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[发明专利]多波长镜片成形系统和方法-CN201980066384.8在审
发明人： P·M·鲍威尔;P·W·赛茨;J·M·伍德;M·F·威德曼 -专利权人：强生视力健公司
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： B29D11/00 文献下载
摘要：一种用于形成接触镜片的设备和方法。该方法包括以下步骤：获得镜片反应性混合物；将成形光学件的凸形光学质量表面浸没在包含镜片反应性混合物的贮存器中；将具有第一波长光谱的第一光化辐射投射穿过成形光学件的预选区域；其中预选区域对应于厚度大于预定厚度的待形成的接触镜片的位置，并且其中选择性地控制第一光化辐射以使镜片反应性混合物在预选区域处在逐体素基础上选择性地聚合或部分聚合；将具有不同的第二波长光谱的第二光化辐射穿过成形光学件投射在对应于待形成的整个接触镜片的第二区域上，其中选择性地控制第二光化辐射以使镜片反应性混合物在逐体素基础上跨成形光学件选择性地聚合或部分聚合，以形成镜片前体；从镜片反应性混合物移除成形光学件和成形镜片前体；以及施加固定辐射以形成接触镜片。
波长镜片成形系统方法

[发明专利]含有局部接枝网络的眼科装置及其制备和使用方法-CN201980010985.7在审
发明人： C·W·斯凯尔斯;J·M·伍德;M·F·威德曼 -专利权人：强生视力健公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： G02B1/04 文献下载
摘要：本发明提供了通过一种方法制备的聚合物组合物，所述方法包括：(a)提供第一反应性组合物，所述第一反应性组合物含有：(i)在第一活化时能够形成两个或更多个自由基基团的聚合引发剂，所述两个或更多个自由基基团中的至少一个能够通过后续的活化进一步活化；(ii)一种或多种烯键式不饱和化合物；和(iii)交联剂；(b)使所述第一反应性组合物经受第一活化步骤，使得所述第一反应性组合物在所述第一活化步骤中聚合，以形成含有共价结合的可活化自由基引发剂的交联基底网络；(c)使所述交联基底网络与含有一种或多种烯键式不饱和化合物的接枝组合物接触，其中所述接触在使得所述接枝组合物穿透到所述交联基底网络中的条件下进行；以及(d)在所述交联基底网络的一个或多个选择性区域处将所述共价结合的可活化自由基引发剂活化，使得所述接枝组合物与所述交联基底网络在所述选择性区域处聚合。
含有局部接枝网络眼科装置及其制备使用方法

[发明专利]癌症的治疗-CN201410286316.1在审
发明人： H·莱恩;T·奥赖利;J·M·伍德 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2002-02-18 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及癌症的治疗。具体地讲，本发明涉及雷帕霉素衍生物，其任选地与化疗剂联合，在对实体瘤的治疗中有令人感兴趣的效果。
癌症治疗

[发明专利]癌症的治疗-CN201410286300.0无效
发明人： H·莱恩;T·奥赖利;J·M·伍德 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2002-02-18 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明涉及癌症的治疗。具体地讲，本发明涉及雷帕霉素衍生物，其任选地与化疗剂联合，在对实体瘤的治疗中有令人感兴趣的效果。
癌症治疗

[发明专利]用于形成含有(甲基)丙烯酸酯的无规预聚物的方法-CN200880120601.9无效
发明人： T·金德特-拉森;H·斯庞加德;B·芒努松;H·罗西诺尔;J-E·瑟伦森;J·M·伍德 -专利权人：庄臣及庄臣视力保护公司
申请日： 2008-10-22 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于形成无规预聚物的方法，所述无规预聚物包含至少一种(甲基)丙烯酸酯组分和至少一种(甲基)丙烯酰胺。更具体地讲，本发明涉及包括如下步骤的方法：提供包含具有第一反应速率常数k1的至少一种(甲基)丙烯酸酯组分的第一反应混合物；在包含反应时间的反应条件下，向所述第一反应混合物中加入具有小于约0.5k1的第二反应速率常数k2的至少一种(甲基)丙烯酰胺组分，其中所述(甲基)丙烯酸酯组分和所述(甲基)丙烯酰胺组分中的至少一者包含硅氧烷，并且所述(甲基)丙烯酸酯组分和所述(甲基)丙烯酰胺组分中的至少一者包含至少一种亲水组分；以及在预聚物反应条件下在反应时间内逐渐加入所述至少一种(甲基)丙烯酰胺组分以形成预聚物。
用于形成含有甲基丙烯酸酯无规预聚物方法

[发明专利]包含埃坡霉素的组合及其药学应用-CN200910168406.X无效
发明人：陈恬玲;D·格里利;J·D·罗瑟梅尔;M·瓦特曼;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2002-07-18 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明涉及包含埃坡霉素的组合及其药学应用，具体地讲，本发明涉及一种组合，其包含用同时、单独或相继使用的(a)二膦酸盐、铂化合物或血管抑制剂化合物和(b)式I的埃坡霉素衍生物和任选地至少一种可药用载体，其中A表示O或NR_N，其中R_N是氢或低级烷基，R是氢或低级烷基，并且Z是O或价键，其中活性成分(a)和(b)在各种情况中以游离形式或可药用盐的形式存在，其特别是用于延缓增殖性疾病的进程或对其进行治疗，其中所说的增殖性疾病尤其是实体肿瘤疾病；本发明还涉及包含该类组合的药物组合物、商业包装或产品；该类组合在制备用于延缓增殖性疾病的进程或对其进行治疗的药物中的应用以及对温血动物进行治疗的方法。
包含霉素组合及其药学应用

