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[发明专利]六氢邻苯二甲酰亚胺组合作为增塑剂的用途-CN200780014386.X无效
发明人： K·马松内;B·布莱特沙伊德;J·霍尔茨曼;A·萨尔登;K·罗萨托;M·埃根;D·克拉茨;L·蒂尔;J-D·阿恩特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C08K5/3417 文献下载
摘要：描述了式(I)的六氢邻苯二甲酰亚胺组合作为模塑组合物，特别是聚氯乙烯的增塑剂的用途，其中R代表烷基、环烷基或环烷基烷基，其中环烷基和环烷基烷基可以为未取代的或烷基取代的，且结构部分R具有至少6个碳原子。
六氢邻苯二甲亚胺组合作为增塑剂用途

[发明专利]处理缩醛反应过程废水的方法-CN200680036066.X有效
发明人： S·马森;R·克罗科辛斯基;D·克拉茨 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C02F9/02 文献下载
摘要：本发明涉及用已将pH调整为0－6的缩醛反应过程废水的有机液体通过单级或多级萃取而处理来自缩醛反应过程，受水溶性和/或分散的有机杂质污染的废水的方法，其中通过酸化的缩醛反应过程废水或酸化且萃取的缩醛反应过程废水汽提，汽提的化合物冷凝并且冷凝物相分离而得到的有机液体用作萃取来自酸化的缩醛反应过程废水的有机杂质的萃取剂，并且将与供入萃取的缩醛反应过程废水相比具有更低有机杂质含量的废水从汽提设备中取出。
处理反应过程废水方法

[发明专利]多元醇的制备方法-CN97180072.3无效
发明人： D·克拉茨;A·斯塔默;G·舒尔茨;G·沃伊特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1997-12-04 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07C45/75 文献下载
摘要：本发明提供制备式I多羟甲基化合物的方法，其中R代表另一羟甲基、或含有1至22个碳原子的烷基、或含有6至22个碳原子的芳基或芳烷基，所述方法是使含有2至24个碳原子的醛与甲醛用叔胺作催化剂进行缩合形成式II化合物，其中R定义如上。本发明进一步涉及通过逐步缩合氢化多羟甲基化合物的方法。为此，a)在第一(反应)步骤中，在作为催化剂的叔胺存在下，使含有2或多个碳原子的醛与摩尔量为2至8倍的甲醛反应；b)在第二(分离)步骤中，将反应混合物分离成主要含有式II化合物的釜底物和主要含有未转化或部分转化的起始物料的馏出物，并将馏出物再循环至第一步骤；或者通过相分离装置将来自第一步骤的反应混合物分成水相和有机相，并将有机相再循环至第一步骤；c)在第三(补充反应-蒸馏)步骤中，将来自第二步骤的釜底物或通过相分离在第二步骤中得到的水相进行催化和/或热处理，其中将不完全羟甲基化的式III化合物转化为相应的式II化合物和转化为相应的式IV亚甲基化合物，其中R′是氢或与上述R定义相同，并且，将如此得到的反应混合物蒸馏并将含有式IV化合物和未转化甲醛的蒸馏操作的塔顶馏出物再循环至第一步骤；以及，以已知方式将主要含有式II化合物的上述蒸馏的釜底物氢化为相应的式I最终产物。∴∴
多元制备方法

[发明专利]通过氢化改进多元醇的比色指数-CN00818001.6无效
发明人： M·德恩巴赫;D·克拉茨;A·施塔默;M·哈克;M·科赫;G·舒尔茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-28 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07C29/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过氢化极大地改进多元醇，尤其是三羟甲基丙烷的比色指数的方法。该方法的特征在于在氢化中使用已经预先通过蒸馏提纯的醇。所用催化剂是常用于氢化的催化剂，优选铜、镍、钯或钌催化剂。
通过氢化改进多元比色指数

[发明专利]在蒸馏之前和/或其过程中添加溶剂除去含多元醇的反应混合物中的甲醛的方法-CN00817896.8无效
发明人： M·德恩巴赫;D·克拉茨;A·施塔默;G·舒尔茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07C45/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过蒸馏除去含羟甲基化链烷醛的反应混合物中的甲醛的方法，该混合物通过甲醛与在羰基官能团的α位含有至少一个酸性氢原子的链烷醛反应或2－烷基丙烯醛或丙烯醛与水和甲醛反应获得，其中所述反应在催化量的有机胺存在下进行。本发明的进一步特征在于在蒸馏之前和/或其过程中加入适量的水。该方法允许更好地除去反应混合物中的甲醛，使如此得到的链烷醛更易氢化，从而得到多元醇。
蒸馏之前过程添加溶剂除去多元反应混合物中的甲醛方法

[发明专利]由氢化制备的三羟甲基丙烷通过连续蒸馏来纯化的方法-CN00818004.0无效
发明人： M·德恩巴赫;D·克拉茨;A·施塔默;H·鲁斯特;G·舒尔茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-21 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过蒸馏来纯化从2，2－二羟甲基丁醛的氢化产生的三羟甲基丙烷的方法，所述方法包括以下步骤(a)使正丁醛与甲醛在催化量的叔胺的存在下反应，再将所得混合物氢化，获得含有三羟甲基丙烷的混合物；(b)通过蒸馏来分离水、甲醇、三烷基胺和/或甲酸三烷基铵；(c)将在(b)中获得的残余物在减压下加热到其中TMP挥发且沸点在TMP之上的化合物裂解的温度，以便通过蒸馏分离TMP和比TMP更易挥发的化合物；(d)蒸馏在(c)中获得的馏出物，以便分离更易挥发的化合物和回收纯TMP；和(e)任选蒸馏在(d)中获得的TMP，以便回收具有低APHA颜色指数的TMP。本发明还公开了其中甲酸三烷基铵在温和的条件下从多元醇(主要为三羟甲基丙烷)的粗混合物中被蒸馏分离出来的方法。
氢化制备甲基丙烷通过连续蒸馏纯化方法

[发明专利]多元醇合成中形成的高沸点副产物的分解-CN00817806.2无效
发明人： M·德恩巴赫;D·克拉茨;A·施塔默;G·舒尔茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-28 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：本发明提供了通过分解多元醇的衍生物来增加通过氢化由羟甲基化链烷醛制备多元醇中的收率的方法。将5ppm至1wt％，优选100－1000ppm的合适的酸加到含有这些衍生物的无水混合物中，将混合物加热至100－300℃的温度，然后通过蒸馏除去多元醇。该方法使得有可能简单和有效地分解沸点在多元醇之上的、在合成期间形成的不想要的化合物。
多元合成形成沸点副产物分解

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