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[发明专利]抗病毒化合物、其制备工艺、以及其用于治疗病毒感染的用途-CN201680035684.6有效
发明人： P·赫德维恩;S·德琼赫;S·邓姆布瑞;C·刘 -专利权人：鲁汶大学研究与开发部
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明涉及L‑2’‑脱氧苏糖核苷磷酸酯的新的前药，如氨基磷酸酯、磷二酰胺、和磷酸二酯前药。本发明还涉及制备这些核苷磷酸酯的新的前药工艺。本发明还涉及这些新的磷酸酯修饰核苷用于治疗或防止病毒感染的用途、以及在制备用于治疗或防止病毒感染，特别是属于HBV家族的病毒感染的药物中的用途。
抗病毒化合物制备工艺及其用于治疗病毒感染用途

[发明专利]抑制HIV的N－氨基咪唑衍生物-CN01823167.5无效
发明人： E·德克莱克;A·范阿尔斯科特;P·赫德维恩;I·拉科贾;C·潘内尔考科克 -专利权人：鲁汶天主教大学研究开发部
申请日： 2001-02-23 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：N－氨基咪唑或N－氨基咪唑硫酮的衍生物，其药学上可接受的盐、互变异构体、同分异构体、酯或糖基化产品，所述衍生物以通式(I)代表：其中，m＝0或1，n＝0或1，R¹选自氢、甲基或乙基，R²选自氢、SH或－SR⁰，其中，R⁰是甲基、苄基或葡萄糖残基；Q选自1－萘基、2－萘基、联苯基、2－吡啶基、3－吡啶基、4－吡啶基、2－嘧啶基、4－嘧啶基、5－嘧啶基、噻吩基或取代或未取代的苯环，其中，取代基是选自H、F、Cl、Br、甲基、乙基或异丙基的一种或两种取代基，L选自1－萘基、2－萘基、联苯基、2－吡啶基、3－吡啶基、4－吡啶基、2－嘧啶基、4－嘧啶基、5－嘧啶基、噻吩基或取代或未取代的苯环，其中，取代基是选自H、F、Cl、Br、I、甲基、乙基或异丙基的一种或两种取代基。本发明还涉及结构式(I)的化合物在作为具有生物活性、尤其是抗病毒感染活性剂的应用。
抑制 hiv 氨基咪唑衍生物