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[发明专利](2-咪唑啉-2-基氨基)喹喔啉的制药应用-CN200910178530.4无效
发明人： L·A·维勒;E·沃德穆塞;R·K·黎 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 1996-06-17 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K31/498 文献下载
摘要：公开了下式I化合物在制备用于保护哺乳动物视网膜或视神经细胞以抑制或防止神经细胞损伤或死亡的药物方面的应用，该哺乳动物的所说的神经细胞正遭受有害的作用或经受有害作用的危险。式I中2-咪唑啉-2-基氨基基团可以在喹喔啉母核的5-或6-位；x、y和z可以在剩余5-、6-、7-或8-位的任何位置并且选自氢、卤素、低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基；并且R是在喹喔啉母核的2-或3-位的任意取代基并且可以是氢，低级烷基或低级烷氧基。
咪唑氨基喹喔啉制药应用

[发明专利]应用(2－咪唑啉－2－基氨基)喹喔啉治疗视神经损伤的方法-CN200610101105.1无效
发明人： L·A·维勒;E·沃德穆塞;R·K·黎 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 1996-06-17 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K31/498 文献下载
摘要：公开了一种方法，按照此方法在视神经细胞损伤前或损伤后但在细胞死亡前的期间，通过给哺乳动物的视神经和/或视网膜施用式I的药物，对视神经细胞起到神经保护作用。式中2－咪唑啉－2－基氨基基团可以在喹喔啉母核的5－或6－位；x、y和z可以在剩余5－、6－、7－或8－位的任何位置并且选自氢、卤素、低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基；并且R是在喹喔啉母核的2－或3－位的任意取代基并且可以是氢，低级烷基或低级烷氧基。
应用咪唑氨基喹喔啉治疗视神经损伤方法

[发明专利]使用(2－咪唑啉－2－基氨基)喹喔啉治疗神经损伤的方法-CN00802526.6有效
发明人： L·A·维勒;E·沃德穆斯;R·K·赖 -专利权人：阿勒根销售公司
申请日： 2000-01-04 - 公布日： 2002-02-13 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明提供一种保护哺乳动物视神经细胞或视网膜神经细胞的方法,包括给予神经细胞正在遭受有害作用、或冒着遭受有害作用危险的所述哺乳动物有效量的式(I)化合物(或其药学上可接受的盐和其混合物)。以抑制或预防神经细胞损伤或死亡,其中2－咪唑啉－2－基氨基位于喹喔啉母核的5－或6－位上;x,y和z位于剩余的5－,6－,7－或8－位的任一位置上,并选自氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基;R是位于喹喔啉母核2－或3－位上的任选取代基,并可以是氢,低级烷基或低级烷氧基。这种有害作用可能是由青光眼视神经病、年龄相关性黄斑变性或色素性视网膜炎引起。
使用咪唑氨基喹喔啉治疗神经损伤方法

[发明专利]对α2B或2B/2C肾上腺素能受体具有激动剂样活性的取代咪唑衍生物-CN98813359.8有效
发明人：周健雄;D·W·吉尔;J·A·布尔克;D·A·哈库尔特;M·E·加斯特;L·A·维勒;S·A·蒙克 -专利权人：阿勒根销售公司
申请日： 1998-12-03 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：具有肾上腺素能活性的化合物;其为优先于对所述α2A肾上腺素能受体亚型的对所述α2B和α2C肾上腺素能受体亚型之一或两者的选择性激动剂;所述活性化合物选自具有式(Ⅰ)的化合物;其中该虚线表示任选的键,条件是两个双键不可共享同一个碳原子;R为H或低级烷基;X为S或其中R1为H或低级烷基的C(H)R1;但是当X和由式(a)表示的环之间的键为双键时,R1不存在;Y为O、N、S、其中y为1至3的整数的(CR12)y、－CH=CH－或其中Y1为O、N或S的－Y1CH2－;x为1或2的整数,其中当R2、R3或R4连接于饱和碳原子时x为1,并且当R2、R3或R4连接于饱和碳原子时x为2;R2为H、低级烷基、卤素、羟基或低级烷氧基,或者当连接于饱和碳原子上时R2可为氧代基;R3和R4各为H、低级烷基、羟基、低级烷氧基或苯基;或者一起为－(C(R2)x)z－、－Y1(C(R2)x)z’－、－Y1(C(R2)x)yY1－、－(C(R2)x)－Y1－(C(R2)x)－、－(C(R2)x)－Y1－(C(R2)x)－(C(R2)x)－和－Y1－(C(R2)x)－Y1－(C(R2)x),其中z为3至5的整数,Z’为2至4的整数并且x和y如上定义;另外这些二价部分的每一个的任一末端可连接R3或R4以形成稠合环结构,并且所形成的环可为完全不饱和的、部分不饱和的或完全饱和的;并且用于治疗如下疾病而无镇静或心血管副作用,所述疾病包括肌肉痉挛包括排尿亢进、腹泻、尿频、戒断综合征、疼痛包括神经性疼痛、神经退化性疾病、记忆和识别缺损、精神病包括躁狂症和焦虑症、高血压、心脏局部缺血、充血性心力衰竭和鼻充血。
肾上腺素受体具有激动剂活性取代咪唑衍生物

[发明专利]应用(2－咪唑啉－2－基氨基)喹喔啉治疗视神经损伤的方法-CN96196328.X无效
发明人： L·A·维勒;E·沃德穆塞;R·K·黎 -专利权人：阿勒根
申请日： 1996-06-17 - 公布日： 1998-10-28 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：公开了一种方法,按照此方法在视神经细胞损伤前或损伤后但在细胞死亡前的期间,通过给哺乳动物的视神经和/或视网膜施用式Ⅰ的药物,对视神经细胞起到神经保护作用。其中2－咪唑啉－2－基氨基基团可以在喹喔啉母核的5－或6－位;x、y和z可以在剩余5－、6－、7－或8－位的任何位置并且选自氢、卤素、低级烷基,低级烷氧基或三氟甲基;并且R是在喹喔啉母核的2－或3－位的任意取代基并且可以是氢,低级烷基或低级烷氧基。
应用咪唑氨基喹喔啉治疗视神经损伤方法

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