[发明专利]EDG受体结合剂在癌症中的应用-CN200810125629.3无效
发明人： T·鲍姆鲁克尔;V·布林克曼;K·R·拉蒙塔涅;P·T·拉索塔;D·梅希特谢里安科娃;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-05-15 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明涉及EDG受体结合剂在癌症中的应用，具体而言，本发明提供了使用1－磷酸鞘氨醇受体激动剂，并可任选地联合应用化疗剂来治疗实体瘤，例如肿瘤侵入、特别是抑制或控制失控的血管生成的方法。本发明还包括1－磷酸鞘氨醇受体激动剂和化疗剂的组合。
edg 受体结合癌症中的应用

[发明专利]4－吡啶基甲基酞嗪在治疗癌症中的应用-CN200710104497.1无效
发明人： M·H·杜根;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2002-09-11 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： A61K31/50 文献下载
摘要：本发明涉及4－吡啶基甲基酞嗪在治疗癌症中的应用。本发明还涉及用4－吡啶基甲基－酞嗪抗血管生成剂治疗患有不同类型的肿瘤、如肾癌的患者，同时接受化疗法。
吡啶甲基治疗癌症中的应用

[发明专利]癌症的治疗-CN200610115908.2无效
发明人： H·莱恩;T·奥赖利;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2002-02-18 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：雷帕霉素衍生物，任选地与化疗剂联合，在对实体瘤的治疗中有令人感兴趣的效果。
癌症治疗

[发明专利]VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂涂布的支架-CN200580007510.0无效
发明人： M·F·普雷斯科特;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-04-01 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明涉及局部施用任选与一种或多种其它活性成分结合的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂或其可药用盐，和适合此种局部施用的装置。
vegf 受体酪氨酸激酶抑制剂支架

[发明专利]包含埃坡霉素的组合及其药学应用-CN200610151425.8无效
发明人：陈恬玲;D·格里利;J·D·罗瑟梅尔;M·瓦特曼;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2002-07-18 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K31/282 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合，其包含用同时、单独或相继使用的(a)二膦酸盐、铂化合物或血管抑制剂化合物和(b)式I的埃坡霉素衍生物和任选地至少一种可药用载体，其中A表示O或NR_N，其中R_N是氢或低级烷基，R是氢或低级烷基，并且Z是O或价键，其中活性成分(a)和(b)在各种情况中以游离形式或可药用盐的形式存在，其特别是用于延缓增殖性疾病的进程或对其进行治疗，其中所说的增殖性疾病尤其是实体肿瘤疾病；本发明还涉及包含该类组合的药物组合物、商业包装或产品；该类组合在制备用于延缓增殖性疾病的进程或对其进行治疗的药物中的应用以及对温血动物进行治疗的方法。
包含霉素组合及其药学应用

[发明专利]癌症的治疗-CN200610115909.7无效
发明人： H·莱恩;T·奥赖利;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2002-02-18 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：雷帕霉素衍生物，任选地与化疗剂联合，在对实体瘤的治疗中有令人感兴趣的效果。
癌症治疗

[发明专利]VEGF受体抑制剂与其它治疗剂的组合-CN200480027535.2无效
发明人： G·博尔德;J·B·布卢根;J·M－J·黄;F·R·欣德;H·莱恩;E·J·拉图尔;P·W·曼利;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-09-23 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗患有以细胞增殖和炎性细胞浸润为特征的疾病、冠心病、高血压、肾病、糖尿病、或眼部疾病和病症患者的组合疗法。所述患者采用下述组合治疗：(a)VEGF抑制剂化合物；和(b)一种或多种第二治疗剂，选自：i.血管抑制性类固醇；ii.光敏剂；iii.含有皮质类固醇的植入剂；iv.AT1受体拮抗剂；v.ACE抑制剂；vi.环加氧酶抑制剂；vii.IGF－IR抑制剂；viii.mTOR激酶抑制剂；ix.抑生长激素受体拮抗剂；x.PI3K抑制剂；xi.Raf激酶抑制剂；xii.PKC抑制剂；xiii.整联蛋白拮抗剂；xiv.内源性抗血管生成分子；和xv.PEDF和类似物。
vegf 受体抑制剂其它治疗组合

[发明专利]VEGF受体抑制剂与化疗剂的组合-CN200480027544.1无效
发明人： G·博尔德;J·B·步吕根;J·M－J·黄;F·R·小金德;H·莱恩;E·J·拉图尔;P·W·曼利;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-09-23 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗患有增殖性疾病或与持续性血管发生有关的疾病的患者的组合疗法。患者用VEGF抑制剂化合物以及一种或多种化疗剂进行治疗。
vegf 受体抑制剂化疗组合

[发明专利]萃取隐形眼镜的方法-CN200380108325.1无效
发明人： J·M·伍德;A·J·伯纳德;D·L·埃文斯;T·L·斯波尔丁;D·G·范德尔拉安 -专利权人：庄臣及庄臣视力保护公司
申请日： 2003-10-27 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： B29D11/00 文献下载
摘要：公开了从隐形眼镜中萃取过剩材料的方法，在此期间隐形眼镜膨胀到其功能尺寸以上。所述方法包括用一种液体处理隐形眼镜的步骤，该液体优选为能够使隐形眼镜膨胀到比其功能尺寸更大尺寸的溶液，并且用另一种液体处理隐形眼镜，该液体优选为能够使隐形眼镜收缩到其功能尺寸的溶液。
萃取隐形眼镜方法

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