Alk₁)_p-(Q₁)_r-(L)_s-Q₂表示的基团，其中p、r、s、Alk₁、L、Q₁和Q₂如所规定的；或者R₃和R₄与它们附着的氮一起形成含有4-7个环原子的环状氨基环，该环任选可被式-(L)_s-Q₂表示的基团取代，或者任选可被选自羟基、甲氧基、-NH₂-、单(C₁-C₃)烷基氨基或双(C₁-C₃)烷基氨基的取代基取代，其中s、L和Q₂如上所述；R₅、R₆、R₇、R₈分别独立地选自氢、-F、-Cl、-Br、-CN、(C₁-C₃)烷基、(C₁-C₃)氟代烷基、环丙基和-OR₉；R₁₀为氢、(C₁-C₃)烷基、羟基或NH₂，R₁₁为氢或(C₁-C₃)烷基；或者R₁₀和R₁₁与碳原子一起形成(C₃-C₅)环烷基环。
大麻受体调节剂

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