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[发明专利]mGluR5调节剂Ⅰ-CN200780025294.1无效
发明人： A·沃尔伯格;K·尼尔森;B·霍尔姆;M·纳加德;K·格兰伯格;A·斯拉西;L·爱德华兹;M·伊萨克;T·辛;T·斯特法纳克 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2007-04-25 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及用于调节代谢型谷氨酸受体，特别是mGluR5的式(I)的新颖化合物、以及它们在治疗例如外周神经系统疾病、反流和肠易激综合症中的应用。
mglur5 调节剂

[发明专利]稠杂环化合物及其作为mGluR5调节剂的用途-CN200780016146.3无效
发明人： M·伊萨克;A·斯拉西;L·爱德华兹;T·辛;T·斯特法纳克;P·多夫;M·纳加德 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2007-04-25 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的化合物、它们的制备方法、它们在治疗中的用途和包含该新颖的化合物的药物组合物。
杂环化合物及其作为 mglur5 调节剂用途

[发明专利]新用途-CN200680020945.3无效
发明人： L·爱德华兹;M·伊萨克;A·斯拉西;M·纳加德;L·斯托尔利恩;D·摩根 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：本发明涉及式II化合物治疗或预防肥胖症的用途。
用途

[发明专利]用作凝血酶抑制剂的新的吡啶－2－酮化合物-CN200580004303.X无效
发明人： M·贝拉克达里安;K·贝里格伦;O·戴维松;O·费尔斯特伦;D·古斯塔夫松;S·哈内相;T·英哈德特;I·尼尔松;M·纳加德;D·西马德;E·塞里恩 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2005-02-02 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D211/86 文献下载
摘要：本发明提供式I化合物，其中虚线，R¹，R²，R^3a，R^3b，A，D，E，G和L具有说明书中给出的含义，该化合物用作胰蛋白酶样蛋白酶，例如凝血酶的竞争性抑制剂或该抑制剂的前药，由此，特别是用于其中抑制凝血酶具有有益作用的病症的治疗(例如其中需要或希望抑制凝血酶的病症，例如血栓栓塞，和/或其中需要抗凝治疗的病症)。
用作凝血酶抑制剂吡啶化合物

[发明专利]作为凝血酶抑制剂的新型5,6－二氢吡啶－2－酮化合物-CN200480037729.0无效
发明人： K·伯格伦;O·戴维森;O·菲杰尔斯特罗姆;D·古斯塔夫森;S·黑尼斯安;T·英哈特;M·纳加德;I·尼尔森;E·塞里恩;W·范奥特洛 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-12-15 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07D211/98 文献下载
摘要：本申请提供了式(I)化合物，其中R¹，R^2a，R^2b，R^3a，R^3b，R⁴，R⁵，R⁶，A，G，和L具有说明书中给出的含义，这些化合物可用作胰蛋白酶样蛋白酶(例如凝血酶)的竞争性抑制剂或其前药，因此特别适合于治疗其中对凝血酶的抑制是有利的病症(例如需要或期望抑制凝血酶的病症如血栓栓塞，和/或显示需要抗凝血剂治疗的病症)。
作为凝血酶抑制剂新型二氢吡啶化合物

[发明专利]1,5－二芳基吡咯－3－羧酰胺衍生物及其作为大麻素受体调节剂的应用-CN200380109972.4无效
发明人： A·I·K·贝里格伦;S·J·博斯特伦;L·程;S·T·埃勒布林;P·格里斯利;M·纳加德;J·M·维尔斯特尔曼;E·特里卡布拉斯 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2003-12-18 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： A61K31/402 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物(此处应插入一个化学结构式，请参见围绕在此处的复制件)，其中R¹和R²独立地表示苯基、噻吩基或吡啶基，所述基团每个任选地被一个、两个或三个Z基团取代；R³为H、C_1－3烷基、C_1－3烷氧基甲基、三氟甲基、羟基C_1－3烷基、氨基C_1－3烷基、C_1－3烷氧基羰基、羧基、氰基、氨基甲酰基、单或二C_1－3烷基氨基甲酰基、乙酰基、或式－CONHNR^aR^b的肼基羰基，其中R^a和R^b分别如R⁴和R⁵的定义；和X为CO或SO₂；Y为不存在或表示任选地被C_1－3烷基取代的NH；R⁴和R⁵独立地表示：C_1－6烷基，(氨基)C_1－4烷基，其中氨基任选地被一个或多个C_1－3烷基取代，任选地取代的非芳香C_3－15碳环，(C_3－12环烷基)C_1－3烷基；基团－(CH₂)_r (苯基)_s，萘基，蒽基，包含一个氮和任选地包含以下之一的饱和5到8元杂环基团：氧、硫或另外的氮，其中杂环基团任选地被取代，1－金刚烷基甲基；基团－(CH₂)_tHet，其中Het表示任选地被取代的芳香族杂环；或者R⁴表示H，R⁵如上定义，或者R⁴和R⁵与它们所连接的氮原子一起表示饱和5到8元杂环基团；R⁶为H、C_1－3烷基、C_1－3烷氧基甲基、三氟甲基、羟基C_1－3烷基、C_1－3烷氧基羰基、羧基、氰基、氨基甲酰基、单或二C_1－3烷基氨基甲酰基、乙酰基或式－CONHNR^aR^b的肼基羰基；并具有附带条件。本发明涉及制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖症、精神疾病和神经疾病中，尤其是在治疗肥胖症中的应用，它们用于治疗用途的方法和包含它们的药物组合物。
二芳基吡咯羧酰胺衍生物及其作为大麻受体调节剂应用

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